陜西四氫呋喃生產(chǎn)廠家

四氫呋喃（Tetrahydrofuran）是一個(gè)雜環(huán)有機(jī)化合物，分子式為C4H8O。屬于醚類，是芳香族化合物呋喃的完全氫化產(chǎn)物，是一種無色、可與水混溶、在常溫常壓下有較小粘稠度的有機(jī)液體。這種環(huán)狀醚的化學(xué)式可寫作(CH2)4O。由于它的液態(tài)范圍很長(zhǎng)，所以是一種常用的中等極性非質(zhì)子性溶劑。它的主要用途是作高分子聚合物的前體。盡管THF的氣味和化學(xué)性質(zhì)與很相似，但是麻醉效果卻很差。在世界衛(wèi)生組織國(guó)際**研究機(jī)構(gòu)公布的致*物清單初步整理參考中，四氫呋喃在2B類致物清單中。相對(duì)分子質(zhì)量為2000的PTMEG與對(duì)亞甲基雙二異氰酸酯制成氨綸，SPANDEX纖維、特種橡膠和特殊用途涂料的原料。陜西四氫呋喃生產(chǎn)廠家

    實(shí)驗(yàn)室用少量的沒有過氧化物的四氫呋喃，可以通過加入氯化亞酮，硫酸亞鐵或其它還原劑，隨后在氫化鋁鋰下蒸餾制得。過氧化物在堿的存在下會(huì)迅速分解。該過程是一種消除反應(yīng)，取決于在α-碳原子處是否存在氫原子。2.除去過氧化物可用新配制的硫酸亞鐵稀溶液（配制方法是FeSO4H2O60g，100mL水和6mL濃硫酸）。將100mL四氫呋喃和10mL新配制的硫酸亞鐵溶液放在分液漏斗中洗數(shù)次，至無過氧化物為止。（用量為四氫呋喃體積20%）。3.將THF通過活性氧化鋁以除去過氧化物。4.用適量10%亞硫酸鈉中和還原。5.桶裝四氫呋喃一旦開桶,貯藏期限將縮短,即使重新充氮保護(hù)。因此,留在桶內(nèi)的THF應(yīng)盡快使用。6.在四氫呋喃中加入抗氧劑如2,6一二叔丁基對(duì)甲酚能有效地過氧化物的生成。其作用機(jī)理是這類抗氧劑能與活性基團(tuán)相結(jié)合,生成較穩(wěn)定的化合物,從而終止鏈反應(yīng)。7.過氧化物用表面粗糙的容器盛裝會(huì)加速其分解。如38％過氧化氫在拋光的白金皿中加熱至60℃仍不分解，而在內(nèi)表面有多處擦傷的白金皿中室溫條件下就會(huì)分解。以上就是幾種過氧化物的方法。幾種實(shí)驗(yàn)室無水溶劑的制備方法實(shí)驗(yàn)室制備無水溶劑的裝置1.無水甲苯、無水四氫呋喃、無水二氧六環(huán)的制備所需試劑：鈉（除水）、二苯甲酮（指示劑。崇明區(qū)大型四氫呋喃用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。

    團(tuán)隊(duì)采用連續(xù)流合成方法巧妙的提高了反應(yīng)的選擇性。具體來說就是在連續(xù)流動(dòng)條件下將二甲硅基二烯醇醚和苯甲醛與三氟化硼在乙酸乙酯中混合，以獲得縮醛產(chǎn)物2a，然后和正己醛/乙酸乙酯溶液混合實(shí)現(xiàn)Prins環(huán)化（Table1）。研究人員將反應(yīng)分為兩步，以連續(xù)流技術(shù)合成制備縮醛產(chǎn)物2a，再以傳統(tǒng)間歇式條件進(jìn)行Prins環(huán)合。在次嘗試中，苯甲醛溶液流速為4ml/min，停留時(shí)間(單位)為51秒，產(chǎn)物3a收率61％，副產(chǎn)物4a含量8％。為了提升反應(yīng)選擇性，降低原料濃度，收率可達(dá)71％，副產(chǎn)物4a含量降至2%，具體數(shù)據(jù)如表1所示。二、兩步反應(yīng)連續(xù)化作者將兩步反應(yīng)都以連續(xù)流的形式完成，在上述一步連續(xù)的基礎(chǔ)上，通過第三泵加入正己醛。由于在二氯甲烷中Prins環(huán)化速度快得多，步反應(yīng)完成后產(chǎn)物選擇性不再是問題。在25℃時(shí)使用體積較大的反應(yīng)器設(shè)備延長(zhǎng)停留時(shí)間獲得了72%的產(chǎn)物收率，副產(chǎn)物3%。三、底物拓展反應(yīng)研究人員對(duì)不同底物進(jìn)行了連續(xù)流與間歇式反應(yīng)結(jié)果比較，在表3提供的23個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，有15個(gè)反應(yīng)的結(jié)果顯示連續(xù)流反應(yīng)的選擇性優(yōu)于間歇式反應(yīng)的結(jié)果。研究人員還對(duì)反應(yīng)結(jié)果進(jìn)行了放大及不同醛參與反應(yīng)的速率進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)總結(jié)利用連續(xù)流合成開發(fā)了一種高選擇性的非對(duì)映2,3。

    國(guó)內(nèi)THF(四氫呋喃)市場(chǎng)貨源流通多以PBT工廠副產(chǎn)貨源為主，以往廠家操盤往往與庫存量關(guān)系較大，價(jià)格波動(dòng)區(qū)間也有限，而進(jìn)入2019年THF價(jià)格不斷下滑，較年初下跌2250元/噸，跌幅較大。THF(四氫呋喃)是一種澄清、低粘度的液體，具有沸點(diǎn)低，穩(wěn)定性強(qiáng)、流動(dòng)性好等特點(diǎn)，被作為各種材料的溶劑和反應(yīng)溶劑使用，也被用作聚四氫呋喃醚(PTMEG)等的合成原料,目前國(guó)內(nèi)PTMEG工廠多直接采購(gòu)BDO，THF市場(chǎng)流通主要做溶劑使用，貨源主要來自PBT副產(chǎn)，少數(shù)質(zhì)量廠家，隨技術(shù)推廣，近年來THF廢液回收也有增加。進(jìn)入2019年國(guó)內(nèi)THF市場(chǎng)價(jià)格持續(xù)下滑，截止本國(guó)內(nèi)THF副產(chǎn)桶裝貨源商談重心在11800-12600元/噸，較年下跌2250元/噸，跌幅達(dá)。成本面BDO走勢(shì)偏弱僅是一方面原因，更重要的是THF市場(chǎng)貨源多樣，價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)愈演愈烈。PBT行業(yè)開工提升副產(chǎn)貨源方面，自2017年國(guó)內(nèi)BDO行業(yè)供需結(jié)構(gòu)改善，利潤(rùn)水平也有增加，刺激行業(yè)開工率的回升，除此之外前期部分停車廠家復(fù)產(chǎn)，部分新增產(chǎn)能投產(chǎn)計(jì)劃逐漸提上日程，2017年末宿遷鑫博3萬噸PBT投產(chǎn)，2018年8月前期停車江陰豐華重啟，雖原計(jì)劃2018年投產(chǎn)的新增產(chǎn)能均有推遲，行業(yè)整體供應(yīng)仍不斷增加，副產(chǎn)品THF產(chǎn)量也不斷增加，且部分工廠為拓展市場(chǎng)價(jià)格定位偏低。盡管THF的氣味和化學(xué)性質(zhì)與醚很相似，但是麻醉效果卻很差。

    產(chǎn)業(yè)鏈條整體價(jià)格低迷質(zhì)量貨源方面，國(guó)內(nèi)THF質(zhì)量貨源多來源于PTMEG裝置，2018年起B(yǎng)DO-THF-PTMEG-氨綸產(chǎn)品鏈條上，產(chǎn)品價(jià)格整體走勢(shì)下行，原料端BDO更是逐步陷入虧損，為分?jǐn)偝杀九c銷售壓力，部分保持充足BDO、PTMEG合約供應(yīng)量，同時(shí)生產(chǎn)計(jì)劃向THF傾斜，加大THF銷售力度。PTMEG工廠可直接采購(gòu)BDO生產(chǎn)也可采購(gòu)THF生產(chǎn)，因此，對(duì)于THF而言，BDO既是生產(chǎn)原料一定程度上又是替代品，存在一定競(jìng)爭(zhēng)，在產(chǎn)業(yè)鏈景氣度較低迷、價(jià)格下行時(shí)兩者價(jià)格存在間接擠壓效應(yīng)?；厥肇浽大w量增大目前國(guó)內(nèi)THF回收貨源主要來源有兩種，一種是利用利用BDO裝置副產(chǎn)的BDO殘?jiān)虰DO水溶液，純出粗BDO，再經(jīng)過催化劑作用脫水生產(chǎn)四氫呋喃(THF)；另一種是以四氫呋喃為原料的醫(yī)藥化工生產(chǎn)所產(chǎn)生的工業(yè)廢液為原料進(jìn)行蒸餾分離。均以廢液為生產(chǎn)原料，成本較低也可以進(jìn)行資源充分利用，且裝置投資成本不高，近年來山東、寧夏等地回收貨源不斷增加。THF市場(chǎng)供應(yīng)量不斷增大，需求端跟進(jìn)略緩，近年來國(guó)內(nèi)環(huán)保檢查力度加大，華東尤其是江蘇地區(qū)藥廠開工常受影響，且THF為易爆品，受近期響水爆炸時(shí)間影響，下游提貨及消耗速度減緩，需求端偏弱，部分廠家出貨壓力下散水低價(jià)走貨，市場(chǎng)價(jià)格一度較混亂。噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽、保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)人員、把泄漏物稀釋成不燃物。連云港四氫呋喃批發(fā)價(jià)格

PTMEG與甲苯二異氰酸酯（TDI）制成耐磨、耐油、低溫性能好、強(qiáng)度高的特種橡膠。陜西四氫呋喃生產(chǎn)廠家

    四氫呋喃選擇性為85%～95%，產(chǎn)品含量達(dá)。該工藝具有催化劑性能好、流程簡(jiǎn)單、投資少等特點(diǎn)。(3)1，4-丁二醇脫水環(huán)化法：其工藝過程為：向反應(yīng)器中加入1087kg22%的硫.酸水溶液，在100℃以110kg/h的速度加入1，4-丁二醇，塔頂溫度維持在80℃，以大約110kg/h的速度從塔頂?shù)玫胶?0%四氫呋喃的水溶液。加入50t1，4-丁二醇后，從反應(yīng)器中排除約70kg焦質(zhì)。將焦質(zhì)進(jìn)行過濾，得到的硫.酸水溶液可以重新使用，這一過程的四氫呋喃收率可以達(dá)到99%以上。硫.酸是四氫呋喃工業(yè)生產(chǎn)中使用早的催化劑，也是現(xiàn)今生產(chǎn)中應(yīng)用較多的催化劑。此工藝技術(shù)成熟，工藝比較簡(jiǎn)單，反應(yīng)溫度較低，四氫呋喃收率較高，但硫.酸易腐蝕設(shè)備，污染環(huán)境。(4)二氯丁烯法：以1，4-二氯丁烯為原料，經(jīng)水解生成丁烯二醇，再經(jīng)催化加氫而得。1，4-二氯丁烯在氫氧化鈉溶液中水解，110℃下生成丁烯二醇，離心分離去掉氯化鈉，濾液在蒸發(fā)結(jié)晶器中濃縮，分離出堿金屬羧酸鹽，再在蒸餾塔中除去高沸物。將精制后的丁烯二醇送入反應(yīng)器，以鎳為催化劑，在80～120℃及一定壓力下，丁烯二醇加氫生成丁二醇，蒸餾后進(jìn)人環(huán)合反應(yīng)器，在常壓及120～140℃下于酸性介質(zhì)中生成粗四氫呋喃，蒸餾脫水和脫高沸物。陜西四氫呋喃生產(chǎn)廠家