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來源: 發(fā)布時間:2025-04-24

c ) 用無血清的冷培養(yǎng)基稀釋ECM 膠至2 0 μ g/mL ,以5-10μg/cm2的密度加入到細胞小室的上層(按照ECM產(chǎn)品說明書的推薦比例和體積),輕輕搖晃使膠均勻鋪在膜上。以上操 作在冰上進行。 d)立即將鋪好ECM膠的細胞小室置于培養(yǎng)板中,于37°C孵育1小時,ECM膠可由液體凝成固體,吸走多余的或者未凝的膠。細胞用PBS清洗一次,EDTA或者0.05%胰酶消化,然后用包含5%BSA的無血清培養(yǎng)基中和,1500rpm離心5-10min。用無血清培養(yǎng)基重懸細胞,調(diào)整細胞密度至0.5-2.0x106cell/ml。益啟生物公司帶您了解添加劑詳情。嘉定區(qū)培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)咨詢報價

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?Guava流式檢測 Guava Nexin Reagent目錄號4500-0450,早期凋亡檢測,Annexin與PI預(yù)混,一步完成染色,減少離心步驟,減少細胞損傷導(dǎo)致的假陽性 ?TUNEL法DNA斷裂檢測 FragEL? DNA Fragmentation Detection Kit, Colorimetric目錄號QIA33,晩期凋亡檢測,包含陽性和陰性對照,試劑齊全,顯色法 ?TUNEL法DNA斷裂檢測 FragEL? DNA Fragmentation Detection Kit, Fluorescent目錄號QIA39,晩期凋亡檢測,包含陽性和陰性對照,試劑齊全,熒光法 ?caspase活性檢測 Caspase activity detection kit,利用標記了熒光基團AFC或發(fā)色基團pNA的底物檢測caspase活性,靈敏度高,種類齊全 ?caspase活性***劑 Caspase inhibitor,提供**全種類的caspase***劑,滿足不同需求 細胞自噬長寧區(qū)培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)咨詢問價上海益啟生物的聯(lián)系電話。

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在轉(zhuǎn)運率分析中,基底外側(cè)端口顯得特別的有效。 因為不需要拆卸整個裝置來進行底部取樣。每一個孔和基底外側(cè)通道開口都經(jīng)過校準,以易于自動化探針的使用。 Millicell?插入式培養(yǎng)小室及MultiScreen?培養(yǎng)板選擇指南 各種膜類型與膜孔徑產(chǎn)品在不同細胞學(xué)研究中的應(yīng)用 細胞培養(yǎng)器皿 Millicell?單孔細胞培養(yǎng)小室 Millicell?插入式細胞培養(yǎng)小室 為單個無菌包裝的即用型,減少污染風(fēng)險并避免不必要的浪費。適用于SEM和TEM可視技術(shù),并與熒光染色兼容,使用方便。 Millicell?懸掛式細胞培養(yǎng)小室

每隔2天用電阻儀測量細胞跨膜電阻值,直到達到平臺,提示細胞已經(jīng)形成致密單層;或者通過檢測熒光染料熒光黃的通過率,以判斷細胞剛好完全匯合。電阻儀測量因不傷害細胞,可以繼續(xù)培養(yǎng)而比熒光黃法更為普遍地被采用。細胞單層匯合后,用DPBS清洗一次細胞,加入含有不同濃度藥物(一般10-200μM)的緩沖液。如果要測藥物從上至下的運輸效果,則上層小室中加藥物,下層培養(yǎng)板孔里只加緩沖液;反之則相反。將培養(yǎng)板在37℃條件下培養(yǎng)(60rpm震蕩或者不震蕩)1-2h,到達時間之后,分別從細胞小室和培養(yǎng)孔里取出一定 體積緩沖液(一般50μL )轉(zhuǎn)移至新的轉(zhuǎn)運分析板進行LC/MC分析。對于放射性標記藥物,分別取出20μL緩沖液加入100μL閃爍液,通過多孔閃爍讀板儀讀值。上海益啟生物的培養(yǎng)基詢價公司電話。

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