新疆豚鼠模式動物

WPI 藥物代謝和營養(yǎng)吸收評價系統(tǒng)：腸道菌群研究新視角WPI 藥物代謝和營養(yǎng)吸收評價系統(tǒng)為深入探究模式動物腸道菌群與藥物代謝、營養(yǎng)吸收之間的關(guān)系提供了嶄新視角。該系統(tǒng)通過模擬腸道環(huán)境，實(shí)現(xiàn)對相關(guān)過程的精細(xì)監(jiān)測與分析。以小鼠腸道菌群研究為例，研究人員將含有特定營養(yǎng)成分或藥物的溶液注入系統(tǒng)。系統(tǒng)內(nèi)的傳感器能夠?qū)崟r檢測營養(yǎng)物質(zhì)濃度變化以及藥物代謝產(chǎn)物的生成情況。通過對比無菌小鼠與正常小鼠、不同菌群移植小鼠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，科研人員可以清晰地了解腸道菌群在營養(yǎng)物質(zhì)消化、吸收和藥物代謝中的具體作用機(jī)制。這有助于優(yōu)化動物營養(yǎng)配方，提高動物健康水平，同時為開發(fā)新型藥物提供理論依據(jù)，使藥物研發(fā)更具針對性和有效性，推動腸道菌群相關(guān)研究取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展 。液氮罐低溫保存動物細(xì)胞、組織等樣本。新疆豚鼠模式動物

WPI多通道記錄儀評估肥胖小鼠呼吸功能在肥胖相關(guān)呼吸疾病研究中，WPI多通道生理記錄儀實(shí)現(xiàn)了呼吸功能的多參數(shù)監(jiān)測。通過植入式壓力傳感器，可同步獲取肥胖小鼠的潮氣量、呼吸頻率及氣道阻力等指標(biāo)。與正常小鼠相比，高脂飲食組潮氣量降低18%，而氣道阻力升高25%，且出現(xiàn)明顯的間歇性低氧事件。結(jié)合膈肌肌電記錄，研究人員發(fā)現(xiàn)肥胖小鼠的膈肌放電頻率在低氧時增加30%，但放電幅度下降20%，提示膈肌疲勞。當(dāng)給予瘦素干預(yù)后，記錄儀顯示潮氣量改善22%，且膈肌電活動恢復(fù)正常。這種呼吸力學(xué)與肌電活動的同步監(jiān)測，為肥胖低通氣綜合征的病理機(jī)制研究和藥物評估提供了綜合解決方案。甘肅模式動物細(xì)胞計(jì)數(shù)器快速計(jì)數(shù)動物細(xì)胞數(shù)量。

WPI超微量泵在斑馬魚血管生成研究中的應(yīng)用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚血管發(fā)育研究中實(shí)現(xiàn)了精細(xì)干預(yù)。通過定制化玻璃毛細(xì)管針頭，將VEGF受體抑制劑SU5416以100pL/次的劑量注射到24hpf斑馬魚卵黃囊，可特異性抑制腸下靜脈（SIV）的血管出芽。與對照組相比，藥物處理組的SIV分支點(diǎn)數(shù)量減少65%，且血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖率下降40%。該泵的脈沖式注射模式避免了傳統(tǒng)注射的液體反流問題，配合熒光標(biāo)記的葡聚糖示蹤，研究人員觀察到SU5416注射后，血管內(nèi)皮細(xì)胞的偽足延伸速度降低50%。這種精細(xì)操作結(jié)合***成像的技術(shù)路線，不僅驗(yàn)證了VEGF信號在血管生成中的關(guān)鍵作用，也為抗血管生成藥物的高通量篩選建立了斑馬魚模型。

WPI超微量泵在斑馬魚腎臟發(fā)育研究中的應(yīng)用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚腎臟發(fā)育研究中實(shí)現(xiàn)了基因編輯的精細(xì)遞送。將靶向wnt9b的MO探針以200pL/次的劑量注射到1-細(xì)胞期胚胎，可特異性抑制斑馬魚前腎導(dǎo)管的發(fā)育。與對照組相比，MO注射組的前腎導(dǎo)管長度縮短50%，且出現(xiàn)明顯的尿泡擴(kuò)張表型。該泵的壓力反饋系統(tǒng)確保了注射量的一致性，配合熒光標(biāo)記的MO示蹤，研究人員觀察到wnt9b敲降后，腎臟祖細(xì)胞的定向遷移異常。當(dāng)通過顯微注射回補(bǔ)wnt9bmRNA后，前腎導(dǎo)管發(fā)育恢復(fù)正常，驗(yàn)證了wnt9b在腎臟發(fā)育中的關(guān)鍵作用。這種精細(xì)操作結(jié)合功能回補(bǔ)的技術(shù)路線，為腎臟發(fā)育基因的高通量篩選建立了可靠模型。腦電記錄儀捕捉動物腦部電活動信號。

WPI干細(xì)胞分化檢測設(shè)備：精細(xì)解析干細(xì)胞分化奧秘深入了解干細(xì)胞的分化機(jī)制和方向?qū)τ诟杉?xì)胞***技術(shù)的發(fā)展至關(guān)重要。WPI的干細(xì)胞分化檢測設(shè)備運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)、免疫熒光等技術(shù)，可對干細(xì)胞的分化程度和分化方向進(jìn)行精確檢測，助力科研人員精細(xì)解析干細(xì)胞分化奧秘。在研究過程中，科研人員借助該設(shè)備，能夠?qū)?jīng)過培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化的干細(xì)胞進(jìn)行***分析。通過流式細(xì)胞術(shù)，可根據(jù)細(xì)胞表面標(biāo)志物的表達(dá)情況，準(zhǔn)確區(qū)分不同分化階段的干細(xì)胞群體，量化干細(xì)胞的分化比例。免疫熒光技術(shù)則能直觀展示干細(xì)胞分化過程中特定蛋白質(zhì)的表達(dá)位置和變化情況，為研究干細(xì)胞分化的分子機(jī)制提供直觀依據(jù)。無論是探索干細(xì)胞在正常生理狀態(tài)下的分化路徑，還是研究其在疾病***中的應(yīng)用潛力，WPI干細(xì)胞分化檢測設(shè)備都以其精細(xì)的檢測能力，為干細(xì)胞研究提供了關(guān)鍵的數(shù)據(jù)支持，推動干細(xì)胞***技術(shù)不斷邁向新的高度。多通道電生理儀同步采集動物多部位電信號。四川蚊子模式動物系統(tǒng)銷售

光纖記錄系統(tǒng)記錄動物神經(jīng)活動熒光信號。新疆豚鼠模式動物

WPI跨膜電阻儀WPI跨膜電阻儀是研究小動物腸屏障功能的關(guān)鍵儀器。其工作原理是通過測量腸上皮細(xì)胞單層的跨膜電阻值，來評估腸屏障的完整性。在大鼠腸道炎癥模型研究中，科研人員將電極探頭精細(xì)貼合腸組織表面，儀器便能獲取穩(wěn)定的電阻數(shù)據(jù)。通過對比正常組與炎癥組大鼠腸上皮細(xì)胞的跨膜電阻變化，可深入探究炎癥因子對腸屏障功能的影響機(jī)制，以及評估藥物對腸屏障修復(fù)的效果，為腸道疾病的防治研究提供重要的理論依據(jù)，有助于開發(fā)新的腸道疾病治療方法和藥物。新疆豚鼠模式動物