河南分立器件功率電子清洗劑技術(shù)指導(dǎo)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-31

溶劑型清洗劑清洗功率模塊后,若為高純度非極性溶劑(如異構(gòu)烷烴、氫氟醚),其揮發(fā)殘留極少(通常 <0.1mg/cm2),且殘留成分為惰性有機(jī)物,對(duì)金絲鍵合處電遷移的誘發(fā)風(fēng)險(xiǎn)極低;但若為劣質(zhì)溶劑(含氯代烴、硫雜質(zhì)),揮發(fā)后殘留的離子性雜質(zhì)(如 Cl?、SO?2?)可能增加電遷移風(fēng)險(xiǎn)。金絲鍵合處電遷移的重要誘因是電流密度(IGBT 工作時(shí)可達(dá) 10?-10?A/cm2)與雜質(zhì)離子的協(xié)同作用:惰性殘留(如烷烴)不導(dǎo)電,不會(huì)形成離子遷移通道,且化學(xué)穩(wěn)定性高(沸點(diǎn)> 150℃),在模塊工作溫度(-40~175℃)下不分解,對(duì)金絲(Au)的擴(kuò)散系數(shù)無(wú)影響;而含活性雜質(zhì)的殘留會(huì)降低鍵合處界面電阻(從 10??Ω?cm2 升至 10??Ω?cm2),加速 Au 離子在電場(chǎng)下的定向遷移,導(dǎo)致鍵合線頸縮或空洞(1000 小時(shí)老化后失效概率增加 3-5 倍)。因此,選用高純度(雜質(zhì) < 10ppm)、低殘留溶劑型清洗劑(如電子級(jí)異構(gòu)十二烷),揮發(fā)后對(duì)金絲鍵合線電遷移的風(fēng)險(xiǎn)可控制在 0.1% 以下,明顯低于殘留離子超標(biāo)的清洗劑。獨(dú)特溫和配方,對(duì)電子元件無(wú)腐蝕,安全可靠,質(zhì)量過(guò)硬有保障。河南分立器件功率電子清洗劑技術(shù)指導(dǎo)

河南分立器件功率電子清洗劑技術(shù)指導(dǎo),功率電子清洗劑

清洗功率模塊的銅基層發(fā)黑可能是清洗劑酸性過(guò)強(qiáng)導(dǎo)致,但并非只有這個(gè)原因。酸性過(guò)強(qiáng)(pH<4)時(shí),銅會(huì)與氫離子反應(yīng)生成 Cu2?,進(jìn)一步氧化形成黑色氧化銅(CuO)或堿式碳酸銅,尤其在清洗后未及時(shí)干燥時(shí)更易發(fā)生,此類發(fā)黑可通過(guò)酸洗后光亮劑處理恢復(fù)。但其他因素也可能導(dǎo)致發(fā)黑:如清洗劑含硫成分(硫脲、硫化物),會(huì)與銅反應(yīng)生成黑色硫化銅(CuS),這種發(fā)黑附著力強(qiáng),難以去除;若清洗后殘留的氯離子(Cl?)超標(biāo),銅在濕度較高環(huán)境中會(huì)形成氯化銅腐蝕產(chǎn)物,呈灰黑色且伴隨點(diǎn)蝕;此外,清洗劑中緩蝕劑失效(如苯并三氮唑耗盡),銅暴露在空氣中氧化也會(huì)發(fā)黑??赏ㄟ^(guò)檢測(cè)清洗劑 pH(若 < 4 則酸性過(guò)強(qiáng)嫌疑大)、測(cè)殘留離子(硫 / 氯超標(biāo)提示其他原因)及發(fā)黑層成分分析(XPS 檢測(cè) CuO 或 CuS 特征峰)來(lái)判斷具體誘因。廣東中性功率電子清洗劑市場(chǎng)報(bào)價(jià)清洗效果出色,價(jià)格實(shí)惠,輕松應(yīng)對(duì) IGBT 模塊清潔,性價(jià)比有目共睹。

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    DBC基板銅面氧化發(fā)黑(主要成分為CuO、Cu?O),傳統(tǒng)檸檬酸處理通過(guò)酸性蝕刻(pH2-3)溶解氧化層(反應(yīng)生成可溶性銅鹽),同時(shí)活化銅面。pH中性清洗劑能否替代,需結(jié)合其成分與作用機(jī)制判斷。中性清洗劑(pH6-8)若只是含表面活性劑,只能去除油污等有機(jī)雜質(zhì),無(wú)法溶解銅氧化層,無(wú)法替代檸檬酸。但部分特制中性清洗劑添加螯合劑(如EDTA、氨基羧酸),可通過(guò)絡(luò)合作用與銅離子結(jié)合,逐步剝離氧化層,同時(shí)含緩蝕劑(如苯并三氮唑)保護(hù)基底銅材。不過(guò),其氧化層去除效率低于檸檬酸:檸檬酸處理3-5分鐘可徹底去除發(fā)黑層,中性螯合型清洗劑需15-20分鐘,且對(duì)厚氧化層(>5μm)效果有限。此外,檸檬酸處理后銅面形成均勻微觀粗糙面(μm),利于后續(xù)焊接鍵合;中性清洗劑處理后銅面更光滑,可能影響結(jié)合力。因此,只是輕度氧化(發(fā)黑層?。┣倚璞苊馑嵝愿g時(shí),特制中性清洗劑可部分替代;重度氧化或?qū)μ幚硇?、后續(xù)結(jié)合力要求高時(shí),仍需傳統(tǒng)檸檬酸處理。

清洗劑對(duì)銅引線框架氧化層的去除效率,取決于其成分與氧化層性質(zhì)。銅氧化層分兩層:外層疏松的 CuO 和內(nèi)層致密的 Cu?O,酸性清洗劑(如含檸檬酸、氨基磺酸)可快速溶解氧化層,去除效率達(dá) 90% 以上,但過(guò)度使用會(huì)腐蝕基體;中性清洗劑通過(guò)螯合與剝離作用去除氧化層,效率約 70%-80%,對(duì)基體損傷小。去除后需即時(shí)防銹處理:一是采用苯并三氮唑(BTA)或甲基苯并三氮唑(TTA)溶液鈍化,形成保護(hù)膜,防銹期可達(dá) 1-3 個(gè)月;二是通過(guò)熱風(fēng)烘干(60-80℃)后噴涂薄層防銹油,適用于長(zhǎng)期存儲(chǔ);三是惰性氣體(如氮?dú)猓┍Wo(hù)下進(jìn)行后續(xù)工序,避免二次氧化。實(shí)際應(yīng)用中,需平衡去除效率與防銹效果,確保引線框架導(dǎo)電性與焊接性能不受影響。能快速去除 IGBT 模塊表面的金屬氧化物,恢復(fù)良好導(dǎo)電性。

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    清洗功率電子器件時(shí),清洗劑的溫度對(duì)效率提升作用明顯,且存在明確的比較好區(qū)間。溫度升高能增強(qiáng)清洗劑中活性成分(如表面活性劑、溶劑分子)的運(yùn)動(dòng)速率,加速對(duì)助焊劑殘留、油污等污染物的滲透與溶解,實(shí)驗(yàn)顯示,當(dāng)溫度從25℃升至50℃時(shí),去污率可提升30%-40%,尤其對(duì)高溫碳化的焊錫膏殘留效果明顯。但并非溫度越高越好,超過(guò)60℃后,水基清洗劑可能因表面活性劑失效導(dǎo)致泡沫過(guò)多,反而降低清洗效果;溶劑型清洗劑則可能因揮發(fā)速度過(guò)快(超過(guò)20g/h),未充分作用就流失,還會(huì)增加VOCs排放。綜合來(lái)看,比較好溫度區(qū)間為40-55℃,此時(shí)水基清洗劑的表面活性達(dá)到峰值,溶劑型的溶解力與揮發(fā)速度平衡,對(duì)IGBT模塊、驅(qū)動(dòng)板等器件的清洗效率比較高(單批次清洗時(shí)間縮短15-20分鐘),且不會(huì)對(duì)塑料封裝、金屬引腳造成熱損傷(材質(zhì)耐溫通常≥80℃),能兼顧效率與安全性。 納米級(jí) Micro LED 清洗劑,精確去除微小雜質(zhì),清潔精度超越競(jìng)品。陜西有哪些類型功率電子清洗劑產(chǎn)品介紹

推出定制化包裝,方便不同規(guī)模企業(yè)取用,減少浪費(fèi)。河南分立器件功率電子清洗劑技術(shù)指導(dǎo)

SnAgCu無(wú)鉛焊膏清洗后銅基板出現(xiàn)的白斑,可能是清洗劑腐蝕或漂洗不徹底導(dǎo)致,需結(jié)合白斑特性與工藝細(xì)節(jié)區(qū)分:若為清洗劑腐蝕,白斑多呈均勻分布,與銅基板結(jié)合緊密,用酒精擦拭難以去除。原因可能是清洗劑pH值超出銅的穩(wěn)定范圍(pH<4或pH>10),酸性過(guò)強(qiáng)會(huì)導(dǎo)致銅表面氧化生成Cu?O(磚紅色)或Cu(OH)?(淺藍(lán)色),但混合焊膏中的錫、銀離子時(shí)可能呈現(xiàn)灰白色;堿性過(guò)強(qiáng)則會(huì)引發(fā)銅的電化學(xué)腐蝕,形成疏松的氧化層。此類白斑通過(guò)能譜分析(EDS)可見(jiàn)銅、氧元素比例異常(Cu:O≈2:1或1:1)。若為漂洗不徹底,白斑多呈點(diǎn)狀或片狀,附著較疏松,擦拭后可部分脫落。因SnAgCu焊膏助焊劑含松香樹脂、有機(jī)胺鹽等,若漂洗次數(shù)不足(<3次)或去離子水電導(dǎo)率過(guò)高(>15μS/cm),殘留的助焊劑成分或清洗劑中的表面活性劑會(huì)在干燥后析出,形成白色結(jié)晶。紅外光譜(IR)檢測(cè)可見(jiàn)C-H、C-O特征峰,印證有機(jī)殘留。實(shí)際生產(chǎn)中,可先通過(guò)擦拭測(cè)試初步判斷:易脫落為漂洗問(wèn)題,需增加漂洗次數(shù)并降低水溫(<60℃)減少殘留;難脫落則需調(diào)整清洗劑pH至6-8,并添加苯并三氮唑等銅緩蝕劑抑制腐蝕。河南分立器件功率電子清洗劑技術(shù)指導(dǎo)