四川UV特種單體DMAA

萘乙氧基（以β-萘乙氧基為例）的中文名：β-萘乙氧基（又稱橙花醚、乙基萘乙氧基等）；英文名：2-Ethoxynaphthalene；分子式：C??H??O；分子量：172.22；CAS登錄號：93-18-5；EINECS登錄號：202-226-7；外觀：白色結晶；熔點：37-38℃；沸點：282℃；密度：1.064 g/cm3（25℃）；溶解性：溶于醇、醚、氯仿、石油醚等有機溶劑，幾乎不溶于水；穩(wěn)定性：化學性質穩(wěn)定，但在高溫或酸性條件下可能分解。反應性：可參與醚類化合物的典型反應，如與強酸反應生成鹽，或在特定條件下發(fā)生開環(huán)反應。UV特種單體DMAA具有較低粘度，這一特性使其在UV固化體系中表現(xiàn)出色。四川UV特種單體DMAA

β-萘甲醚（2-萘甲醚）是一種重要的有機化合物。一、基礎信息：中文名：β-萘甲醚（又稱2-萘甲醚）；英文名：2-Methoxynaphthalene；CAS號：93-04-9；分子式：C??H??O；分子量：158.20；別名：甲基-β-萘基醚、甲基-2-萘基醚、β-萘酚甲醚、橙花醚；外觀：白色的片狀結晶或結晶性粉末；熔點：70-73℃；沸點：274℃；密度：1.064 g/mL at 25℃；溶解性：不溶于水，溶于乙氧基、氯仿、苯，微溶于甲醇和乙醇，能隨水蒸氣一同揮發(fā)。二、化學性質：穩(wěn)定性：在一般情況下穩(wěn)定，但須避免接觸氧化劑，以防發(fā)生危險反應。反應性：未報道特殊反應性，但堿液和水洗液合并后用鹽酸酸化，可以抽濾回收2-萘酚。上海碳酸二丁酯DBC價格走勢二乙基丙烯酰胺DEAA可以用作增溶劑，與其他單體或樹脂混合使用時表現(xiàn)出良好的稀釋性。

2-甲基咪唑的制備方法主要包括以下步驟：1、配置母液：將硝酸與乙醛分別勻速添加到反應釜中，攪拌混合并升溫至一定溫度，添加催化劑，然后滴加甲醇，保溫一段時間后靜置冷卻得到母液。2、合成反應：向反應釜中添加硝酸銨溶液，攪拌并升溫進行合成反應，得到濃縮的2-甲基咪唑粗品。3、提純：將粗品溶于苯中過濾，然后將過濾液通過離子交換柱進行提純，得到精制的2-甲基咪唑。

安全信息：健康危害：2-甲基咪唑有毒，對皮膚、粘膜有刺激性和腐蝕性。急性毒性數(shù)據(jù)顯示，小鼠口服LD50為1400 mg/kg，大鼠腹膜LD50為480 mg/kg。危險等級：根據(jù)相關安全標準，2-甲基咪唑的危險代碼為C，危險等級為22-34，安全等級為26-36/37/39-45。應急處理：如不慎接觸到2-甲基咪唑，應立即用大量清水沖洗接觸部位，并及時就醫(yī)。儲存條件：應儲存在陰涼、干燥、通風處，密封保存。

1,2,4-丁三醇（1,2,4-Butanetriol，簡稱BT）是一種重要的非天然手性多羥基醇，具有較廣的工業(yè)用途。一、基本信息：中文名稱：1,2,4-丁三醇；英文名稱：1,2,4-Butanetriol；別名：丁三醇、1,2,4-三羥基丁烷；CAS號：3068-00-6；分子式：C?H??O?；分子量：106.12。二、物理性質：外觀：無色（或微黃）糖漿狀液體，純凈的丁三醇為無色透明粘稠液體，一般產(chǎn)品可能呈黃色甚至棕黃色。氣味：無味或具有甜焦味。吸濕性：易吸濕。沸點：312℃（常壓下），也有說法為190-191℃（18mmHg下）或303.9℃（760mmHg下）。熔點：-20℃。相對密度：1.18-1.213g/cm3（25℃）。閃點：153.9-188℃。折射率：1.4688-1.4758（20℃）。溶解性：能與水、醇混溶。二乙基丙烯酰胺DEAA對大部分塑膠、金屬、玻璃以及電鍍材料都具有很好的附著力，能夠提高涂層的附著性能。

氨基甲酸甲酯（Methyl Carbamate）是一種重要的有機化合物，其化學式為 C?H?NO?，分子量為 75.07 g/mol，CAS號為 598-55-0。一、基本性質：外觀：白色結晶性粉末或顆粒。溶解性：極易溶于水（20℃時溶解度為700 g/L）。溶于乙醇、丙tong、乙氧基等有機溶劑。物理常數(shù)：熔點：50.5-58℃。沸點：176-178.7℃。密度：1.092-1.14 g/cm3。閃點：93-105.2℃。二、化學性質：在常溫下穩(wěn)定，但在高溫、強酸或強堿條件下可能分解。具有酯類化合物的典型反應性，如酯交換、胺取代等。
UV特種單體DEAA，化學名稱：二乙基丙烯酰胺； CAS號：2675-94-7 ；外觀：無色或微黃透明液體；官能度：1。山東551950-45-9多少錢一公斤

VEEA的合成通過酯交換法。丙烯酸甲酯與二乙二醇乙烯基醚在催化劑的作用下發(fā)生酯交換反應，生成VEEA和甲醇。四川UV特種單體DMAA

丁基二乙醇胺的合成通常涉及烷基化反應。一種常見的合成方法是將正溴丁烷與二乙醇胺在堿性條件下反應。具體步驟如下：1、將正溴丁烷和二乙醇胺溶于乙醇中。2、在攪拌下分批加入氫氧化鈉。3、升溫至一定溫度（如80℃）并反應一定時間（如12小時）。4、繼續(xù)升溫至回流溫度（如100℃）并反應更長時間（如48小時）。5、冷卻反應液，抽濾，去除乙醇和水后，用乙氧基溶解。6、用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌乙氧基層，干燥后減壓蒸餾，收集特定餾分得到丁基二乙醇胺。四川UV特種單體DMAA