PE管是由聚乙烯樹脂制成,其成分主要為碳和氫兩種原子
煤礦井下作業(yè)環(huán)境的特殊性對管材的運(yùn)輸與存儲提出了嚴(yán)格要求。
技術(shù)創(chuàng)新是驅(qū)動企業(yè)發(fā)展的中心動力。
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在安裝煤礦井下管材之前,必須進(jìn)行充分的準(zhǔn)備工作。
興義市君源塑膠管業(yè)有限公司
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PE管道——加工性能穩(wěn)定,施工便捷的新標(biāo)志
PE給水管材的抗壓性能解析
源塑膠管業(yè)深知技術(shù)創(chuàng)新是帶領(lǐng)企業(yè)發(fā)展的中心動力。
脂多糖致膿毒血癥肝損傷小鼠模型【方法】1、小鼠稱重,按體重計(jì)算藥物用量。2、脂多糖(LPS)藥物配制,生理鹽水溶解,根據(jù)小鼠體重配制終濃度為10mg/kg,200ul/只腹腔注射使用。3、抓取小鼠,捏緊小鼠頸背部皮膚,小拇指無名指疊加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。4、小鼠的頭部向下,這樣腹腔中的就會自然倒向胸部,防止注射器刺入時損傷腸道。進(jìn)針的動作要輕乘,防止刺傷腹部。5、注射器吸取準(zhǔn)備好的藥物,腹腔左下部與身體呈45度角左右斜角進(jìn)針注射LPS,注射完藥物后,輕微旋轉(zhuǎn)針頭退針,防止漏液。6、造模18h后處死小鼠解剖取組織進(jìn)行組織病理學(xué)檢查?!緳z測】肝組織有無:1、肝水腫;2、肝出血;3、炎性細(xì)胞浸潤;4、肝組織腫大等病理改變。再觀察肝損傷程度,各按程度積分為:0分為無該項(xiàng)病理改變;1分為病理變化輕且很局限;2分為病理變化中等且局限;3分為病變中等但或局部很;4分為非常的理改變。求出各動物的各項(xiàng)病理改變的總和,作為肝損傷程度積分。人類疾病的動物模型是指各種醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的動物。江蘇模式動物模型培養(yǎng)
通過無極調(diào)控微負(fù)壓裝置來調(diào)節(jié)飼養(yǎng)倉2內(nèi)的壓力,通過高原低氧環(huán)境模擬裝置來調(diào)整飼養(yǎng)倉2內(nèi)氧含量,當(dāng)需要燈光時,通過高原光照環(huán)境模擬裝置15開啟紫外燈以及照明燈,通過高原溫度環(huán)境模擬裝置16來進(jìn)行調(diào)溫,通過高原濕度環(huán)境模擬裝置17調(diào)節(jié)飼養(yǎng)倉2內(nèi)濕度,通過動物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元18可以監(jiān)控動物的行為,飼養(yǎng)倉2內(nèi)若干代謝籠3配備投料斗8、飲水瓶9可以進(jìn)行攝食量、飲水量測定,聚糞斗10、尿液排出口11、糞便排出口12便于模型動物的尿液和糞便常規(guī)檢測,并且本系統(tǒng)設(shè)置的多個代謝籠3可以同時培養(yǎng)多種動物,造模動物多。實(shí)施例2在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上提供的一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),所述無極調(diào)控微負(fù)壓裝置包括進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)13、排風(fēng)系統(tǒng)14和霍尼威爾或西門子調(diào)控模塊,所述進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)13設(shè)置在功能設(shè)備集成底座1內(nèi),所述排風(fēng)系統(tǒng)14設(shè)置在飼養(yǎng)倉2頂部。本實(shí)施例的工作原理:本系統(tǒng)進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)13內(nèi)集成有進(jìn)風(fēng)風(fēng)機(jī)單元、排風(fēng)系統(tǒng)14集內(nèi)成有排風(fēng)風(fēng)機(jī)單元。由于飼養(yǎng)倉2能夠密封,通過改變風(fēng)機(jī)風(fēng)量的方式來調(diào)節(jié)壓差,進(jìn)風(fēng)風(fēng)機(jī)單元和排風(fēng)風(fēng)機(jī)單元均與飼養(yǎng)倉2連通,通過調(diào)節(jié)進(jìn)、排風(fēng)的壓力差值,系統(tǒng)內(nèi)環(huán)境能夠形成(~)微負(fù)壓,系統(tǒng)配置霍尼威爾或西門子調(diào)控模塊。湖北腦定位動物模型實(shí)驗(yàn)裸鼠皮下成瘤:前肢近腋后皮下注射細(xì)胞懸液; 裸鼠原位瘤:胰腺成瘤;尾靜脈注射成瘤。
所述外顯子序列為第3外顯子序列。進(jìn)一步地,在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中,利用cre-loxp基因敲除技術(shù)敲除gm20541基因上的第3外顯子序列。上述敲除策略是采用cre-loxp敲除技術(shù)敲除gm20541基因。但在其他的實(shí)施例中,實(shí)現(xiàn)基因敲除的技術(shù)手段有很多,例如crispr/cas9技術(shù)、人工核酸酶介導(dǎo)的鋅指核酸酶技術(shù)(zinc-fingernucleases,zfn)、轉(zhuǎn)錄因子樣效應(yīng)物核酸酶技術(shù)(transceriptionactivator-likeeffectornucleases,talen)等。因此,在其他的實(shí)施例中采用crispr/cas9技術(shù)或其他的技術(shù)手段敲除gm20541基因,也是屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。進(jìn)一步地,在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中,所述目標(biāo)動物為哺乳動物。進(jìn)一步地,在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中,所述哺乳動物選自小鼠、大鼠、狗、豬、猴以及猿中的任意一種。需要說明是,本發(fā)明所述的目標(biāo)動物并不限于上述的動物,其他類型的哺乳動物也是可行,無論選用何種動物,只要是具有g(shù)m20541基因或其同源基因的動物,均可作為本發(fā)明所述構(gòu)建方法中的目標(biāo)動物,在其前體細(xì)胞中敲除gm20541基因,使其表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病特征,作為視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,這也是屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。第二方面。
IgA腎病小鼠模型【目的】建立IgA腎病小鼠模型,并觀察模型的生化及病理指標(biāo)特點(diǎn)。【材料】1、酸化水:鹽酸調(diào)滅菌水;2、蓖麻油+CCl4:5:1配制;3、LPS:;4、血清白蛋白BSA:800mg/kg用量,滅菌水配制;【方法】小鼠BSA+CCl4+脂多糖LPS誘導(dǎo)法1、20g小鼠牛血清白蛋白BSA(800mg/kg)隔天灌胃1次,配制160mg/ml,灌胃100ul/只,持續(xù)8周;2、同時皮下注射蓖麻油和CCl4(5:1),1次/周,持續(xù)8周;3、分別于第6、8周以()尾靜脈注射LPS,1次/周;4、每兩周取24h尿液一次觀察尿蛋白及紅細(xì)胞;5、每日觀察精神、飲食、大小便,第9周處死,取血和腎、肝做相應(yīng)檢查;6、取尿液后2000r/min離心10min,取上清用全自動生化儀檢測尿蛋白肌酐比值,鏡下觀察尿沉渣中有無紅細(xì)胞。IgA腎病小鼠模型IgA 腎病是常見的原發(fā)性腎小球疾病,約占原發(fā)性腎小球疾病的 1/3。
堿燒傷致角膜損傷大鼠模型一、服務(wù)信息1、動物模型名稱:堿燒傷致角膜損傷大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動物性別:雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動物年齡:成年5、實(shí)驗(yàn)動物體重:160-200g6、實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境:SPF級二、服務(wù)項(xiàng)目服務(wù)編號服務(wù)內(nèi)容服務(wù)周期價錢DH2020堿燒傷致角膜損傷大鼠模型1周詢價1、實(shí)驗(yàn)方法:氫氧化鈉致大鼠角膜化學(xué)性損傷。大鼠用戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉,用干棉棒拭去結(jié)膜囊多余液體,將統(tǒng)一規(guī)格直徑3mm的圓形濾紙片浸入1mol/LNaOH溶液中20s,飽和后取出置于干燥濾紙上1秒以吸去過多的堿液,將濾紙片貼敷于大鼠右眼角膜90s后移去,立即用滅菌水沖洗結(jié)膜囊及角膜2min。2、檢測標(biāo)準(zhǔn):肉眼或裂隙燈下觀察到角膜有損傷。三、交付標(biāo)準(zhǔn):1.提供動物模型構(gòu)建過程中的原始實(shí)驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)圖片。2.根據(jù)要求提供構(gòu)建成功的模型動物或相關(guān)組織材料。四、服務(wù)項(xiàng)目說明:1、如有特殊要求,請另詢價。2、雙方簽訂合同后,收取70%首付后啟動實(shí)驗(yàn)。惡性黑色素瘤是起源于神經(jīng)嵴的黑色素細(xì)胞惡性。上海小鼠動物模型實(shí)驗(yàn)
小鼠腎纖維化(UUO)模型建立。江蘇模式動物模型培養(yǎng)
四氯化碳誘導(dǎo)急性肝損傷大鼠模型【方法】1、將大鼠隨機(jī)分配至2組中,每組5只,正常喂食喂水7d后進(jìn)行試驗(yàn);2、大鼠體重為200g±10g,按組別給予藥物:生理鹽水組每只腹腔注射1ml生理鹽水、模型組每只按5ml/kg背部皮下注射四氯化碳3、各組藥物注射24h后取材進(jìn)行相關(guān)檢測(注:注射前按比例混合四氯化碳:橄欖油=1:)【評定】給予四氯化碳后TP含量下降,ALT和AST含量上升【檢測】生理鹽水組肝索結(jié)構(gòu)清晰,血管內(nèi)無淤血,血管周圍無炎癥病灶,肝小葉結(jié)構(gòu)清晰;給予四氯化碳后肝索排列紊亂,結(jié)構(gòu)不清,存在大量壞死區(qū)域且肝索結(jié)構(gòu)消失,有大小不一的空泡結(jié)構(gòu),多數(shù)血管內(nèi)有淤血并伴有粉染蛋白樣物質(zhì),血管周圍有炎癥反應(yīng)灶,少量紅細(xì)胞滲出;西維來司鈉介入后肝索排列不清晰,存在部分壞死區(qū)域且肝索結(jié)構(gòu)消失,有大小不一的空泡結(jié)構(gòu),少數(shù)血管內(nèi)有淤血并伴有粉染蛋白樣物質(zhì),血管周圍有炎癥反應(yīng)灶,極少量紅細(xì)胞滲出。江蘇模式動物模型培養(yǎng)