Luminex液相懸浮芯片利用梯度稀釋的標準品檢測信號，構建標準曲線，還可對96孔微孔板中的樣品的多種細胞因子進行同步相對定量。Luminex液相懸浮芯片的技術優(yōu)勢遠超傳統(tǒng)ELISA，特別適合大批量樣本中多個特定因子的定量檢測。由于Luminex懸浮芯片的規(guī)格是1張芯片可以檢測多達78例樣本，許多研究人員在日常實驗研究（例如動物實驗、細胞實驗）中往往只有十幾例到幾十例不等的樣品需要檢測，用整張Luminex芯片就存在浪費情況。為幫助廣大研究人員在樣本數(shù)量較少的時候也能夠享受Luminex芯片技術帶來高質(zhì)量數(shù)據(jù)及便利。LabEx推薦出使用頻率和穩(wěn)定性均靠前的Luminex芯片開展全國研究人員“拼板”業(yè)務。每張芯片多可檢測80例樣本,參與拼板的項目10例起拼,拼板成功立即啟動實驗,兩周內(nèi)即出報告！PCR Array：用于檢測生物學功能相關的一系列基因的表達量變化，發(fā)現(xiàn)變化比較明顯的標志性基因。基因工程抗體芯片
MSD超敏電化學發(fā)光技術優(yōu)勢:1）更高靈敏度與更寬的線性范圍MSD靈敏度可達0.05pg/ml,有效線性范圍達6log（從亞皮克級到幾萬皮克），能同時兼顧高低豐度蛋白的檢測。2）樣本兼容度高，基質(zhì)效應小MSD平臺由于其獨特的電化學發(fā)光原理，可將許多非特異信號予以排除，受樣本性質(zhì)的影響更小（如粘稠樣本，懸濁顆粒樣本等），因此對于各類生物學樣本的兼容度高。目前測定樣本包括但不限于：血清，血漿，培養(yǎng)上清，細胞/組織裂解液，腦脊液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物學樣本。3）節(jié)省樣本用量，可實現(xiàn)多重檢測傳統(tǒng)ELISA每孔所需樣本量一般為50-100uloMSD通過點陣技術，為珍稀樣本的研究提供了更多的數(shù)據(jù)。4）實驗流程簡便、快速、多元化MSD提供了更為便捷快速的實驗流程，通常只需4-5小時5）信號穩(wěn)定且不受顯色順序影響MSD由于基于電化學發(fā)光原理，信號分子需在電激發(fā)的情況下才能產(chǎn)生信號，因此整個實驗流程無需避光，每孔激發(fā)與信號采集時長統(tǒng)一，避免了像ELISA底物與終止液加入順序先后所導致的數(shù)據(jù)差異，不受操作人員技術水平差異的影響。磁珠分選支架本panel可檢測以下因子：IL-17A,IL-21,IL-22,IL-23,IL-27,IL-31,MIP-3α 種屬：Human。
Luminex液相芯片檢測實驗技術服務原理：Luminex：應用微球和流式細胞儀的原理，微球內(nèi)部含有三種免疫熒光，通過熒光不同的比例可以區(qū)分500種不同的微球。每種微球可以用來檢測一種不同的蛋白或基因。因此，利用微球技術，可以同時檢測高達500個蛋白或基因。Luminex技術的測量結果在準確度、精確度、靈敏度方面與ELISA均可達到相似的水平。Luminex應用的熒光編碼微球帶有針對不同目標分子的特異性抗體，不同的微球在一定程度上可以自由組合，這樣在一次實驗中可以同時完成多個目標分子的分析。多目標分子的同時測定可以減少生物樣品的消耗量，節(jié)省成本和測定時間，并且使多種目標分子之間相關性的分析更加準確。目前，Luminex試劑盒已經(jīng)可以檢測500多種蛋白質(zhì)分子，包括細胞因子、自身抗體、腫塊物標志物等。
免疫組化技術是用標記物標記的抗體與組織或細胞的抗原(如蛋白質(zhì)、多肽、酶、***、病原體以及受體等)反應，結合形態(tài)學檢查，對抗原作定性、定量、定位檢測的技術。目前通常選用免疫酶組化間接染色法進行實驗，利用該技術可進行細胞、亞細胞水平的檢測。**近幾年，分子生物學研究異?；钴S，但**終還要歸到形態(tài)上來。用免疫組織化學方法對所研究的大分子進行定位，進而深入研究其功能。分類：免疫組織化學技術按照標記物的種類可分為免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自顯影法等特點：具有特異性強、靈敏度高及能將形態(tài)研究與功能、代謝研究有機地結合在一起實驗標本：實驗所用主要為組織標本和細胞標本兩大類，前者包括石蠟切片（病理切片和組織芯片）和冰凍切片，后者包括組織印片、細胞爬片和細胞涂片?？贵w：免疫組化實驗中常用的抗體為單克隆抗體和多克隆抗體本panel可檢測以下因子：Glucagon,Insulin 種屬：Mouse。
液相懸浮芯片技術產(chǎn)品多因子技術可同時檢測多個樣本的多個指標，如通路中多個相關蛋白的共檢測。雖然液相蛋白定量檢測的技術很多，但是大多數(shù)的技術能對樣本進行單一指標的檢測，同時檢測多個指標時則需要提供大量的樣本分批檢測，操作繁瑣，且各指標間差異性較大。對于樣本量較少或需要對比各指標的用戶，傳統(tǒng)的技術無法滿足需要。日常實驗中，常需對溶液體系中的可溶性蛋白進行定量檢測，如細胞培養(yǎng)上清或血清中的細胞因子含量的定量分析，由于這些因子的含量較少，低于一般常規(guī)方法的檢測下限，使用常規(guī)的蛋白檢測方法如WesternBlot等很難檢測。而多因子技術樣本需求量少（25~60μL/孔），檢測指標多，可兼容血清/血漿，細胞上清，細胞/組織裂解液，腦脊液等多種生物學體液。其靈敏度高（部分panel可達到亞fg/ml），寬線性范圍（達到6個log），具有高重復性（板內(nèi)CV<6-8%，板間<10%，批間<15%），適宜多類型指標的同時測定（炎癥，趨化，代謝……）。本panel可檢測以下因子：Akt3 (total),Akt3 (Ser472) 種屬：Human,Mouse,Rat。bd流式細胞儀
本panel可檢測以下因子：SARS-CoV-2 RBD wild type,SARS-CoV-2 S1 wild type 種屬：Human。基因工程抗體芯片
產(chǎn)生組織切片非特異性染色的原因有哪些？如何解決？1)、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是尤其重要的一條。2)、一抗用多克隆抗體易出現(xiàn)非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看。3)、內(nèi)源性過氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高（含血細胞多的組織），需要通過延長滅活時間和增加滅活劑濃度來降低背景染色；4)、非特異性組分與抗體結合，這需要通過延長二抗來源的動物免疫血清封閉時間和適當增加濃度來加強封閉效果；5)、DAB孵育時間過長或濃度過高；6)、PBS沖洗不充分，殘留抗體結果增強著色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤為重要；7)、標本染色過程中經(jīng)常出現(xiàn)干片，這容易增強非特異性著色?；蚬こ炭贵w芯片
上海樂備實生物技術有限公司是我國標志物篩查，多因子檢測，Luminex檢測，MSD技術服務專業(yè)化較早的有限責任公司（自然）之一，公司位于古丹路15號18號樓4樓，成立于2018-04-28，迄今已經(jīng)成長為醫(yī)藥健康行業(yè)內(nèi)同類型企業(yè)的佼佼者。樂備實生物致力于構建醫(yī)藥健康自主創(chuàng)新的競爭力，樂備實生物將以精良的技術、優(yōu)異的產(chǎn)品性能和完善的售后服務，滿足國內(nèi)外廣大客戶的需求。