心浸液瓊脂培養(yǎng)皿

操作步驟按國家標(biāo)準(zhǔn)或其他方法制備樣品液。取1毫升樣品液加入9毫升SCPB肉湯或堿性蛋白胨水中，36±1℃增菌培養(yǎng)18-24小時。用3毫米接種環(huán)取1環(huán)增菌液，劃線接種到弧菌顯色培養(yǎng)基上，做2個平板。36±1℃培養(yǎng)18-24小時，觀察菌落顏色。應(yīng)用弧菌顯色培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于食品、海產(chǎn)品、病人糞便樣品和水產(chǎn)品中弧菌的檢測。它能夠快速區(qū)分不同種類的弧菌，提高檢測效率，減少誤判。這種培養(yǎng)基的特異性高，可以克服傳統(tǒng)TCBS培養(yǎng)基引起的假陰性結(jié)果?？傊?，弧菌顯色培養(yǎng)基憑借其快速、準(zhǔn)確、特異性高的特點，已成為檢測弧菌的重要工具，廣泛應(yīng)用于食品安全、疾病預(yù)防和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。細菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基是一種用于快速檢測食品、水質(zhì)和環(huán)境中細菌總數(shù)的微生物培養(yǎng)基。心浸液瓊脂培養(yǎng)皿

念珠菌顯色培養(yǎng)基：精細檢測菌的高效工具念珠菌顯色培養(yǎng)基是一種用于快速檢測和鑒定菌屬菌的微生物培養(yǎng)基。其關(guān)鍵原理是利用酶底物法，通過顯色反應(yīng)來區(qū)分不同種類的菌。原理念珠菌顯色培養(yǎng)基含有特定的顯色底物，當(dāng)菌在培養(yǎng)基上生長時，其代謝產(chǎn)物會與顯色底物發(fā)生反應(yīng)，使菌落呈現(xiàn)特定的顏色。例如，白色念珠菌在培養(yǎng)基上通常呈現(xiàn)綠色或藍綠色，熱帶菌呈現(xiàn)藍灰色或鐵藍色，光滑菌呈現(xiàn)紫色，克柔假絲酵母菌呈現(xiàn)粉色，而其他菌則呈現(xiàn)白色。這種顯色特性使得菌能夠與其他微生物區(qū)分開來，提高了檢測的特異性和準(zhǔn)確性。制備時，稱取4.85g培養(yǎng)基粉末加入100ml蒸餾水或純化水中，加熱煮沸至完全溶解，冷卻至45-50℃后傾注平皿，冷卻凝固后備用。操作步驟按國家標(biāo)準(zhǔn)或其他方法制備樣品液。取樣品液涂布或劃線接種于平板上。在25-30℃培養(yǎng)48小時。觀察菌落顏色：白色念珠菌為綠色或藍綠色，熱帶菌為藍灰色或鐵藍色，光滑菌為紫色，克柔假絲酵母菌為粉色，其他菌為白色。對可疑白色念珠菌菌落可劃線接種到PDA瓊脂平板上，25-30℃培養(yǎng)24-48小時，挑取單菌落做鏡檢和生化試驗。心浸液瓊脂培養(yǎng)皿金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于食品安全檢測、環(huán)境監(jiān)測和臨床診斷等領(lǐng)域。

在微生物培養(yǎng)過程中，雜菌污染是一個常見的問題，它會影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。改良CCD瓊脂基礎(chǔ)通過優(yōu)化配方，增強了其抗物質(zhì)性能，能夠有效抑制雜菌的生長。這種改良使得培養(yǎng)基在支持目標(biāo)微生物生長的同時，減少了雜菌的干擾。改良后的培養(yǎng)基在成分上進行了調(diào)整，通過添加特定的抗物質(zhì)成分或調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的物理化學(xué)性質(zhì)，提高了其對雜菌的抑制能力。例如，改良CCD瓊脂基礎(chǔ)可以通過調(diào)節(jié)pH值或添加抗菌劑，抑制雜菌的生長，從而為純培養(yǎng)提供良好的環(huán)境。這種抗物質(zhì)性能的提升，不僅提高了培養(yǎng)的純度，還減少了因雜菌污染導(dǎo)致的實驗失敗，為微生物學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)提供了有力的支持。

平板計數(shù)瓊脂（PCA）：菌落總數(shù)測定的通用培養(yǎng)基平板計數(shù)瓊脂（PCA）是一種廣泛應(yīng)用于菌落總數(shù)測定的非選擇性固體培養(yǎng)基，適用于食品、化妝品、飲用水、奶制品等多種樣品中微生物的計數(shù)。制備方法為：稱取23.5g培養(yǎng)基干粉，加入1000ml蒸餾水或去離子水中，加熱煮沸至完全溶解，121℃高壓滅菌15分鐘。檢驗原理胰蛋白胨提供碳源和氮源；酵母浸粉提供B族維生素；葡萄糖提供能源；瓊脂作為凝固劑。應(yīng)用領(lǐng)域PCA培養(yǎng)基主要用于菌落總數(shù)的測定，廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、飲用水等領(lǐng)域的微生物檢測。使用方法稀釋倒平板法：稱取23.5g培養(yǎng)基，加入1000ml蒸餾水，加熱煮沸至完全溶解，121℃高壓滅菌15分鐘。取樣品25g或25ml，溶解于225ml無菌生理鹽水或無菌磷酸鹽緩沖液中，進行10倍梯度稀釋。選擇2-3個合適的稀釋度，吸取1ml稀釋液于無菌平皿中，加入45-50℃的培養(yǎng)基約15-25ml，混勻后冷卻凝固。翻轉(zhuǎn)平板，36±1℃培養(yǎng)48±2小時。平板涂布法：同稀釋倒平板法前幾步操作。將稀釋液0.1ml或0.2ml涂布于已倒好的平板上，36±1℃培養(yǎng)48±2小時。注意事項配制好的培養(yǎng)基應(yīng)盡快使用，避免長時間放置導(dǎo)致細菌繁殖。倒平板時，培養(yǎng)基溫度應(yīng)適宜，避免燙傷。

志賀氏菌顯色培養(yǎng)基：快速檢測腸道致病菌的高效工具志賀氏菌顯色培養(yǎng)基是一種用于快速檢測食品、病人糞便樣品中志賀氏菌的微生物培養(yǎng)基。志賀氏菌是引起人類腸道疾病常見的病原菌，在我國被傳染性腹瀉病原菌中高居較早。因此，快速、準(zhǔn)確地檢測志賀氏菌對于預(yù)防和控制食源性傳染病至關(guān)重要。原理志賀氏菌顯色培養(yǎng)基利用特異性酶底物法，使志賀氏菌在培養(yǎng)基上形成具有特征顏色的菌落。志賀氏菌通常顯白色或無色，有些宋內(nèi)氏志賀氏菌有藍色中心。這種顯色特性使得志賀氏菌能夠與其他非目標(biāo)菌（如大腸桿菌、沙門氏菌等）區(qū)分開來。制備時，稱取36.0克培養(yǎng)基粉末，加熱溶解于1000毫升蒸餾水中，冷卻至45-50℃后，傾入無菌平皿。操作步驟按標(biāo)準(zhǔn)方法制備樣品液。取1毫升樣品液加入冷卻至45-50℃的顯色培養(yǎng)基中混勻，或涂布于平板上。在36±1℃培養(yǎng)20-24小時。觀察菌落顏色：志賀氏菌顯白色或無色，有些宋內(nèi)氏志賀氏菌有藍色中心。優(yōu)點快速檢測：20-24小時內(nèi)即可得到結(jié)果。高特異性：通過顯色反應(yīng)，能有效區(qū)分志賀氏菌與其他非目標(biāo)菌。操作簡便：無需復(fù)雜的設(shè)備和步驟。應(yīng)用志賀氏菌顯色培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于食品安全檢測、水質(zhì)監(jiān)測和臨床診斷等領(lǐng)域。廢棄的培養(yǎng)皿浸泡在消毒水中，殘留的培養(yǎng)基像褪色的水彩，漸漸沉入容器底部。木糖賴氨酸脫氧膽鹽瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿

清洗培養(yǎng)皿時，試管刷在玻璃壁上旋轉(zhuǎn)出細密的泡沫，殘留的培養(yǎng)基碎屑逐漸被沖走。心浸液瓊脂培養(yǎng)皿

樣芽胞桿菌顯色培養(yǎng)基：高效檢測食品中的致病菌蠟樣芽胞桿菌顯色培養(yǎng)基是一種用于快速檢測食品、水、乳制品和肉制品中蠟樣芽胞桿菌的微生物培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基通過特異性的顯色反應(yīng)，使蠟樣芽胞桿菌在培養(yǎng)基上形成藍綠色的菌落，并且菌落周圍有一圈不透明環(huán)。這種顯色特性使得蠟樣芽胞桿菌能夠與其他非目標(biāo)菌（如枯草芽胞桿菌、金黃色葡萄球菌等）區(qū)分開來。制備時，稱取基礎(chǔ)培養(yǎng)基7.95g，加入180ml蒸餾水，加熱溶解并不停攪拌；另取0.6g蠟樣芽胞桿菌添加劑，加入20ml無菌水，并加入一些玻璃球，不停振動5-10分鐘，使其乳化均勻。將二者分別于121℃高壓滅菌15分鐘。冷卻至45-50℃左右時，把蠟樣芽胞桿菌添加劑加入基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，輕輕混勻，傾入無菌平皿。操作步驟按GB標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn)、FDA標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液。樣品液在30±1℃增菌培養(yǎng)18-24小時。取增菌液劃線接種于蠟樣芽胞桿菌顯色培養(yǎng)基平板上，36±1℃培養(yǎng)18-24小時。蠟樣芽胞桿菌典型菌落為藍綠色且菌落周圍有一不透明環(huán)。若24小時沒有出現(xiàn)典型菌落，可延長培養(yǎng)至48小時。對可疑蠟樣芽胞桿菌可劃線接種到營養(yǎng)瓊脂平板上，30±1℃培養(yǎng)18-24小時，挑取單菌落做蠟樣芽胞桿菌全套生化試驗。心浸液瓊脂培養(yǎng)皿