肌萎縮側索硬化小鼠周齡

品系名稱:關于我司自產的DI0(高脂飲食誘導肥胖模型)小鼠品系背景:C57BL/6J品系描述:飲食誘導的動物肥胖模型與人類肥胖相似，常用來研究飲食、基因等因素與肥胖/糖尿病等疾病進程之間的關系?？ㄎ乃乖贑57BL/6]小鼠5周齡時開始用60%高脂飼料(D12492)喂養(yǎng)，進行誘導造模。此品系小鼠可表現(xiàn)出明顯的體重增加，血糖升高、胰島素水平下降及葡萄糖耐受受損等肥胖和糖尿病相關癥狀，應用領域:可用于研究糖尿病、炎癥、脂肪肝等代謝類疾病。常州卡文斯實驗鼠廣泛應用于藥物研發(fā)、基因編輯等領域。肌萎縮側索硬化小鼠周齡

智能化飼養(yǎng)管理系統(tǒng)和遠程監(jiān)控技術的應用，將提升實驗動物管理的效率與質量控制。此外，替代方法的探索，如器官芯片、三維細胞培養(yǎng)等技術的進步，可能部分減少對實驗鼠的依賴，促使科研倫理和動物福利達到新的平衡?？ㄎ乃挂劳袑嶒炇笮袠I(yè)多年的深入監(jiān)測與研究，綜合分析了實驗鼠行業(yè)的產業(yè)鏈、市場規(guī)模與需求、價格動態(tài)。報告運用定量與定性的科學研究方法，準確揭示了實驗鼠行業(yè)現(xiàn)狀，并對市場前景、發(fā)展趨勢進行了科學預測。同時對實驗鼠細分市場進行了詳盡剖析。實驗鼠報告為投資者提供了專業(yè)的市場洞察與決策支持，助力其精細把握投資機遇，有效規(guī)避市場風險。UOX純合小鼠技術指導卡文斯實驗鼠廣泛應用于藥物研發(fā)、基因編輯等領域。

品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發(fā)展為顯性糖尿病，表現(xiàn)為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現(xiàn)I型糖尿病，即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質纖維增生和持續(xù)的心肌細胞凋亡應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動物模型

基于CRISPR/Cas9技術，我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設計系統(tǒng)、高通量的gRNA載體組裝技術、高效的遺傳轉化技術和基于云端的測序結果自動化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術。特點：簡單——只需提供基因ID或序列快速——快50個工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務高效——特有的技術，實現(xiàn)單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個外顯子區(qū)域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點敲入（包括定點突變、GFP等標簽Tag的敲入）實驗小鼠在噪聲應激環(huán)境中，皮質醇水平持續(xù)升高，表現(xiàn)出焦慮樣行為。

品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J統(tǒng)神經突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發(fā)現(xiàn)在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達，SNCA點突變或者二倍體都會導致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經元的正常功能，導致神經元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導下表達突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時，一些純合子小鼠出現(xiàn)了逐漸嚴重的運動表型，表現(xiàn)為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進行免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結構、位置和發(fā)病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現(xiàn)出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現(xiàn)出相似的表型特征，但發(fā)病時間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經常發(fā)生非生產**配(nonproductivematings)。應用領域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究?？ㄎ乃箤嶒炇笃废地S富，滿足不同科研項目的需求。高尿酸小鼠多少錢一只

在社交互動實驗中，抑郁模型實驗小鼠與同伴的互動時間較正常組減少 60%。肌萎縮側索硬化小鼠周齡

實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物，在探尋基因基礎功能、疾病發(fā)病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠（比如SD大鼠、C57小鼠）手術造?；蛐g后給藥觀察的過程中，經常發(fā)現(xiàn)實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口，導致實驗無法進行，這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網友遇到的問題比如：大鼠術后傷口被抓撓舔舐？縫線被咬破？小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定？燙傷后傷口包扎被咬掉？小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物？小鼠創(chuàng)面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉？小鼠對藥膏味道敏感一直舔食？大鼠術后啃咬傷口縫線（包括腹部、背部）？大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐？肌萎縮側索硬化小鼠周齡