金華2-乙酰噻吩供應(yīng)廠家

2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng)，這個反應(yīng)是四氯化錫存在下進(jìn)行的。類別易燃液體毒性分級高毒急性毒性靜脈-小鼠LD50:40毫克/公斤可燃性危險特性可燃;加熱分解釋放有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧儲運(yùn)特性庫房通風(fēng)低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水2-乙?；绶陨舷掠萎a(chǎn)品信。在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體.金華2-乙酰噻吩供應(yīng)廠家

儲存條件：庫房通風(fēng)低溫干燥

危險品運(yùn)輸編碼：UN 2810 6.1/PG 2

WGK Germany：3

危險類別碼：R23/24/25

安全說明：S45-S38-S36/37/39-S28

RTECS號：OB6300000

危險品標(biāo)志：T

在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng),這個反應(yīng)是四氯化錫存在下進(jìn)行的。 嘉興2-乙酰噻吩銷售價格2-乙酰噻吩安全說明：S45-S38-S36/37/39-S28.

1.不慎與皮膚接觸后，立即用大量肥皂水沖洗。

2.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具。

3.通風(fēng)不良時，須佩戴適當(dāng)?shù)暮粑鳌?

4.若發(fā)生事故或感不適，立即就醫(yī)(可能的話，出示其標(biāo)簽)。

風(fēng)險術(shù)語：吸入、皮膚接觸及吞食有毒。

外觀與性狀：黃色至棕色液體

將所得油層先常壓后減壓蒸餾，收集蒸出物，靜置，分去水層，所得回收噻吩，供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物，經(jīng)減壓蒸餾，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng)，這個反應(yīng)是四氯化錫存在下進(jìn)行的。類別易燃液體毒性分級高毒急性毒性靜脈-小鼠LD50:40毫克/公斤可燃性危險特性可燃;加熱分解釋放有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧儲運(yùn)特性庫房通風(fēng)低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水2-乙酰基噻吩上下游產(chǎn)品信。中文名稱:2-乙酰基噻吩中文同義詞:2-乙?；绶?

風(fēng)險術(shù)語：吸入、皮膚接觸及吞食有毒。

外觀與性狀：黃色至棕色液體

密度：1.168g/mLat

25°C(lit.)

熔點(diǎn)：10-11°C(lit.)

沸點(diǎn)：214°C(lit.)

閃點(diǎn)：196°F

折射率：n20/D 1.565(lit.)

穩(wěn)定性：Stable under

normal temperatures and pressures.

儲存條件：庫房通風(fēng)低溫干燥

符號：GHS06

信號詞：危險

危害聲明：H300; H311; H331

警示性聲明：P261; P264; P280;

P301 + P310; P311

包裝等級：II

危險類別：6.1

危險品運(yùn)輸編碼：UN 2810 6.1/PG 2

WGK Germany：3

危險類別碼：R23/24/25

安全說明：S45-S38-S36/37/39-S28

RTECS號：OB6300000

危險品標(biāo)志：T 2-乙酰噻吩易燃液體毒性分級高毒急性毒性靜脈-小鼠LD50:40毫克/公斤.福建2-乙酰噻吩批發(fā)價

2-乙酰噻吩危險類別：6.1.金華2-乙酰噻吩供應(yīng)廠家

2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體，主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。

用作藥物中間體生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應(yīng)將乙酐，85%磷酸和噻吩投入反應(yīng)鍋，攪拌，逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h，冷卻，水洗，分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾，收集蒸出物，靜置，分去水層，所得回收噻吩，供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物，經(jīng)減壓蒸餾，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應(yīng)，這個反應(yīng)是四氯化錫存在下進(jìn)行的。 金華2-乙酰噻吩供應(yīng)廠家