GMP凈化車間清潔消毒采用分級策略:日常清潔使用純化水擦拭,每日生產(chǎn)后用1%過氧化氫或季銨鹽類消毒劑處理;每周交替使用殺孢子劑(如過氧乙酸)。消毒劑需經(jīng)過效力驗證,包括載體挑戰(zhàn)試驗(對枯草芽孢桿菌殺滅率≥3log)。清潔工具按區(qū)域使用,如A級區(qū)使用無菌無紡布和滅菌拖把。關(guān)鍵設(shè)備如灌裝針頭需在線滅菌(SIP),工器具經(jīng)脈動真空滅菌柜處理。消毒規(guī)程明確覆蓋所有表面(墻壁、設(shè)備、地面)和接觸點,殘留檢測需符合限度(如過氧化物<10ppm),并通過ATP生物熒光檢測即時評估清潔效果。建立粒子計數(shù)異?;蛭⑸锍瑯?biāo)的調(diào)查和糾偏程序。陽江凈化車間施工
GMP 凈化車間的蟲害控制需建立 “預(yù)防為主、綜合治理” 的體系。車間需設(shè)置防鼠帶、滅蠅燈,門窗需安裝防蟲網(wǎng),縫隙不得超過 0.6mm,防止蟲害侵入;潔凈區(qū)內(nèi)禁止使用殺蟲劑,需通過物理方式防控,如在設(shè)備底部、墻角設(shè)置粘鼠板(需定期更換)。車間需定期進行蟲害檢查,每周至少一次,重點檢查地漏、管道井、門窗等易滋生蟲害的區(qū)域,檢查結(jié)果需記錄存檔;若發(fā)現(xiàn)蟲害痕跡(如鼠糞、蟲尸),需立即啟動應(yīng)急方案,排查侵入路徑,采取封堵措施,并對相關(guān)區(qū)域進行徹底清潔消毒,確保蟲害不影響藥品生產(chǎn)。同時,需與專業(yè)的蟲害控制公司合作,制定年度蟲害控制計劃,定期對車間內(nèi)外環(huán)境進行評估和處理,相關(guān)合作記錄和檢測報告需符合 GMP 文件要求。陽江凈化車間施工記錄所有進入凈化車間的人員、時間和目的。
凈化車間的潔凈環(huán)境極易受到外部污染的沖擊,因此人員和物料進出通道的設(shè)計與管理是抵御外部污染源的通道,也是至關(guān)重要的防線。人員進入遵循嚴(yán)格的“梯度凈化”原則:通常需經(jīng)過門禁系統(tǒng)后進入普通更鞋區(qū),在此脫下外鞋換上車間潔凈鞋;隨后進入一更(或緩沖間),脫下便服,掛在指定區(qū)域;接著進入二更區(qū),在此穿上潔凈連體服(Hood, Coverall, Booties)、佩戴口罩和手套(有時需戴護目鏡);人員必須通過風(fēng)淋室(Air Shower),利用多個方向的高速潔凈氣流(風(fēng)速通常20-25 m/s)吹掃附著在人員潔凈服表面的浮塵,吹淋時間設(shè)定充分(如15-30秒)。關(guān)鍵區(qū)域前可能增設(shè)粘塵墊或氣閘室(Air Lock)。
經(jīng)過嚴(yán)格處理、溫濕度穩(wěn)定的空氣通過布滿HEPA/ULPA過濾器的潔凈天花以層流(垂直或水平)形式均勻送入凈化車間關(guān)鍵區(qū)域(如光刻區(qū)、鍵合區(qū)),形成穩(wěn)定、單向的氣流“活塞效應(yīng)”,持續(xù)將懸浮污染物向下或向回風(fēng)口方向擠壓排出。回風(fēng)經(jīng)過嚴(yán)格過濾和處理后,大部分重新進入循環(huán),少量根據(jù)新風(fēng)比要求排出室外并補充經(jīng)過同等處理的新鮮空氣。整個系統(tǒng)的風(fēng)量、壓差、溫濕度、潔凈度均需通過分布式傳感器網(wǎng)絡(luò)實時監(jiān)控,數(shù)據(jù)集成至監(jiān)控系統(tǒng)(BMS/EMS),確保環(huán)境參數(shù)始終處于設(shè)定范圍內(nèi),為微米乃至納米級制造工藝提供無塵保障。控制潔凈室內(nèi)人員數(shù)量,避免超過設(shè)計上限。
凈化車間的設(shè)計應(yīng)充分考慮能源效率,以降低長期運營成本。例如,可以采用節(jié)能的照明系統(tǒng)和高效能的空調(diào)系統(tǒng)。設(shè)計時還應(yīng)考慮使用可回收材料,減少對環(huán)境的影響,實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。凈化車間的設(shè)計應(yīng)考慮到未來技術(shù)的發(fā)展和變化,以便于引入新的生產(chǎn)技術(shù)和設(shè)備。設(shè)計時預(yù)留足夠的空間和靈活性,可以減少未來改造的難度和成本,使企業(yè)能夠快速適應(yīng)市場和技術(shù)的變化。凈化車間的設(shè)計應(yīng)考慮到緊急情況下的應(yīng)對措施,如火災(zāi)、停電等。設(shè)計中應(yīng)包括緊急出口、備用電源、消防系統(tǒng)等安全設(shè)施,確保在緊急情況下人員和設(shè)備的安全。鼓勵人員報告任何可能導(dǎo)致污染的事件或潛在風(fēng)險。自貢凈化車間設(shè)計
風(fēng)淋室的作用是去除人員服裝表面的附著粒子。陽江凈化車間施工
GMP 凈化車間的潔凈度等級劃分與生產(chǎn)劑型密切相關(guān)。根據(jù)我國 GMP 規(guī)范,無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為 A、B、C、D 四個等級,其中 A 級為較高級別,需達(dá)到動態(tài)條件下每立方米空氣中≥0.5μm 的微粒不超過 3520 個,≥5μm 的微粒不超過 29 個,相當(dāng)于 ISO Class 5 級,主要用于無菌制劑的灌裝、分裝等關(guān)鍵操作環(huán)節(jié)。B 級潔凈區(qū)為 A 級區(qū)的背景區(qū)域,動態(tài)下≥0.5μm 微粒不超過 35200 個,≥5μm 微粒不超過 290 個(ISO Class 7 級);C 級和 D 級則分別對應(yīng) ISO Class 8 級和 ISO Class 8 級以下,適用于非無菌藥品的生產(chǎn)或無菌藥品的輔助工序。潔凈度等級的確定需結(jié)合產(chǎn)品的無菌要求,如注射劑的灌封崗位必須達(dá)到 A 級,而口服固體制劑的生產(chǎn)車間通常為 C 級或 D 級。陽江凈化車間施工