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細胞毒性以及引發(fā)腸炎的嚴重性。該研究證明MP Biomedicals的DSS可引發(fā)嚴重腸炎，動物體重改變、DAI數(shù)值、結腸重量/長度數(shù)值和組織學實驗結果皆證實這一結論（見圖一和圖二）。圖一：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標準差（數(shù)據(jù)來源于Bamba ）。圖一：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠上海硫酸鈉葡聚糖的供應商。寧波硫酸鈉葡聚糖DSS硫酸鈉葡聚糖

相關的Lactococcus和JQ084893的水平（圖4）。圖4 維生素C對腸道微生物菌群的影響（A）腸道微生物組成比較。（B）Lactoccocus在不同組中的相對豐度。（C）JQ084893在不同組中的相對豐度。Control；CC，AOM/DSS-induced colon cancer；V60 AOM/DSS + 60 mg/kg body weight （b.w.） of vitamin C。因此，選擇使用MP Bio的DSS，您可以對其質(zhì)量、性能及有效性放心！再配以MP的FastDNA Spin Kit for Feces和FastPerp-24 5G，為腸道研究提供了強有力的工具。寧波硫酸鈉葡聚糖DSS硫酸鈉葡聚糖網(wǎng)上訂購硫酸鈉葡聚糖的官網(wǎng)。

發(fā)作的時候也要出現(xiàn)急性腸炎的病理，比如炎性細胞浸潤，囊腫，出血等。Q9：急性腸炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。體重預估降低10%，結腸縮短不明顯，便血也不明顯 PCR沒有檢測到炎癥因子，未做病理切片，停喂DSS后小鼠體重恢復。這種情況是否算造模不成功，應該如何更改呢？建議選用8-12周小鼠，造模相對比較穩(wěn)定，6周的還處于不成熟期，可能對實驗結果有影響。DSS會抑制PCR反應，建議DSS腸炎模型在做PCR反應的時候加入陽性對照，排除DSS對PCR的抑制。

2、DSS誘導潰瘍性結腸炎造模。DSS誘導腸炎造模優(yōu)勢，DSS是一種由蔗糖合成的硫酸多糖體, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末, 市售DSS分子量500-140000不等, 常溫下極易溶于水，常用的造模分子量為36000-50000Da，造模方法相比于其它潰瘍性結腸炎動物模型相對簡便（1-11）。1、癥狀、體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致。2、周期可長可短，能夠模擬急性腸炎，慢性腸炎以及腸炎修復模型3、方法簡單，可重復性，維持性好4、可作為研究人類UC 的致炎機制益啟生物提供專業(yè)的硫酸鈉葡聚糖。

降低百分比，公式如*重—基準體重）/基準體重] X 100 5）喂食5-7d后，用正常飲用水代替DSS水溶液飲用7-14d。此為一個循環(huán)周期，通常進行3-5個循環(huán)。6）在***一個循環(huán)周期的******，處死動物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。喂食注意事項：1）DSS用無菌水配制，并用濾膜過濾，現(xiàn)用現(xiàn)配。2）建議每1-2天更換DSS水溶液。3）每籠飼養(yǎng)動物不要過多，建議2-3只，比較好不要超過5只。4）選取相同飼養(yǎng)條件下的動物。5）不要經(jīng)常更換飼養(yǎng)籠。硫酸鈉葡聚糖的占地面積小嗎？徐匯區(qū)Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸鈉葡聚糖銷售

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染色（上面）和PAS染色（下面）。與野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少（數(shù)據(jù)來源于Hino K. et al.,2014）。參考文獻：1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57（2）：327-34。2. Hino K. et al. PLoS One. 2014； 9（2）： e88048。3. Wende E. et al. PLoS One. 2013 Apr 26；8（4）：e62257。4. Tang A. et al. Carcinogenesis. 2012 Jul；33（7）：1375-83。訂購信息：產(chǎn)品名稱：葡聚糖硫酸鈉（DSS）；葡聚糖硫酸鈉（DSS）；葡聚糖硫酸鈉（DSS）；葡聚糖硫酸鈉（DSS）。規(guī)格：10g、50g、100g、500g。寧波硫酸鈉葡聚糖DSS硫酸鈉葡聚糖