上海無菌取樣隔離器

隔離器能為無菌操作提供GMP A級環(huán)境，減少微生物污染風(fēng)險。隨著隔離器技術(shù)發(fā)展迭代升級，以及在不同應(yīng)用領(lǐng)域的拓展，無菌隔離器經(jīng)歷從軟艙體到硬艙體，紊流結(jié)構(gòu)到層流結(jié)構(gòu)的演變，可以滿足企業(yè)不同產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝需求。泰林生物自2002年研制出我國首臺無菌隔離器以來，在過去20年對產(chǎn)品持續(xù)研發(fā)迭代，于2022年，推出了全新一代隔離器產(chǎn)品—TECHLEAD?CST系列無菌隔離器，通過物理阻隔與VHPS汽化過氧化氫高效滅菌，能夠創(chuàng)造持續(xù)的GMP A級的潔凈環(huán)境，有效降低外源性污染和交叉污染風(fēng)險。泰林生物隔離器搭載智能化控制系統(tǒng)，操作交互便捷，數(shù)據(jù)存儲安全可追溯。上海無菌取樣隔離器

泰林生物隔離器節(jié)能降耗，可以減少運行成本。泰林全新設(shè)計優(yōu)化的空氣處理單元，能夠有效降低房間新風(fēng)量需求和房間空調(diào)系統(tǒng)要求，降低運行能耗，減少運行成本，為用戶提供經(jīng)濟高效的無菌控制解決方案。對于新風(fēng)量不滿足隔離器使用要求的房間，泰林提供內(nèi)循環(huán)催化分解模塊的選配服務(wù)。該模塊可以在隔離器內(nèi)部對過氧化氫進行循環(huán)分解，實現(xiàn)空氣在背景房間內(nèi)的循環(huán)取風(fēng)與排放，無需連接外排管路，既避免了因外排系統(tǒng)建設(shè)帶來的額外成本，又減少了因新風(fēng)補充不足導(dǎo)致的設(shè)備運行限制，進一步提升了隔離器在復(fù)雜環(huán)境中的適配性與經(jīng)濟性。智能隔離器采購泰林生物隔離器通過節(jié)能設(shè)計幫助制藥企業(yè)降低日常運營成本。

2017年FDA批準(zhǔn)CAR-T藥物上市及CFDA發(fā)布《細胞治療產(chǎn)品研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則》，明確細胞治療需符合GMP要求，強調(diào)生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備及污染防控的嚴格性。泰林生物的細胞治療隔離器深度契合這一規(guī)范：其采用不銹鋼/鋼化玻璃硬墻結(jié)構(gòu)或PVC軟艙體設(shè)計，集成環(huán)境監(jiān)測與手套完整性檢測系統(tǒng)，既能通過艙門互鎖功能防止不同供者或批次產(chǎn)品混淆，又可通過氣流優(yōu)化設(shè)計與HEPA過濾技術(shù)避免交叉污染，完全滿足“建立全過程控制體系”“制訂有效隔離措施”等監(jiān)管要求，為細胞治療產(chǎn)品的合規(guī)生產(chǎn)提供設(shè)備保障。

泰林生物的投料/混合隔離器專為無菌產(chǎn)品及毒性藥品的投料、混合環(huán)節(jié)設(shè)計，實現(xiàn)API從傳入到溶解的全流程密閉操作。具有完整包裝的API通過傳遞系統(tǒng)傳入隔離器后，可在艙內(nèi)完成拆包、稱量及溶解等關(guān)鍵步驟——操作過程中配備高精度電子秤設(shè)備，保障稱量準(zhǔn)確性；隔離器采用硬墻式結(jié)構(gòu)與充氣密封設(shè)計，有效防止API粉塵外溢。該方案不僅避免了傳統(tǒng)開放環(huán)境中API暴露的風(fēng)險，更通過密閉操作降低交叉污染可能，為毒性藥品的混合工藝提供可靠的安全保障。泰林生物智能控制平臺確保隔離器操作便捷性和數(shù)據(jù)可追溯性。

泰林生物隔離器集成配置各個功能模塊，整體協(xié)同性高。隔離器一體化集成環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)、手套完整性檢測等系統(tǒng)，與智能控制系統(tǒng)實現(xiàn)數(shù)據(jù)互通與聯(lián)動響應(yīng)，確保從環(huán)境參數(shù)監(jiān)測到操作安全驗證的全流程協(xié)同運行，有效提升設(shè)備整體運行效率與穩(wěn)定性。同時，隔離器可針對客戶工藝需求，選擇性模塊化集成快速滅菌傳遞艙、快速無菌傳遞系統(tǒng)（RTP）、集菌儀、液體無菌快速傳輸系統(tǒng)、袋進袋出（BIBO）高效過濾器單元等多種功能模塊。通過功能模塊的高效協(xié)同與靈活適配，為不同工藝場景提供定制化無菌控制解決方案。泰林生物隔離器符合細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)的國家相關(guān)檢查指導(dǎo)要求。湖北豬隔離器

隔離器可為無菌操作提供GMP A級環(huán)境，減少微生物污染風(fēng)險。上海無菌取樣隔離器

無菌檢測解決方案——泰林生物的隔離器的經(jīng)典應(yīng)用。泰林無菌檢測隔離器（如TECHLEAD?CST系列）是無菌藥物/眼科藥物上市前檢測的關(guān)鍵裝備，采用物理/動態(tài)隔斷技術(shù)在操作區(qū)與人員間建立屏障，支持薄膜過濾法與直接接種法，避免假陽性/假陰性風(fēng)險。其VHPS滅菌系統(tǒng)縮短40%滅菌時間，氣流優(yōu)化設(shè)計減少排殘耗時，智能化控制實現(xiàn)檢測數(shù)據(jù)可追溯，配套集菌儀、質(zhì)控菌株等全流程設(shè)備，形成“隔離器+檢測設(shè)備+驗證服務(wù)”的完整方案，已在國內(nèi)超80%醫(yī)藥企業(yè)實驗室應(yīng)用，是無菌檢測領(lǐng)域的“標(biāo)準(zhǔn)配置”。上海無菌取樣隔離器

    浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300813)成立于2002年，是一家聚焦于生命科學(xué)系統(tǒng)解決方案相關(guān)產(chǎn)業(yè)的企業(yè)集團。公司深耕行業(yè)三十余年，形成了覆蓋生物安全、制藥工程、醫(yī)學(xué)工程等領(lǐng)域的多元化業(yè)務(wù)布局，為生命科學(xué)研究和產(chǎn)業(yè)化提供一站式謝列成套裝備、精密儀器、配套耗材等產(chǎn)品與服務(wù)，累計服務(wù)國內(nèi)外客戶超5,000家，業(yè)務(wù)覆蓋40余個國家和地區(qū)。泰林生物以“服務(wù)人類健康，造福天下蒼生”為使命，注重技術(shù)創(chuàng)新與標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，主導(dǎo)或參與20余項國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)規(guī)范的制定，并多次獲得行業(yè)認可，以創(chuàng)新能力和產(chǎn)品質(zhì)量鑄就企業(yè)核心競爭力，取得客戶的信賴。