南京lonza內(nèi)毒素

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-02-24

鱟試劑是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁的脂多糖(LPS)結(jié)構(gòu)成分,由三個(gè)主要部分組成:O抗原、關(guān)鍵聚糖和脂質(zhì)A,這是脂多糖中非常保守的成分。進(jìn)入人體血液后,如果細(xì)菌細(xì)胞壁降解(例如由于免疫系統(tǒng)的作用),那么脂質(zhì)A分子就會(huì)與TLR4受體相互作用。血液中脂質(zhì)A的存在促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)促炎細(xì)胞因子和組織因子,導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。如果大量釋放,脂質(zhì)-A會(huì)導(dǎo)致患者鱟試劑***相關(guān)的毒性效應(yīng),包括發(fā)熱、腹瀉、嘔吐,以及可能致命的鱟試劑休克(敗血性休克)。細(xì)菌鱟試劑是腸外藥品中較危險(xiǎn)和較常見的致熱污染物之一,其主要原因有以下四點(diǎn):1它在自然界中無處不在(革蘭氏陰性菌即使在干凈的水中也能繁殖)2毒性強(qiáng)3在極端條件下也很穩(wěn)定4生產(chǎn)過程中很容易引入因此,在制藥和生物醫(yī)學(xué)工業(yè)中,對(duì)細(xì)菌鱟試劑進(jìn)行可靠和有效的檢測(cè)是必不可少的。任何標(biāo)記為無熱原或無菌的可注射或可植入產(chǎn)品在放行前必須進(jìn)行鱟試劑檢測(cè)。較成熟和較一般使用的細(xì)菌鱟試劑檢測(cè)方法就是LAL。如何挑選一款適合的內(nèi)毒素試劑盒。南京lonza內(nèi)毒素

LONZA鱟試劑檢測(cè)-LAL試劑鱟阿米巴樣細(xì)胞裂解物(LimulusAmebocyteLysate,LAL)被用于檢測(cè)革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的成分脂多糖(鱟試劑)。該裂解物來源于鱟(Limuluspolyphemus)的循環(huán)阿米巴樣細(xì)胞。使用LAL進(jìn)行鱟試劑檢測(cè)來源于Bang的發(fā)現(xiàn),Bang觀察發(fā)現(xiàn)Limuluspolyphemus革蘭氏陰性傳染后導(dǎo)致致命性的血管內(nèi)凝聚。Levin和Bang后來發(fā)現(xiàn)這種凝結(jié)現(xiàn)象是鱟試劑與鱟血中的循環(huán)阿米巴樣細(xì)胞中的一種可凝結(jié)蛋白相互作用的結(jié)果。Levin和Bang從洗滌后的阿米巴樣細(xì)胞中制備了一種裂解物,該裂解物是鱟試劑的一種非常敏感的指示劑。Solum,Young,Levin和Prendergast已經(jīng)從LAL中純化和定性了可凝結(jié)蛋白,并且可與鱟試劑發(fā)生酶促反應(yīng)。杭州lonza內(nèi)毒素試劑盒l(wèi)onza內(nèi)毒素試劑盒應(yīng)用于哪?

目前重組c因子方法能否完全替代鱟試劑?原因是什么?目前在國(guó)際市場(chǎng)上,鱟試劑及其替代物的使用比例大致是多少?Lonza重組C因子內(nèi)毒素檢測(cè)方法,根據(jù)傳統(tǒng)LAL試劑的反應(yīng)原理,體外重組表達(dá)級(jí)聯(lián)反應(yīng)的C因子而重新設(shè)計(jì)的熒光內(nèi)毒素檢測(cè)方法,由于更少的批間差而具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。而且產(chǎn)品是液體狀而非鱟試劑的干粉狀,重組c因子產(chǎn)品的使用會(huì)明顯提升使用的方便性和節(jié)省試劑。從技術(shù)的角度講,我們認(rèn)為可以立即替代LAL美洲鱟試劑的過程檢。目前的內(nèi)毒素檢測(cè)方法以LAL/TAL鱟試劑為主。但同時(shí),重組c因子已在全球范圍獲得認(rèn)可,歐洲藥典已正式收錄重組c因子法。重組C因子法的普及更多是在新產(chǎn)品上,而非變更已上市產(chǎn)品的內(nèi)毒素檢測(cè)方法。已上市的產(chǎn)品其內(nèi)毒素放行方法的變更有法規(guī)的要求步驟,這種變更是需要短期內(nèi)的資源和人力的投入,因此市場(chǎng)對(duì)新的替代方法有一個(gè)逐步適應(yīng)和轉(zhuǎn)換過程。頭家以重組C因子進(jìn)行內(nèi)毒素放行檢測(cè)上市的是EliLilly禮來公司的單抗藥Emgality?(galcanezumab),于2018年獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,使用的是LonzaPyrogeneTMrFC重組c因子分析。

重組C因子法鱟試劑檢測(cè)技術(shù)解析龍沙PyroGeneTM重組C因子試劑盒是鱟試劑檢測(cè)方法的發(fā)展成果。通過體外重組鱟凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)的頭一個(gè)組分:C因子,重組C因子法只需一部反應(yīng),優(yōu)于傳統(tǒng)LAL法且不依賴動(dòng)物源成分-鱟血。PyroGeneTM重組C因子法,啟動(dòng)的C因子直接剪切一個(gè)熒光底物,產(chǎn)生的信號(hào)被熒光酶標(biāo)儀識(shí)別。由于熒光信號(hào)的動(dòng)態(tài)范圍大,相較于傳統(tǒng)的動(dòng)態(tài)LAL法,PyroGeneTM重組C因子法只需一步反應(yīng),檢測(cè)范圍即可達(dá)到–EU/ml。與經(jīng)典的鱟試劑鱟試劑檢查方法相比,重組C因子鱟試劑檢測(cè)法具有更高的特異性,更好的專屬性、精密度、準(zhǔn)確度、線性范圍及定量限,是目前鱟試劑鱟試劑檢測(cè)方法的改良方法什么病毒可以使用lonza內(nèi)毒素試劑盒?

凝膠法系通過鱟試劑與內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)的原理來定性檢測(cè)或半定量?jī)?nèi)***的方法。凝膠法是通過觀察有無凝膠形成作為反應(yīng)的終點(diǎn)。此法操作比較簡(jiǎn)單,經(jīng)濟(jì),不需要用測(cè)定設(shè)備,可以進(jìn)行定性或半定量測(cè)定。凝膠法鱟試劑常見規(guī)格為0.1ml/支或0.2ml/支的單個(gè)測(cè)試或0.5ml/支至5.2ml/瓶的真空封口西林瓶裝的多個(gè)測(cè)試。使用時(shí)一般應(yīng)加細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水復(fù)溶后使用。特異性鱟試劑,即棄G因子鱟試劑,是廈門市鱟試劑實(shí)驗(yàn)廠有限公司國(guó)內(nèi)始創(chuàng)的產(chǎn)品,它專一對(duì)內(nèi)毒素起反應(yīng),避免了G因子旁路的干擾,使檢測(cè)結(jié)果更加可靠,在藥檢和臨床檢驗(yàn)方面是不可或缺的理想檢測(cè)試劑。lonza內(nèi)毒素試劑盒有毒嗎?怎樣排除體內(nèi)毒素干擾

什么是lonza內(nèi)毒素試劑盒?南京lonza內(nèi)毒素

有四種基本類型的試劑盒,每種用于鱟試劑檢測(cè)的一個(gè)不同方面。我們的WinKQCL?5軟件科學(xué)支持所有這些試劑盒類型,是用于定量鱟試劑測(cè)定的理想工具。它提供了一種完全集成的解決方案,用于報(bào)告和分析您的鱟試劑測(cè)定結(jié)常規(guī)常規(guī)試驗(yàn)通過與一系列鱟試劑標(biāo)準(zhǔn)品的性能相比較,計(jì)算出未知樣品中的鱟試劑濃度。作為常規(guī)試驗(yàn)的一部分,用戶可以將樣品陽性對(duì)照(PPC)作為樣品抑制或增強(qiáng)的監(jiān)測(cè)程序。PPC是添加已知含量的鱟試劑的樣品。進(jìn)行定量試劑盒時(shí),我們的WinKQCL?軟件自動(dòng)計(jì)算PPC中回收的鱟試劑含量,從而與已知的鱟試劑加標(biāo)量進(jìn)行比較。南京lonza內(nèi)毒素

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