丁基二乙醇胺的合成通常涉及烷基化反應。一種常見的合成方法是將正溴丁烷與二乙醇胺在堿性條件下反應。具體步驟如下:1、將正溴丁烷和二乙醇胺溶于乙醇中。2、在攪拌下分批加入氫氧化鈉。3、升溫至一定溫度(如80℃)并反應一定時間(如12小時)。4、繼續(xù)升溫至回流溫度(如100℃)并反應更長時間(如48小時)。5、冷卻反應液,抽濾,去除乙醇和水后,用乙氧基溶解。6、用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌乙氧基層,干燥后減壓蒸餾,收集特定餾分得到丁基二乙醇胺。固化后的N,N-二甲基丙烯酰胺DMAA涂層具有較高的硬度,能夠抵抗刮擦和磨損。河北35256-85-0價格走勢
三羥甲基丙烷二烯丙基醚(TMPDE)是一種重要的有機化合物。TMPDE的制備通常涉及三羥甲基丙烷、堿金屬氫氧化物和氯丙烯的反應。具體步驟包括:1、共沸脫水:三羥甲基丙烷和堿金屬氫氧化物在丁醚的存在下進行共沸脫水,生成三羥甲基丙烷堿金屬鹽。2、醚化反應:氯丙烯與三羥甲基丙烷堿金屬鹽進行醚化反應。3、后處理:反應液除去過氧化物、減壓精餾,得到TMPDE。
安全信息:TMPDE具有一定的刺激性,操作時應佩戴適當?shù)姆雷o設備,避免接觸皮膚和眼睛。環(huán)保性:TMPDE的生產(chǎn)和使用應符合相關環(huán)保法規(guī),減少對環(huán)境的影響。 福建N-Pivaloyl-p-chloroaniline行情UV特種單體VEEA作為膠粘劑的原料,VEEA能夠提供高附著力和低收縮率的膠粘劑產(chǎn)品。
乙基乙醇胺(N-乙基乙醇胺)的用途與應用領域:1. 醫(yī)藥領域:合成中間體:用于制備吲哚-2-羧酰胺和3-乙酰胺衍生物,作為抗氧化劑保護劑。合成基于氨基酸的新型精氨酸酶抑制劑,用于zhi lliao心肌缺血再灌注損傷。醫(yī)藥中間體:用于生產(chǎn)平痛新、羅格列酮等藥物。2. 化工領域:氣體處理:用于天然氣和石油氣中酸性氣體(如H?S、CO?)的脫除。表面活性劑:制造非離子型洗滌劑、乳化劑及活化劑。溶劑:作為溶劑用于涂料、染料、油墨等行業(yè)。3. 其他應用:水處理:作為脫硫劑和氣體吸收劑,需求受環(huán)保政策推動。日化:用于化妝品和個人護理產(chǎn)品的配方中。
2-甲基咪唑的制備方法主要包括以下步驟:1、配置母液:將硝酸與乙醛分別勻速添加到反應釜中,攪拌混合并升溫至一定溫度,添加催化劑,然后滴加甲醇,保溫一段時間后靜置冷卻得到母液。2、合成反應:向反應釜中添加硝酸銨溶液,攪拌并升溫進行合成反應,得到濃縮的2-甲基咪唑粗品。3、提純:將粗品溶于苯中過濾,然后將過濾液通過離子交換柱進行提純,得到精制的2-甲基咪唑。
安全信息:健康危害:2-甲基咪唑有毒,對皮膚、粘膜有刺激性和腐蝕性。急性毒性數(shù)據(jù)顯示,小鼠口服LD50為1400 mg/kg,大鼠腹膜LD50為480 mg/kg。危險等級:根據(jù)相關安全標準,2-甲基咪唑的危險代碼為C,危險等級為22-34,安全等級為26-36/37/39-45。應急處理:如不慎接觸到2-甲基咪唑,應立即用大量清水沖洗接觸部位,并及時就醫(yī)。儲存條件:應儲存在陰涼、干燥、通風處,密封保存。
UV特種單體VEEA的合成主要通過酯交換法實現(xiàn)。
乙基乙醇胺(N-乙基乙醇胺)的基本信息:中文名稱:乙基乙醇胺(N-乙基乙醇胺);英文名稱:2-(Ethylamino)ethanol;CAS號:110-73-6;分子式:C?H??NO;分子量:89.14 g/mol;結構式:NH?CH?CH?NHCH?CH?OH;外觀:無色液體,帶氨味。密度:0.9162 g/cm3(25℃)。熔點:-8.8℃。沸點:169℃(常壓)。閃點:71℃(開口)。溶解性:與水、甲醇、乙醇、醚、乙酸乙酯等混溶,微溶于脂肪烴。穩(wěn)定性:常溫常壓下穩(wěn)定,避免與氧化物接觸;具腐蝕性,可能引起皮膚和黏膜刺激。
VEEA的合成通過酯交換法。丙烯酸甲酯與二乙二醇乙烯基醚在催化劑的作用下發(fā)生酯交換反應,生成VEEA和甲醇。河南N-(4-羥甲基吡啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺行情
由于其低毒性和良好的生物相容性,N,N-二甲基丙烯酰胺DMAA被用于制備光固化醫(yī)用級粘合劑。河北35256-85-0價格走勢
2-甲基咪唑是一種有機化合物,化學式為 C?H?N?。一、基本信息:別名:2-甲基甘惡啉、2-Methylglyoxaline;CAS號:693-98-1;分子量:82.104;外觀:白色至類白色結晶粉末,也有描述為無色到淡黃色的結晶;熔點:142-143℃;沸點:267-268℃;密度:1.062 g/cm3;溶解性:溶于水、醇中,溶于丙tong、DMF,難溶于苯;穩(wěn)定性:有吸潮性,對皮膚、粘膜有刺激性和腐蝕性.二、化學性質:堿性:2-甲基咪唑是一種親核堿,具有較弱的堿性,可以與強酸反應生成鹽,并可進行親核取代反應。反應性:可參與多種有機反應,如Suzuki偶聯(lián)和Stile反應,也可作為配位催化劑,特別是在金屬有機化學和交叉偶聯(lián)反應中。河北35256-85-0價格走勢