生物指示劑芽孢計數(shù)方法 2020版《中國藥典》指出,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標(biāo)。 《藥品GMP指南》生物指示劑的應(yīng)用中指出,實驗室在接受商品化生物指示劑時,應(yīng)進行微生物數(shù)量測定。那么,生物指示劑的總芽孢數(shù)是如何確定的呢? 相關(guān)法規(guī)要求生物指示劑入廠總芽孢數(shù)復(fù)核要求樣品數(shù)不少于4個最小單位,應(yīng)按照制造商提供的方法進行計數(shù)。因不同滅菌形式選用的指示微生物存在差異,對應(yīng)的計數(shù)方法操作也存在很多不同,泰林生物生物指示劑經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆椒▽W(xué)驗證,可以給用戶提供高效的入廠芽孢計數(shù)方法。24小時技術(shù)響應(yīng)!滅菌驗證問題隨時解答。湖南醫(yī)療生物指示劑
環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)方法之芽孢洗脫及熱激活 在生物安全柜中,取4片(支)生物指示劑打開,取出載體,分別放置于含有3-4顆玻璃珠(直徑6mm)的無菌試管中,向無菌試管中加入3mL的含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水,置于渦旋混勻儀上充分振蕩,將試管中載體打散成纖維裝后,再中加入7mL含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水,震蕩30s,制成均一的菌懸液,將該試管記為10-1。 將水浴鍋加熱至80℃-85℃,取上述試管,放置于水浴鍋中熱激活10min,熱激完成后,立即將芽孢懸液轉(zhuǎn)移至0-4℃的冰水浴中冷卻至室溫。河南生物指示劑選型蒸汽/EO滅菌后如何快速驗證?泰林生物指示劑快速出結(jié)果!
自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關(guān)鍵性能之培養(yǎng)基和菌種 培養(yǎng)基性能包含無菌性能和恢復(fù)生長性能兩方面,無菌性能不合格可能產(chǎn)生假陽性,而培養(yǎng)基恢復(fù)生長性能不合格可能導(dǎo)致假陰性,影響滅菌驗證結(jié)果判斷。無菌性能要求生物指示劑內(nèi)含的培養(yǎng)基培養(yǎng)后仍呈陰性;恢復(fù)生長性能要求生物指示劑內(nèi)含恢復(fù)培養(yǎng)基經(jīng)過滅菌后接種不大于100cfu的嗜熱脂肪地芽孢桿菌,置于55℃~60℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h,應(yīng)呈陽性結(jié)果。 國內(nèi)外法規(guī)均指出,嗜熱脂肪地芽孢桿菌(Geobacillus stearothermophilus)可以用來監(jiān)測壓力蒸汽滅菌效果。該菌種營養(yǎng)細胞呈長桿狀、圓端,多數(shù)為單個、少數(shù)成對或鏈狀排列,細胞壁為革蘭陽性結(jié)構(gòu),芽孢呈橢圓或柱狀,芽孢無致病性、對壓力蒸汽的抗力非常強。
生物指示劑的質(zhì)量控制是確保滅菌驗證結(jié)果可靠的重要保障,需覆蓋從原材料到運輸儲存的全鏈條管理,并嚴(yán)格遵循國際標(biāo)準(zhǔn)與行業(yè)實踐。關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括:菌種管理需采用ATCC或等效保藏中心的標(biāo)準(zhǔn)菌株(如嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC7953),提供16SrRNA測序鑒定報告,同時限定傳代次數(shù)(≤5代)以避免遺傳漂變影響抗力穩(wěn)定性;芽孢制備與純化環(huán)節(jié),需通過顯微鏡計數(shù)(Malassez計數(shù)板)確保芽孢形成率≥90%,并經(jīng)多次離心清洗去除營養(yǎng)細胞碎片(殘留量<1%);載體與包裝材料驗證中,需測試載體(如紙片、安瓿瓶)對滅菌介質(zhì)的通透性(如Tyvek®對環(huán)氧乙烷滲透率≥90%),并按ISO11607標(biāo)準(zhǔn)驗證包裝材料的微生物屏障性能。通過全流程質(zhì)控可有效保障生物指示劑的質(zhì)量穩(wěn)定性與檢測準(zhǔn)確性。 醫(yī)用透析紙+Tyvek?雙包裝!阻菌率達99.9%,蒸汽/氣體穿透無憂。
生物指示劑用于滅菌設(shè)備的性能確認,特定物品的滅菌工藝開發(fā)、建立,生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控,也可用作隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗證評估等。 壓力蒸汽滅菌生物指示劑用于壓力蒸汽滅菌設(shè)備的性能確認、特定物品的壓力蒸汽滅菌工藝研發(fā)和建立、產(chǎn)品滅菌程序的驗證、生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控、滅菌程序的定期再驗證等。 泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑 + 自含式專利設(shè)計防止培養(yǎng)基蒸發(fā)結(jié)構(gòu),培養(yǎng)基蒸發(fā)量≤10% + 變色培養(yǎng)基,48h獲得準(zhǔn)確結(jié)果 + 醫(yī)用包裝透析紙能夠阻隔微生物并允許蒸汽穿透 + 精選載體便于微生物洗脫計數(shù) 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則》指出在滅菌程序的驗證中,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標(biāo),生物指示劑的芽孢率應(yīng)在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典(USP,EP,Chp)的質(zhì)量要求,使用的芽孢可以追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心檢驗報告包含芽孢濃度,D值等相關(guān)數(shù)據(jù)。泰林生物指示劑的芽孢濃度范圍廣,適應(yīng)不同滅菌條件。福建滅菌鍋生物指示劑
滅菌記錄被開不符合項?可追溯電子報告即刻生成。湖南醫(yī)療生物指示劑
兩類過氧化氫滅菌驗證生物指示劑的選擇之載體材料和菌種選擇 兩種滅菌方式的生物指示劑均要求兼容滅菌過程,不得影響指示微生物的生長,不得對過氧化氫有吸附效果。 USP、ChP中汽化過氧化氫滅菌生物指示劑的指示微生物均可以是嗜熱脂肪地芽孢桿菌、生孢梭菌以及萎縮芽孢桿菌,市售產(chǎn)品主要采用嗜熱脂肪地芽孢桿菌(ATCC12980)作為指示微生物。 真空滅菌生物指示劑的參考標(biāo)準(zhǔn)為GB27955,其中收載嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC 7953作為指示微生物。根據(jù)不同的滅菌場景,泰林現(xiàn)已推出三款不同類型的過氧化氫滅菌生物指示劑,以滿足用戶的不同需求。同時泰林提供各類生物指示劑的芽孢數(shù)量、D值的定制服務(wù),為您的滅菌驗證保駕護航。湖南醫(yī)療生物指示劑