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來源: 發(fā)布時間:2025-08-30

小鼠尾尖用酒精擦拭尾巴,引起輕微的血管擴(kuò)張;用無菌手術(shù)刀、刀片或鋒利的剪刀,快速截斷小鼠尾尖1-2毫米。如果需要多次采,之后每次需截除2-3毫米;從尾部像尾尖方向按摩,增加血流;用采集血液;結(jié)束后,按壓傷口或使用止血劑來止血;每次量大約可達(dá)。小鼠眼球取血單手保定好小鼠;必要時剪掉小鼠胡須,防止污染血液;輕壓取血側(cè)眼部皮膚,使眼球充血突出;用彎頭鑷夾取眼球并快速在摘??;同時用左手中指輕按小鼠心臟部位,以加快心臟泵血速度;當(dāng)血液流盡時,用脫臼法處死小鼠;大鼠眼眶取血先將小鼠進(jìn)行麻醉,大鼠翻正反射消失時不在繼續(xù)麻醉;抗凝處理過的玻璃毛細(xì)采樣管,掰成2-3厘米長度;右手食指和拇指輕按眼眶兩側(cè)皮膚,使眼球突出,毛細(xì)管從內(nèi)側(cè)的眼球與眼瞼的縫隙處進(jìn)入,輕輕旋轉(zhuǎn)毛細(xì)管,稍微深入眼球后上方,血液流速快的時候4-5滴即可,溫柔的將毛細(xì)管取出;用棉簽按壓大鼠眼眶止血,每次可取血50-100微升,將血液放入冰盒中保存。小鼠心臟取血先將小鼠麻醉,稍靠右側(cè)平躺在手術(shù)板上固定;左側(cè)第三四根肋骨間觸摸心臟,跳動明顯,慢慢進(jìn)針;針有回血停止進(jìn)針,開始取血;一次可以300到500微升,小鼠存活,放到加熱墊上待小鼠蘇醒后放入籠中。慢性阻塞性肺疾病是一種具有氣流阻塞特征的慢性和(或)肺氣腫。模式動物模型服務(wù)

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微波爐中融化后制成1%的瓊脂糖膠。取10μlpcr產(chǎn)物于加樣孔中,120v恒壓瓊脂糖電泳15min.用凝膠成像系統(tǒng)成像。圖4中a上方是gm20541條件性敲除鑒定結(jié)果,wt表示野生型對照,條帶大小為223bp;het表示雜合子,有兩個條帶223bp和358bp;sixko表示純合子,條帶大小為358bp。圖4中a下方是six3-cre鑒定結(jié)果。six3-cre大小為200bp。根據(jù)圖4中a的結(jié)果,顯示所采用的鑒定方法可對新生小鼠的基因型進(jìn)行有效鑒定。其中,gm20541基因敲除純合子小鼠即可作為視網(wǎng)膜色素變性疾病模型(后文用sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型;het是指雜合子),并進(jìn)行相關(guān)表型的驗(yàn)證。(5)rt-pcr實(shí)驗(yàn)分析six3-cre敲除小鼠視網(wǎng)膜中基因敲除效率驗(yàn)證,方法如下:(a)分別分離野生型和突變型小鼠視網(wǎng)膜組織,置于,加入1mltrizol提取液,室溫20分鐘;(b)加入200μl氯仿,充分混勻,室溫靜置10分鐘;(c)將樣品置于4度離心機(jī),10000轉(zhuǎn)離心15分鐘;(d)小心吸取上清液,加入等體積異丙醇,充分混勻,10000轉(zhuǎn)離心沉淀rna;(e)75%乙醇清洗析出的總rna,離心再次沉淀,然后晾干加入depc水溶解;(f)提取的總rna用cdna合成試劑盒(invitrogen,waltham,ma,usa)合成cdna。江蘇哪里有動物模型造模大鼠面癱模型的建立。

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表明在gm20541敲除鼠視網(wǎng)膜外節(jié)變短退化。sixko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型小鼠;dapi(4,6-diamidino-2-phenylindole):細(xì)胞核染料4,6-二脒基-2-苯基吲哚;rhodopsin:視紫紅質(zhì)抗體;merge:兩種顏色重疊。具體實(shí)施方式為使本發(fā)明實(shí)施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚,下面將對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。實(shí)施例中未注明具體條件者,按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者,均為可以通過市售購買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明的特征和性能作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。實(shí)施例11采用rt-pcr方法檢測gm20541基因在不同組織的表達(dá)情況。方法:分別提取小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、腸、肌肉、心臟、腎臟以及脾的總rna,然后用cdna合成試劑盒(invitrogen,waltham,ma,usa)合成cdna。根據(jù)gm20541的cdna序列設(shè)計引物:gm20541-cdna-f:5’-tcggtctcatcttcattccc-3;gm20541-cdna-r:5’-ggaaggctctgttccggtat-3。以提取的cdna為模板,進(jìn)行rt-pcr。擴(kuò)增后進(jìn)行電泳,結(jié)果見圖1。結(jié)果見圖1中a和b,可以看出,通過rt-pcr方法檢測gm20541基因在小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、腸、肌肉、心臟、腎臟以及脾中的表達(dá)。

脂多糖致膿毒血癥肝損傷小鼠模型【方法】1、小鼠稱重,按體重計算藥物用量。2、脂多糖(LPS)藥物配制,生理鹽水溶解,根據(jù)小鼠體重配制終濃度為10mg/kg,200ul/只腹腔注射使用。3、抓取小鼠,捏緊小鼠頸背部皮膚,小拇指無名指疊加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。4、小鼠的頭部向下,這樣腹腔中的就會自然倒向胸部,防止注射器刺入時損傷腸道。進(jìn)針的動作要輕乘,防止刺傷腹部。5、注射器吸取準(zhǔn)備好的藥物,腹腔左下部與身體呈45度角左右斜角進(jìn)針注射LPS,注射完藥物后,輕微旋轉(zhuǎn)針頭退針,防止漏液。6、造模18h后處死小鼠解剖取組織進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。【檢測】肝組織有無:1、肝水腫;2、肝出血;3、炎性細(xì)胞浸潤;4、肝組織腫大等病理改變。再觀察肝損傷程度,各按程度積分為:0分為無該項(xiàng)病理改變;1分為病理變化輕且很局限;2分為病理變化中等且局限;3分為病變中等但或局部很;4分為非常的理改變。求出各動物的各項(xiàng)病理改變的總和,作為肝損傷程度積分。卵巢早衰(POF)是多種病因所致的卵巢功能衰竭。

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把膜先用TBST泡洗兩遍再用5%脫脂奶粉或者BSA室溫封閉1-2小時。注意一定要讓蛋白面充分接觸封閉液。2、孵一抗脫脂奶粉封閉的話,要用TBST泡洗三遍再轉(zhuǎn)移至一抗溶液中,BSA封閉的可以直接轉(zhuǎn)移至一抗中。如果膜的寬(膜是一個長方形,這里的寬與長相對應(yīng))不大于8毫米,我習(xí)慣置于15毫升離心管中孵育,兩條膜"背對背"式放置于一個管子里(3毫升液體即可)。如果大于8毫米,就用普通的5格的一抗孵育盒(4毫升即可)。4度過夜,一般是12-18個小時,注意放置水平,用搖床。內(nèi)參等蛋白豐度很高的如果孵久了可能出現(xiàn)條帶連在一起的情況,這時可以縮短孵育時間或者降低一抗的濃度。六、孵二抗顯影1、孵二抗室溫一個小時足矣。這步要注意的是建議用5%BSA或者脫脂奶粉稀釋二抗,這樣背景會干凈許多。也要注意膜的蛋白面要充分接觸二抗溶液,我們一般一條膜一個槽地孵。2、顯影這一步有個細(xì)節(jié)可能有些同學(xué)沒注意到,就是ECL發(fā)光液要與HRP反應(yīng)一分鐘后顯影效果才會更好,還有要注意的是顯影液要均勻覆蓋,一般第二次顯影(加新的顯影液)比一次好看。在肝臟中,肝外膽道系統(tǒng)的阻塞會引發(fā)膽汁淤積和炎癥,導(dǎo)致門靜脈周圍區(qū)域的強(qiáng)烈纖維化反應(yīng)。豚鼠動物模型構(gòu)建

鹽酸阿霉素誘導(dǎo)心衰小鼠模型。模式動物模型服務(wù)

痙攣型腦性癱瘓(SCP)大鼠模型【目的】痙攣型腦性癱瘓(SCP)大鼠模型建立【動物】SPF級SD大鼠,雄性,周齡6~8W,體重:200~250g【方法】1、大鼠麻醉,顱頂脫毛備皮;2、大鼠腦定位儀固定大鼠,顱頂正中切口,長度約2cm開口暴露前囟及矢狀縫;3、縫線將皮膚左右分開固定,前囟后10mm、矢狀縫左側(cè);4、微量注射器移至開孔處修正骨孔,注射器垂直向顱內(nèi)插入,緩慢注射無水乙醇15ul,注射完移除注射器,棉球壓迫止血;5、縫合創(chuàng)口后維持25°體溫,等待蘇醒,觀察大鼠狀態(tài)?!居^察】術(shù)后3天模型大鼠攝食減少、右側(cè)肢體跛行、右前肢不負(fù)重、右前肢及右前爪屈曲痙攣明顯,順時針繞圈前行,2周后癥狀減輕,大鼠于術(shù)后4周開始給予動物行為學(xué)觀察【檢測】HE檢測對比觀察腦組織是否出現(xiàn)細(xì)胞水腫,排列不規(guī)則,結(jié)構(gòu)紊亂,核固縮,染色體分布不均勻,變性壞死,核糖體消失,白質(zhì)軟化灶和空囊形成,小膠質(zhì)細(xì)胞浸潤,星形膠質(zhì)細(xì)胞肥大、增生等病理表現(xiàn)。曠場測試(OpenFieldTest):實(shí)驗(yàn)用于評估大小鼠的活動性和探索性行為。動物被放置在一個較大的開放性場地內(nèi),然后記錄它們的運(yùn)動軌跡和停留時間。用來評估動物的活動性、焦慮程度、壓力反應(yīng)等。水迷宮測試。模式動物模型服務(wù)