浙江MES系統(tǒng)滅菌柜驗證機構

來源: 發(fā)布時間:2021-10-08

驗證程序

    安全情況檢查

    對腔室內(nèi)膽材料,壓力及溫度只是指示表進行檢查和校驗,檢查電源是否正常,電路線有無裸露,并對安全閥和放氣閥進行檢查,以確保所有的操作均能在安全狀態(tài)下進行。

    運行確認

    在空載情況下檢查設備各部分功能是否正常,蓋子接口無泄漏;

    消毒器內(nèi)泄漏試驗:將消毒器蓋子、放氣閥關閉,送氣升至0.11Mpa,關掉電源,10min內(nèi)壓力變化,不得大于0.01Mpa。

    檢查排期暢通情況和儀表顯示情況。

    性能測試

    性能測試標準

    空載測試:檢查滅菌箱腔內(nèi)的熱分布情況,檢查箱腔內(nèi)可能存在的冷點。各留點溫度計在119°C-123°C之間。

    




旦霆科技成立至今為超過800多家企業(yè)提供GMP咨詢、儀器設備驗證等服務,口碑良好,性價比高!浙江MES系統(tǒng)滅菌柜驗證機構

滅菌柜驗證目的

1.安裝檢查  主要是確認設備經(jīng)多年的生產(chǎn)運行,安裝狀況是否符合要求,滅菌器有關文件資料是否符合要求。

2.運行確認  主要檢查設備目前運行狀況是否正常,是否滿足正常生產(chǎn)要求。

3.性能確認  主要驗證設備在空載及滿載情況下經(jīng)過高溫滅菌后能否達到規(guī)定的滅菌效果。

驗證范圍

1.高壓電熱壓力蒸汽消毒器安裝狀況檢查;

2.高壓電熱壓力蒸汽消毒器運行確認;

3.高壓電熱壓力蒸汽消毒器性能確認,含連續(xù)三次的空載、滿載測試、挑戰(zhàn)性測試 四川ELN系統(tǒng)滅菌柜驗證第三方旦霆科技不但擁有龐大的驗證及檢測團隊,同時配備幾百套驗證及檢測儀器,專業(yè)開展滅菌柜驗證服務!

設備移交后即進入設備的后期管理階段,該階段是依據(jù)設備驗證過程中確定的標準、規(guī)定來規(guī)范設備的運行、使用狀況。當出現(xiàn)異常狀況后,則需要從新審核驗證階段確定的規(guī)定,甚至設備管理規(guī)程,制定新的規(guī)定,或進行設備再驗證,完成設備管理的PDCA循環(huán)。

   在設備的后期管理中,同樣與設備的驗證相關,此階段的驗證以再驗證為主,當懷疑設備生產(chǎn)不穩(wěn)定時,也可以進行再驗證。通過再驗證,證實設備完好、穩(wěn)定,操作方法、維護方法正確,參數(shù)恒定。當設備經(jīng)過大修后,亦進行再驗證。


滅菌器驗證方案(目錄)

一、概述

二、驗證目的

三、驗證范圍

四、驗證組織與職責

五、驗證進度計劃

六、驗證程序

    1.安裝檢查

    1.1安裝檢查所需文件的檢查

    1.2安全情況檢查

    2.運行確認

    3.性能測試

    3.1消毒效果判斷標準

    3.2空載測試

    3.3滿載性能測試

    3.4挑戰(zhàn)性實驗

七、文件的匯總和審批

八、再驗證

滅菌器驗證方案

一、概述

滅菌器主要用于生產(chǎn)過程中潔凈工作服、器械、無菌衣、培養(yǎng)基以及廢棄物等的濕熱滅菌,此次驗證的設備為電熱壓力蒸汽消毒器,滅菌器使用飽和蒸汽滅菌,本次驗證的主要是確認在121°C20分鐘的滅菌條件下能否達到滅菌效果。 旦霆科技具備新建企業(yè)整場驗證及檢測的實力,可有效開展設備驗證及相關驗證或檢測服務!

設備運行確認,就是設備各個功能的依次確認,在設備管理中,為設備的試機,或試運行。概括來講,設備主要包括四個方面的功能確認:操作功能、安全功能、警示功能和生產(chǎn)功能。操作功能指設備的可操作性、操作的方便性,安全功能指設備有防護人身傷害的功能,警示功能指設備使用過程中超出規(guī)定限度時的報警功能,生產(chǎn)功能是指設備能夠生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品。當設備的功能齊全后,方可進行下一步的工作。對部分設備而言,生產(chǎn)功能試驗須有參數(shù)的確認(如梯度試驗),以及基本確定設備的操作方法、維護方法等,人員應經(jīng)過操作、維護的基本培訓。旦霆科技專業(yè)提供計算機化系統(tǒng)驗證、空調(diào)系統(tǒng)及潔凈室驗證、生產(chǎn)設備驗證、滅菌柜驗證等驗證咨詢與服務。河南MES系統(tǒng)滅菌柜驗證驗證機構

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性能確認

1.功能測試

目的:確認蒸汽滅菌器對滅菌程序的適用性。蒸汽滅菌器的性能確認包括空載熱分布測試、滿載熱穿透試驗等。

2.熱分布測試

目的:檢查滅菌室內(nèi)的熱分布情況,測定滅菌腔內(nèi)不同位置的溫度狀況,確定可能存在的冷點。

標準:確認滅菌器各部分功能正常**冷點與滅菌腔平均溫度間的差值應不超過±°C,符合設計要求。

空載熱分布測試

選擇10個留點溫度計,編號后固定在滅菌腔內(nèi)不同位置,在可能的高溫點(蒸汽入口處)、低溫點、(冷凝水排放口)、滅菌器溫度控制探頭處、溫度記錄探頭處附近均應安放溫度探頭,其余探頭均勻分布于滅菌室內(nèi)。開啟滅菌程序按《MG脈動真空滅菌器使用、清潔、維護的標準操作程序》運行,連續(xù)運行3次,以檢查其重現(xiàn)性。 浙江MES系統(tǒng)滅菌柜驗證機構

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗證服務以及培訓的綜合性咨詢公司;

旦霆公司長期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機構的GMP認證檢查;

公司成員多來自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國內(nèi)**的第三方檢測公司。

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