北京原子吸收分光分光光度計(jì)

可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔、使用方便的單光束分光光度計(jì)，基于樣品對(duì)單色光的選擇吸收特性可用于對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣，設(shè)定其透射比為100%，被測(cè)樣品的透射比則相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到，在一定的濃度范圍，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測(cè)樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長(zhǎng)度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】（1）開機(jī)預(yù)熱儀器接通電源，微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢，LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號(hào)后，儀器進(jìn)入工作狀態(tài)。默認(rèn)的工作模式是T。注意：為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡，開機(jī)預(yù)熱時(shí)間不小于30分鐘。（2）改變波長(zhǎng)通過旋轉(zhuǎn)波長(zhǎng)手輪改變波長(zhǎng)，并在波長(zhǎng)觀察窗的刻度選擇所需的波長(zhǎng)。（3）放置參比與待測(cè)樣品選擇測(cè)試用的比色皿，把盛放參比和待測(cè)液的樣品放入樣品架內(nèi)，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感，到位時(shí)輕輕推拉一下以保證定位的正確。（4）調(diào)0%T、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測(cè)試狀態(tài)。分光光度計(jì)的靈敏度高于光電比色計(jì)。北京原子吸收分光分光光度計(jì)

隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展，原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來越廣，到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測(cè)；環(huán)境監(jiān)測(cè)；科研教學(xué)；地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域，而且還在不斷擴(kuò)大。因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡(jiǎn)單維護(hù)是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng)。首先，在打開原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?；原子熒光光度?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥，調(diào)節(jié)壓力閥使次級(jí)壓力閥輸出壓力～，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量；調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘；然后打開進(jìn)入分析軟件，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)；在測(cè)試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng)，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥，關(guān)閉蠕動(dòng)泵開關(guān)，松開蠕動(dòng)泵泵卡；關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源。操作過程簡(jiǎn)單，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測(cè)試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后，先關(guān)閉氬氣瓶閥門，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡，報(bào)警以后，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開蠕動(dòng)泵的泵卡。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。天津原子吸收分光光度計(jì)型號(hào)根據(jù)所能測(cè)定的波長(zhǎng)范圍的不同，分光光度計(jì)可以分成紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)。

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。

UV-6100型紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能，采用精選檢測(cè)器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件，儀器經(jīng)久耐用，精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時(shí)使儀器具有低雜散光，采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰，主機(jī)可自主完成光度測(cè)量、定量測(cè)量、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試，多波長(zhǎng)測(cè)試及數(shù)據(jù)打印等功能，采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì)，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器穩(wěn)定性，考慮不同用戶的使用習(xí)慣，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測(cè)試功能外，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能，并且使數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量不受限制儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-1100nm光譜帶寬≤。普通分光光度計(jì)的帶寬為5~10nm。

WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào)，而不能用來檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移，靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長(zhǎng)處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。在實(shí)際工作中、可見分光光度計(jì)都是手動(dòng)調(diào)節(jié)波長(zhǎng)。光譜儀分光光度計(jì)選購(gòu)

保持紫外-可見分光光度計(jì)的有效通風(fēng)散熱。北京原子吸收分光分光光度計(jì)

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧?shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測(cè)量吸光值，分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。北京原子吸收分光分光光度計(jì)