使得每個內(nèi)箱盒2都處于密封的狀態(tài),防止外部污染因素的干擾。如圖5所示,,為方便使用者鎖緊或打開內(nèi)箱盒2,所述鎖扣24包括鎖環(huán)241及鎖塊242,所述鎖環(huán)241與上蓋22活動連接,所述鎖塊242設(shè)于底盒21外部,所述鎖環(huán)241套設(shè)于鎖塊242上。當(dāng)需要鎖緊內(nèi)箱盒2時,只需將鎖環(huán)241活動轉(zhuǎn)動,然后套設(shè)在鎖塊242上即可,簡單方便。如圖1所示,進(jìn)一步的,為方便使用者移動外箱體1,所述外箱體1的底部還設(shè)有若干萬向腳輪12。本實(shí)施例中,外箱體1的底部設(shè)有4個萬向腳輪12,各萬向腳輪12分別設(shè)于外箱體1底部的四個角上。如圖1所示,更進(jìn)一步的,為方便推拉外移動外箱體1,所述外箱體1的側(cè)部還設(shè)有方便推拉的扶手13。使用者手持扶手13,利用萬向腳輪12移動外箱體1的位置,簡單方便。采用上述各個技術(shù)方案,本實(shí)用新型通過將細(xì)胞培養(yǎng)皿存放在內(nèi)箱盒內(nèi),在外箱體的矩形槽設(shè)置若干層對稱的滑槽,各內(nèi)箱盒可從滑槽的正面或背面存放于內(nèi),提高了細(xì)胞培養(yǎng)箱的空間利用率;在內(nèi)箱盒內(nèi)設(shè)有紫外燈,紫外燈單獨(dú)照射于內(nèi)箱盒,使得細(xì)胞培養(yǎng)皿處于無菌無毒的環(huán)境,提高細(xì)胞培養(yǎng)的存活率;在內(nèi)箱盒的兩側(cè)分別設(shè)有滑輪及滑塊,滑輪的設(shè)置使得用戶可方便存取內(nèi)箱盒內(nèi)的細(xì)胞培養(yǎng)皿。心臟中,心肌成纖維細(xì)胞約占正常心肌組織細(xì)胞總數(shù)的60%-70%。實(shí)驗(yàn)原代細(xì)胞培養(yǎng)
[1]細(xì)胞培養(yǎng)營養(yǎng)條件1.培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基包含細(xì)胞生長所需的各種營養(yǎng)物質(zhì),包括碳水化合物、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等。針對不同細(xì)胞的營養(yǎng)需求,有多種合成培養(yǎng)基可供選擇,如EBSS、Eagle、MEM、RPMll640、DMEM等。2.其他添加成分在各種合成培養(yǎng)基提供基礎(chǔ)營養(yǎng)物質(zhì)之外,還需根據(jù)不同細(xì)胞和不同的培養(yǎng)目的添加其他成分,如血清、因子等。血清提供的是細(xì)胞外基質(zhì)、生長因子和轉(zhuǎn)鐵蛋白等重要物質(zhì),常用的是胎牛血清。要根據(jù)不同的細(xì)胞和不同的研究目的決定添加血清的比例。10%~20%的血清能維持細(xì)胞較快的生長增殖速度,稱為生長培養(yǎng)液;為維持細(xì)胞緩慢生長或不死,添加2%~5%的血清即可,稱為維持培養(yǎng)液。但血清中也存在有害于細(xì)胞生長和繁殖的物質(zhì),如補(bǔ)體、免疫球蛋白和一些生長抑制因子;成分不明確,影響對結(jié)果的分析;不同動物、不同批次的血清活性差別較大,影響培養(yǎng)效果的穩(wěn)定性。谷氨酰胺是細(xì)胞生長重要的氮源,在細(xì)胞生長代謝過程中起重要作用,但由于谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定容易降解,4℃下放置7天即可分解約50%,故谷氨酰胺需在使用前添加。為防止污染,培養(yǎng)基中還需添加一定量的常用名稱、濃度及敏感性如下表。黑龍江C57原代細(xì)胞采用波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色鑒定,結(jié)果顯示波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色鑒定呈現(xiàn)陽性。
windbells636買試劑盒做起來比較方便的,里面各種消化液,緩沖液,培養(yǎng)基都很齊全,不用自己去查資料到處購買,主要還有詳細(xì)的操作步驟,省時省力windbells636之前蟲友推薦了一家專門做原代細(xì)胞試劑盒的,好像叫CHI,樓主可以參考一下limi的猜想引用回帖:2樓:Originallypostedbywindbells636at2015-02-0909:43:44買試劑盒做起來比較方便的,里面各種消化液,緩沖液,培養(yǎng)基都很齊全,不用自己去查資料到處購買,主要還有詳細(xì)的操作步驟,省時省力你用試劑盒做的話純度可以達(dá)到多少?昵稱頭疼你需要養(yǎng)什么細(xì)胞?用試劑盒養(yǎng)細(xì)胞不如直接購買細(xì)胞來的方便快捷,而且現(xiàn)在原代細(xì)胞培養(yǎng)的試劑盒市面上還不多吧。我之前有聽我們實(shí)驗(yàn)室的說過CHI有培養(yǎng)試劑盒,你可以網(wǎng)上搜下,但不知道效果怎么樣沒用過,不過我還是推介你直接購買細(xì)胞哦。windbells636引用回帖:4樓:Originallypostedbylimi的猜想at2015-02-0909:46:37你用試劑盒做的話純度可以達(dá)到多少?...純度可以80-90%limi的猜想引用回帖:5樓:Originallypostedby昵稱頭疼at2015-02-0909:50:39你需要養(yǎng)什么細(xì)胞?用試劑盒養(yǎng)細(xì)胞不如直接購買細(xì)胞來的方便快捷,而且現(xiàn)在原代細(xì)胞培養(yǎng)的試劑盒市面上還不多吧。
[1]名稱濃度細(xì)菌敏感支原體青霉素100U/ml+++鏈霉素100ug/ml+++慶大霉素50ug/ml+++卡那霉素100ug/ml+++紅霉素50ug/ml++四環(huán)素10ug/ml++++多粘菌素50ug/ml++兩性霉素B3ug/ml++制霉菌素50U/ml++截耳素衍生物10ug/ml+++細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)施器材編輯設(shè)施:超凈臺、恒溫培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡、液氮儲存罐、電熱鼓風(fēng)干燥箱、冰柜、電子天平、恒溫水浴槽、離心機(jī)、壓力蒸汽消毒器。器材:一、玻璃器材無菌室培養(yǎng)皿、滴流瓶、刻度吸管、離心管、培養(yǎng)瓶、燒杯、量筒、三角燒瓶二、塑料器材多孔培養(yǎng)板、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶三、橡皮器材橡皮制品(是硅制品)做各種瓶或試管的塞子、蓋子。四、金屬器材剪刀、鑷子、手術(shù)刀、解剖刀、血管鉗、組織鑷、眼科鑷及各種型號針頭五、其他物品紗布、注射器和針頭[3]細(xì)胞培養(yǎng)一般過程編輯96孔細(xì)胞培養(yǎng)吸液一、準(zhǔn)備工作準(zhǔn)備工作對開展細(xì)胞培養(yǎng)異常重要,工作量也較大,應(yīng)給予足夠的重視,準(zhǔn)備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或無法進(jìn)行。準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌,無菌室或超凈臺的清潔與消毒,培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試,具體內(nèi)容可參閱有關(guān)文獻(xiàn)。二、取材在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞。人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞,Human Umbilical Artery Endothelial Cells。
視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?jīng)過一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器皿中,這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。理論上講各種動物和人體內(nèi)的所有組織都可以用于培養(yǎng),實(shí)際上幼體組織(尤其是胚胎組織)比成年個體的組織容易培養(yǎng),分化程度低的組織比分化高的容易培養(yǎng),組織比正常組織容易培養(yǎng)。取材后應(yīng)立即處理,盡快培養(yǎng),因故不能馬上培養(yǎng)時,可將組織塊切成黃豆般大的小塊,置4℃的培養(yǎng)液中保存。取組織時應(yīng)嚴(yán)格保持無菌,同時也要避免接觸其他的有害物質(zhì)。取病理組織和皮膚及消化道上皮細(xì)胞時容易帶菌,為減少污染可用素處理。由組織并分離分散細(xì)胞的方法可參閱有關(guān)文獻(xiàn)。三、培養(yǎng)將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。如系組織塊培養(yǎng),則直接將組織塊接入培養(yǎng)器皿底部,幾個小時后組織塊可貼牢在底部,再加入培養(yǎng)基。如系細(xì)胞培養(yǎng),一般應(yīng)在接入培養(yǎng)器皿之前進(jìn)行細(xì)胞計數(shù),按要求以一定的量(以每毫升細(xì)胞數(shù)表示)接入培養(yǎng)器皿并直接加入培養(yǎng)基。細(xì)胞進(jìn)入培養(yǎng)器皿后,立即放入培養(yǎng)箱中,使細(xì)胞盡早進(jìn)入生長狀態(tài)。正在培養(yǎng)中的細(xì)胞應(yīng)每隔一定時間觀察一次。在進(jìn)行血管內(nèi)皮細(xì)胞實(shí)驗(yàn)時,通常選用的細(xì)胞模型為人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞。吉林外包原代細(xì)胞
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)。實(shí)驗(yàn)原代細(xì)胞培養(yǎng)
每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)組織來定,約1-2h;5.待大部分組織塊消化成透明狀時,用40μm的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,收集;6.用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。常見問題解答:Q:為什么我取得原代織,分離的卻不是細(xì)胞?A:取材時,我們要熟悉所需組織的類型和部位特征,選擇細(xì)胞集中、活力較好的部分。避免結(jié)締等正常組織。Q:若是細(xì)胞中混成纖維細(xì)胞,如何去除?A:成纖維細(xì)胞的去除對于細(xì)胞培養(yǎng)十分重要。由于成纖維細(xì)胞貼壁速度細(xì)胞快,可利用反復(fù)貼壁法使二者分離,進(jìn)而達(dá)到成纖維細(xì)胞的目的。Q:為什么離心后,沒有細(xì)胞分離出來?A:需要考慮消化酶的因素,由于組織較致密,胰酶無法消化,一般選用膠原酶,如膠原酶Ⅳ。若是組織十分致密可以再結(jié)合機(jī)械法,如研磨或者攪拌加速細(xì)胞分散。如下表為二者的區(qū)別:膠原酶胰酶來源細(xì)菌胰臟消化組織纖維多的硬組織軟組織對細(xì)胞影響傷害小長時間有損傷作用力度緩和強(qiáng)注:膠原酶分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型以及肝細(xì)胞膠原酶,根據(jù)分離的組織類型需選擇合適的膠原酶類型。Q:消化時間如何確定?A:具體的消化酶的量和消化時間可根據(jù)組織類型和多少進(jìn)行調(diào)整。Q:消化之前為什么用EDTA?A:EDTA是一種非酶消化物,又稱螯合劑,對一些組織。實(shí)驗(yàn)原代細(xì)胞培養(yǎng)