主要優(yōu)點 ?對樣品中每個細(xì)胞精確計數(shù) ?定量評估細(xì)胞健康狀態(tài) ?對一個復(fù)合樣本(例如外周血單個核細(xì)胞,PBMC)中亞細(xì)胞群分別計數(shù) ?借助Scepter? Pro軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)收集、存儲與分析都極為方便 將您從顯微鏡邊解放出來: ?輕巧便攜像pipette可在超凈臺中進(jìn)行計數(shù) ?屏幕式使用指導(dǎo),USB數(shù)據(jù)下載 ?多達(dá)72個圖形的內(nèi)存 ?**多可檢測1.5x106細(xì)胞/mL(40nm傳感器) Muse?智能觸控細(xì)胞分析儀 開啟細(xì)胞分析的PAD時代!以智能觸控的全新流式操作體驗,提高用戶儀器操作的工作效率,簡便到無需任何流式操作學(xué)習(xí),直接應(yīng)用。MusbM的創(chuàng)新"FlowPad"操作模式***提升您的研究效率!益啟生物公司帶您了解細(xì)胞轉(zhuǎn)染詳情。青浦區(qū)細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)代理價
Isopore? PCF 膜 (聚碳酸酯) 規(guī)格齊全,特別適合轉(zhuǎn)運和滲透性等研究 10μm薄膜,膜孔徑齊全。已經(jīng)組織培養(yǎng)預(yù)處理,不需包被ECM。低熒光背景,低蛋白吸附,只有站立式Millicell?產(chǎn)品形式。 MF-Millipore?MCE 膜 (混合纖維素酯),HA 文獻(xiàn)引用率高,用于毒理和極化等研究 120μm厚不含Triton?的混合纖維素酯膜,只0.45μm一種規(guī)格,不需包被ECM。用于細(xì)胞表面受體、體外毒理學(xué)、微生物吸附和極化吸收分析。與塑料培養(yǎng)皿相比,細(xì)胞在此膜上生長密度可提高2到3倍,而且具有更好的細(xì)胞形態(tài)。只有站立式Millicell?產(chǎn)品形式。徐匯區(qū)培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)聯(lián)系方式益啟生物公司帶您了解Transwell小室詳情。
更多特色,更加便利 板子底部有支撐腳,允許您在加營養(yǎng)液時把培養(yǎng)板放置在通風(fēng)櫥的無菌表面上而無需用手托隆起的孔邊提高了使用密封膜時的密合性 板邊標(biāo)記字母大,易于辨別 Millicell? 96孔插入式細(xì)胞培養(yǎng)板 用于細(xì)胞生長和藥物轉(zhuǎn)運實驗的完整系統(tǒng) 使用這個完整系統(tǒng),您能在一個以膜為底的板上生長、培養(yǎng)和分析細(xì)胞。這種板與一個單孔或96 孔的給液支架配合使用。 當(dāng)進(jìn)行轉(zhuǎn)運分析時,板子只需放置在一個96孔轉(zhuǎn)運支架上進(jìn)行分析。這種***的設(shè)計加強了和以下應(yīng)用的相容性: ?飼喂系統(tǒng) ?大多數(shù)液體操作器 ?跨上皮細(xì)胞電阻(TEER)檢測系統(tǒng) 了解更多詳細(xì)情況請訪問指定網(wǎng)址
選擇性 我們提供各種類型的真空驅(qū)動或壓力驅(qū)動的過濾裝置,過濾體積從1mL至20L。這些裝置都應(yīng)用了我們長期備受信賴的膜分離技術(shù)。 膜技術(shù) 無菌過濾的性能依賴于所使用濾膜的質(zhì)量。對于 Millipore Express PLUS, Durapore, MF-Millipore? 和Fluoropore? W濾膜,我們根據(jù)其各自特征建 立了工業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。 專業(yè)性 在無菌過濾領(lǐng)域,我們不只擁有50多年的專業(yè)經(jīng)驗,而且為高效膜分離技術(shù)及其在無菌過濾中的應(yīng)用建立了一個工業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。 創(chuàng)新性 通過在一些敏感性應(yīng)用領(lǐng)域中進(jìn)行功能測試,如干細(xì)胞培養(yǎng)等,我們進(jìn)一步提升這一標(biāo)準(zhǔn)。 更多技術(shù)和信息請訪問。 濾膜選擇指南 對于除菌過濾和顆粒去除,主要提供四種類型的濾膜 濾膜 特性 推薦的過濾應(yīng)用 Express (改良聚WD ?具有獨特的不對稱孔結(jié)構(gòu) ?常規(guī)組織培養(yǎng)基 ?過濾速度快、吸附率低 ?血清 ?高通量 ?添加劑 ?其它水溶液細(xì)胞檢測試劑盒品牌零售代理商家。
取上述200μL細(xì)胞液加入小室,下室(培養(yǎng)板)加入900L含有10% FBS的培養(yǎng)基。不同規(guī)格的小室和培養(yǎng)板所加的體積不同,具體參考Millicell?產(chǎn)品說明書。37°C孵育24至72小時,依據(jù)**細(xì)胞類型而定。孵育結(jié)束,小心取出細(xì)胞小室,吸掉小室上層培養(yǎng)液,PBS清洗一遍,70%酒精或者4%多聚甲醛固定5min,0.5%結(jié)晶紫(2%乙醇或PBS溶解)染色20min,然后進(jìn)行第8步或者第9步。PBS清洗兩次以去除多余的染料,立即用棉簽擦去濾膜上層的細(xì)胞,自然靜置風(fēng)干。顯微鏡下觀察濾膜下層的細(xì)胞,隨機選取不同的視野計數(shù)并算平均值。結(jié)晶紫溶解濾膜下層細(xì)胞,然后用33%醋酸脫色,將結(jié)晶紫完全洗脫下來,洗脫液可在酶標(biāo)儀上570nm讀取OD值。這種方法可以避免視野下細(xì)胞穿透不均勻帶來的誤差。一個合格的培養(yǎng)小室具備怎么樣的特點?長寧區(qū)培養(yǎng)小室細(xì)胞培養(yǎng)參數(shù)
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***做實驗需要用正常的細(xì)胞摸索合適的細(xì)胞密度和培養(yǎng)時間,確定之后再加實驗組,同時如果條件允許,設(shè)置一組已知高遷移性的細(xì)胞作陽性對照。注意細(xì)胞小室內(nèi)外培養(yǎng)基的比例,不要使小室外培養(yǎng)基超過小室內(nèi)培養(yǎng)基液面。觀察細(xì)胞時一定要擦去小室內(nèi)部貼在膜上的細(xì)胞。 默克提供的相關(guān)產(chǎn)品: Millicell?細(xì)胞培養(yǎng)小室:PET膜懸掛式或PCF膜站立式,膜孔徑為5 μM或8 μM 藥物跨內(nèi)皮細(xì)胞滲透性實驗 實驗?zāi)康模? 研究某種藥物分子穿透內(nèi)皮細(xì)胞的滲透率青浦區(qū)細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)代理價