新疆冰箱3Q認證

來源: 發(fā)布時間:2021-12-20

倉庫3Q認證內(nèi)容包括以下:

IQ內(nèi)容: 文件確認(圖紙確認,技術(shù)文件確認), 倉庫門禁安全確認,儀器/儀表校準確認,部件安裝確認,公用系統(tǒng)連接確認和標識確認

OQ內(nèi)容:預確認(確認安裝確認是否完成,安裝確認中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉,設(shè)備操作SOP是否已審批完成),空調(diào)系統(tǒng)開啟/關(guān)閉確認,空載溫濕度分布確認

PQ內(nèi)容:預確認(確認運行確認是否完成,安裝運行確認中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉), 滿載溫濕度分布確認,開門挑戰(zhàn)試驗,斷電挑戰(zhàn)試驗 旦霆科技專業(yè)提供驗證咨詢、3Q認證及技術(shù)支持,**解答專業(yè)技術(shù)問題,歡迎您的垂詢!新疆冰箱3Q認證

驗證總計劃內(nèi)容

PIC/S對于3Q認證文件中驗證總計劃應(yīng)包含內(nèi)容該如何做出具體的指導,指出一個驗證主計劃應(yīng)包含以下幾方面的資料:1.簡介:公司的驗證方針,驗證項目所包含操作的概述,地點和時間安排(包括先后順序);2如下驗證活動組 織機構(gòu):起草VMP,項目負責,驗證工作,報告/文件的控制和準備,文件審批,審核和索引系統(tǒng),培訓需求管理人員;3工廠/工藝/產(chǎn)品描述: 提供對其他文檔的交叉引用。包含或排除驗證的基本原理。對于驗證方法和驗證的范圍應(yīng)該包括在內(nèi);4與其他文件的相互引用關(guān)系說明;5特殊工藝說明:簡要說明工廠和工藝的特殊性質(zhì)和要求;6需驗證的產(chǎn)品/工藝/系統(tǒng)的列表:驗證計劃中的所有驗證活動應(yīng)以矩陣的形式進行概述和編排,包括對驗證所需的程序進行描述,如DQ,IQ,OQ,PQ,用于確定工藝和系統(tǒng)的驗證狀態(tài)所用的分析技術(shù)的驗證,對驗證方法的概述(如前瞻性驗證,回顧性驗證和再驗證),再驗證活動,產(chǎn)品/工藝/系統(tǒng)當前的驗證狀態(tài)以及驗證安排;7.關(guān)鍵合格標準概述:包括第6挑中項目的關(guān)鍵合格標準的概述;8.文件格式要求;9.相關(guān)的SOP清單;10驗證項目的規(guī)劃和安排:包括驗證所需的人員、設(shè)備和其他特殊要求的估計,項目的時間安排,子項目的詳細規(guī)劃;11變更控制 O2配送系統(tǒng)驗證3Q認證歡迎來電旦霆科技擁有專業(yè)的驗證團隊,專業(yè)的驗證設(shè)備,為您提供專業(yè)、質(zhì)量的3Q認證服務(wù)!

二氧化碳培養(yǎng)箱3Q認證內(nèi)容包括已下:

IQ內(nèi)容: 技術(shù)類文件確認, 設(shè)備儀表校準確認,, 安裝位置和安裝環(huán)境確認, 部件安裝確認, 公用系統(tǒng)連接確認和標識確認。

OQ內(nèi)容:預確認(確認安裝確認是否完成,安裝確認中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉,設(shè)備操作SOP是否已審批完成),啟動/關(guān)閉確認,按鍵功能確認,參數(shù)設(shè)置功能確認,轉(zhuǎn)速確認,計時器比對確認,溫度控制功能確認,升/降速時間確認,噪聲確認,報警/安全功能確認。

PQ內(nèi)容:根據(jù)甲方SOP運行3次。

什么是性能確認,怎么做?


3Q認證過程中性能確認應(yīng)在安裝確認和運行確認成功完成之后執(zhí)行。性能確認可通過文件證明當設(shè)備、設(shè)施等與其他系統(tǒng)完成連接后能夠有效地可重復的發(fā)揮作用,即通過測試設(shè)施、設(shè)備等的產(chǎn)出物來證明它們的正確性。就工藝設(shè)備而言,性能確認實際上是通過實際負載生產(chǎn)的方法,考察其運行的可靠性、關(guān)鍵工藝參數(shù)的穩(wěn)定性和產(chǎn)出的產(chǎn)品的質(zhì)量均一性、重現(xiàn)性的一系列活動進行。

性能確認前應(yīng)考慮以下內(nèi)容:

① 確認安裝確認/運行確認報告已完成并審批,沒有未關(guān)閉的偏差或存在的偏差不影響性能確認;

② 用于完成性能確認測試的分析方法已經(jīng)計對其預期用途經(jīng)過了充分的驗證/確認;

③ 用于性能確認測試的所有實驗室設(shè)備和儀器均已經(jīng)過了充分的確認或校準。

性能測試應(yīng)包含以下內(nèi)容:

?性能測試經(jīng)常包括一些合理的“挑戰(zhàn)”檢測,確保系統(tǒng)“挑戰(zhàn)”后能繼續(xù)滿足工藝要求;

?性能測試將主要涉及工藝相關(guān)的關(guān)鍵工藝參數(shù),如滅 菌/除熱原周期確認、清潔挑戰(zhàn)測試、微生物挑戰(zhàn)測試、滿載熱穿透測試等內(nèi)容。關(guān)鍵工藝參數(shù)設(shè)定后,其實際生產(chǎn)運行時應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)波動;

?輸出的質(zhì)量均一行、重現(xiàn)性:對輸出進行取樣檢測,各項質(zhì)量指標均在預定標準之內(nèi)。


旦霆科技年度營業(yè)額以50%的速度高速增長,逐漸成為為數(shù)不多的中大型3Q認證及驗證測試服務(wù)的綜合性公司。

ISPE GAMP5《良好自動化生產(chǎn)實踐指南-遵從GxP計算機化系統(tǒng)監(jiān)管的風險管理方法》提到:在系統(tǒng)生命周期的早期就應(yīng)該識別并糾正系統(tǒng)缺點,設(shè)計審査和可追溯性有助于保證系統(tǒng)符合預定用途,并且可以通過在早期識別缺點并解決問題來降低總體項目成本?!?

需求追溯矩陣可起到如下作用:


1.設(shè)計需求經(jīng)過了驗證,并可以追溯到表明需求得到滿足的測試或驗證活動;


2.使得風險管理和設(shè)計審査流程更有效率;


判斷所提交的變更需求會產(chǎn)生什么樣的影響;


3.有助于對所提交的變更進行風險評估;


4.確認對變更進行測試的范圍;


3Q認證過程中,需求追溯性矩陣(Requirements traceability matrix, RTM)可與標準、要點和成果進行比較,對特定問題點提出必要的糾正措施。



旦霆科技致力于質(zhì)量優(yōu)、人員佳、信價比高的質(zhì)量服務(wù),為制藥行業(yè)等企業(yè)提供3Q認證,驗證及檢測服務(wù)和咨詢。新疆冰箱3Q認證

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驗證分類(名詞解釋)

驗證基本分為三大類:前驗證(Prospective Validation),回顧性驗證(Retrospective Validation),再驗證(Revalidation)和同步驗證(Concurrent Validation),每種類型的驗證活動均有其特定的適用條件,通常情況下,甲方由于驗證人員不足,驗證合規(guī)理念缺失等多種原因,會尋找專業(yè)驗證咨詢公司提供3Q認證。

前驗證:指在設(shè)備/系統(tǒng)/工藝在投入使用前必須完成并達到設(shè)定要求的驗證,通常用于產(chǎn)品要求高,但是沒有歷史資料或缺乏歷史資料,靠生產(chǎn)控制及成品檢查不足以確保重現(xiàn)性及產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝或過程

回顧性驗證系指以歷史數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析為基礎(chǔ),旨在證實正常生產(chǎn)的工藝條件適用性的驗證。

再驗證系指對產(chǎn)品已經(jīng)驗證過后的生產(chǎn)工藝,關(guān)鍵設(shè)施及設(shè)備、系統(tǒng)或物料在生產(chǎn)一定周期后進行的重復驗證,

同步驗證:是指生產(chǎn)中在某項工藝運行的同時進行的驗證,用實際運行中獲得的數(shù)據(jù)作為文件的依據(jù),以證明該工藝能達到預期要求。

新疆冰箱3Q認證

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗證服務(wù)以及培訓的綜合性咨詢公司;

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