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萘乙氧基（以β-萘乙氧基為例）的中文名：β-萘乙氧基（又稱橙花醚、乙基萘乙氧基等）；英文名：2-Ethoxynaphthalene；分子式：C??H??O；分子量：172.22；CAS登錄號：93-18-5；EINECS登錄號：202-226-7；外觀：白色結晶；熔點：37-38℃；沸點：282℃；密度：1.064 g/cm3（25℃）；溶解性：溶于醇、醚、氯仿、石油醚等有機溶劑，幾乎不溶于水；穩(wěn)定性：化學性質(zhì)穩(wěn)定，但在高溫或酸性條件下可能分解。反應性：可參與醚類化合物的典型反應，如與強酸反應生成鹽，或在特定條件下發(fā)生開環(huán)反應。UV特種單體DEAA，化學名稱：二乙基丙烯酰胺； CAS號：2675-94-7 ；外觀：無色或微黃透明液體；官能度：1。四川551950-45-9行情

β-萘甲醚（2-萘甲醚）是一種重要的有機化合物的合成方法：1、甲基化法：以β-萘酚和硫酸二甲酯為原料，在氫氧化鈉水溶液中進行甲基化反應，然后經(jīng)中和、洗滌、蒸餾而得。2酸催化法：以萘酚和甲醇為原料，濃硫酸或有機酸為催化劑進行反應。3、微波輻射合成法：利用微波輻射加速反應進程，提高合成效率。

對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用，吸入或食入可能引起健康危害，需避免直接接觸。操作時需佩戴防護手套、護目鏡及防毒面具，確保通風良好。 北京三乙二醇二甲醚UV特種單體DMAA具有烯丙基結構，容易發(fā)生加成反應和自由基聚合反應，適用于光固化反應。

丁基二乙醇胺的合成通常涉及烷基化反應。一種常見的合成方法是將正溴丁烷與二乙醇胺在堿性條件下反應。具體步驟如下：1、將正溴丁烷和二乙醇胺溶于乙醇中。2、在攪拌下分批加入氫氧化鈉。3、升溫至一定溫度（如80℃）并反應一定時間（如12小時）。4、繼續(xù)升溫至回流溫度（如100℃）并反應更長時間（如48小時）。5、冷卻反應液，抽濾，去除乙醇和水后，用乙氧基溶解。6、用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌乙氧基層，干燥后減壓蒸餾，收集特定餾分得到丁基二乙醇胺。

丁基乙醇胺的“超能力”應用1. 醫(yī)藥界：抗結核藥物的“幕后英雄”在醫(yī)藥領域，丁基乙醇胺是合成抗結核藥物乙胺丁醇的關鍵原料，為人類健康保駕護航。2. 工業(yè)界：涂料與石油的“全能搭檔”涂料流平大師：在涂料中，丁基乙醇胺能調(diào)節(jié)干燥速度，讓墻面涂層更均勻光滑，提升耐擦洗性。石油工業(yè)防腐劑：在石油開采與加工中，它可用作防腐劑或添加劑，提高石油產(chǎn)品的性能。3. 日常用品：清潔劑與護膚品的“隱形助手”清潔劑界明星：丁基乙醇胺的低表面張力和強溶解性，讓它成為清潔劑界的“明星”，輕松化解廚房油污或玻璃水漬。護膚品保濕員：在護膚品中，它能增強皮膚對營養(yǎng)成分的吸收，讓面霜、精華更“貼膚”。UV特種單體ACMO（丙烯酰嗎啉）通常為無色或微黃透明液體，粘度低，具有良好的稀釋性，能降低體系黏度。

2-咪唑烷酮（又稱乙烯脲，CAS號：120-93-4）是一種重要的有機化合物，其分子式為 C?H?N?O，分子量為 86.09。以下是關于2-咪唑烷酮的詳細介紹：物理性質(zhì)外觀：無色針狀結晶。溶解性：易溶于水和熱乙醇，難溶于乙氧基。熔點：129-132℃（純品）。pH值：20%水溶液的pH值為10，呈弱堿性?；瘜W性質(zhì)熱穩(wěn)定性：在220℃下不分解，沸點為192℃（2.13kPa）。反應性：在醚、酸或堿中劇烈水解，生成乙二胺和二氧化碳。

合成方法：1、尿素法：以尿素和乙二胺（EDA）為原料，在無溶劑、無催化劑條件下，150℃反應3小時，產(chǎn)率約65%。2、二氧化碳法：以乙二胺和二氧化碳為原料，6MPa CO?壓力下，150℃反應，產(chǎn)率高達97%。該方法原料來源豐富、成本低，是研究熱點。3、其他方法：包括光氣法、碳酸酯法、碳酸銨法等，但因原料毒性、反應條件苛刻或成本高，工業(yè)化應用受限。 UV特種單體VEEA還可用于立體光刻、熱塑性丙烯酸樹脂、油墨聚合物、丙烯酸乳液聚合物等領域。浙江Comodor廠家

UV特種單體ACMO（丙烯酰嗎啉）具有親水的嗎啉基團和疏水的碳鏈結構，化學性質(zhì)活潑，反應活性高。四川551950-45-9行情

2-甲基咪唑是一種有機化合物，化學式為 C?H?N?。一、基本信息：別名：2-甲基甘惡啉、2-Methylglyoxaline；CAS號：693-98-1；分子量：82.104；外觀：白色至類白色結晶粉末，也有描述為無色到淡黃色的結晶；熔點：142-143℃；沸點：267-268℃；密度：1.062 g/cm3；溶解性：溶于水、醇中，溶于丙tong、DMF，難溶于苯;穩(wěn)定性：有吸潮性，對皮膚、粘膜有刺激性和腐蝕性.二、化學性質(zhì)：堿性：2-甲基咪唑是一種親核堿，具有較弱的堿性，可以與強酸反應生成鹽，并可進行親核取代反應。反應性：可參與多種有機反應，如Suzuki偶聯(lián)和Stile反應，也可作為配位催化劑，特別是在金屬有機化學和交叉偶聯(lián)反應中。四川551950-45-9行情