徐州tsRNA提取試劑

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-06-13

    50)M6225-02Mag-BindForensicDNAKit(200)96板磁珠法醫(yī)樣品提取試劑盒M1427-00EZ96MagbindForensicDNAKit(1x96)M1427-01EZ96MagbindForensicDNAKit(4x96)M1427-02EZ96MagbindForensicDNAKit(20x96)磁珠植物DNA提取試劑盒:從小于100mg植物組織中提取高分子量基因組DNAM2327-01Mag-BindPlantDNAKit(50)M2327-02Mag-BindPlantDNAKit(200)96孔磁珠植物DNA提取試劑盒:從小于100mg植物組織提取高分子量DNAM1027-01Mag-BindPlantDNAKit(2x96)M1027-02Mag-BindPlantDNAKit(8x96)磁珠植物DNA大量提取試劑盒:從植物組織中純化高達(dá)M2588-01Mag-BindPlantDNAMaxiKit(10)M2588-02Mag-BindPlantDNAMaxiKit(50)磁珠土壤DNA小量提取試劑盒:M5635-00Mag-BindSoilDNAKit(5)M5635-01Mag-BindSoilDNAKit(50)M5635-02Mag-BindSoilDNAKit(200)M5636-00EZ96Mag-Bind?SoilDNAKit(1x96)M5636-01EZ96Mag-Bind?SoilDNAKit(4x96)M5636-02EZ96Mag-Bind?SoilDNAKit(20x96)磁珠糞便DNA提取試劑盒M4015-00(5)M4015-01(50)M4015-02(200)血液收集卡片P1010-01OBISpecimenPaper。做RNA測試價(jià)格是多少。徐州tsRNA提取試劑

    12x96)96孔組織RNA提取試劑盒:一次高通量地從動(dòng)物組織或固定樣品中提取96個(gè)樣品的RNAR1088-01TissueRNAKit(2x96)R1088-02TissueRNAKit(8x96)96孔板hp總RNA提取試劑盒R6935-00EZ-96totalRNAKitII(1x96)R6935-01EZ-96totalRNAKitII(4x96)R6935-02EZ-96totalRNAKitII(12x96)96孔植物RNA提取試劑盒:一次高通量地從新鮮植物組織中提取96個(gè)樣品的總RNAR1027-01PlantRNAKit(2x96)R1027-02PlantRNAKit(8x96)96孔板病毒RNA純化試劑盒:R1074-00EZ96ViralRNAKit(1x96)R1074-01EZ96ViralRNAKit(4x96)R1074-02EZ96ViralRNAKit(12x96)96孔板石蠟包埋組織RNA提取試劑盒R6953-00EZ-96FFPERNAKit(1x96)R6953-01EZ-96FFPERNAKit(4x96)R6953-02EZ-96FFPERNAKit(12x96)96孔板DNARNA蛋白質(zhì)共提取試劑盒R6732-00EZ-96DNARNAKit(1x96)R6732-01EZ-96DNARNAKit(4x96)R6732-02EZ-96DNARNAKit(12x96)磁珠RNA提取試劑盒:M6930-01Mag-BindTotalRNAKit(50)M6930-02Mag-BindTotalRNAKit(200)M6245-00Mag-BindViralDNA/RNAKit(5)M6245-01Mag-BindViralDNA/RNAKit(50)M6245-02Mag-BindViralDNA/RNAKit。鹽城非編碼RNA定量PCR南京地區(qū)做RNA檢測哪家便宜?

    18g)2210R8042-03SQDNARNAproteinKit(36g)4528R8042-04SQDNARNAproteinKit(72g)8694mRNA純化試劑盒:用Oligo(dt)纖維素從總RNA或組織中純化PolyAmRNAR6511-01mRNAEnrichmentKit(10preps)1580R6511-02mRNAEnrichmentKit(30preps)4560磁珠MRNA提取試劑盒:R6570-01Mag-BindmRNAKit(10)1485R6570-02Mag-BindmRNAKit(30)3780磁珠MRNA提取試劑盒:不帶總RNA提取試劑R6520-01Mag-BindmRNAEnrichmentKit(10)1620R6520-02Mag-BindmRNAEnrichmentKit(30)4725磁珠mRNA組織直接抽提試劑盒:從組織中直接純化PolyAmRNAR6550-01Mag-BindTissueDirectmRNAKit(10)1090R6550-02Mag-BindTissueDirectmRNAKit(30)3160RNA保護(hù)液:保護(hù)組織或細(xì)胞在12個(gè)月內(nèi)中總RNA不發(fā)生降解R0424-01RNAsaferStabilizerReagent(50ml)405R0424-02RNAsaferStabilizerReagent(250ml)1620R5465-01RNAsaferIIStabilizerReagent(50ml)400R5465-02RNAsaferIIStabilizerReagent(100ml)700SQ總RNA提取試劑盒R3053-001x108Cells,Tissue160R3053-051x109Cells,5gTissue1120R3053-40x109Cells。

    用移液器反復(fù)吹打?!咀ⅰ浚杭尤隩otalRNAExtractionReagent前應(yīng)避免洗滌細(xì)胞,否則會(huì)增加mRNA降解的可能性。裂解某些酵母和細(xì)菌可能需要使用勻漿器。C.動(dòng)、植物組織取-70℃凍存動(dòng)物組織在液氮中充分研磨,按照表1加入適當(dāng)量TotalRNAExtractionReagent混勻。或取新鮮動(dòng)植物組織盡量剪碎,加入適當(dāng)量TotalRNAExtractionReagent,勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。【注】:樣品體積不要超過加入TotalRNAExtractionReagent體積的10%。2)將勻漿樣品劇烈震蕩后在室溫條件下放置5分鐘以使**白體完全解離。3)(可選)4℃,12000g離心10min,取上清。【注】:離心可去除樣品中較多蛋白質(zhì)、脂肪、多糖或肌肉,植物的塊莖結(jié)節(jié)等。離心后的沉淀中包含有細(xì)胞外膜、多糖以及高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織樣品時(shí),上層是大量油脂應(yīng)盡量去除,取澄清的勻漿液進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。2.總RNA提取1)向上述裂解液中加入1/5體積氯仿(如每1mLTotalRNAExtractionReagent加入mL氯仿)。蓋緊離心管蓋,劇烈震蕩15sec,室溫靜置2-3min。2)4℃,12000g離心10-15min。【注】:①離心后混合物可分3層:上層無色水樣層,中間層,下層紅色有機(jī)苯酚氯仿層。RNA存在于水樣層中。南京地區(qū)有哪些RNA測試公司。

    每106動(dòng)物、植物和酵母細(xì)胞或每107細(xì)菌細(xì)胞加1ml裂解液混勻。e.血液處理:取紅細(xì)胞裂解液,混勻后室溫放置10分鐘,10000rpm離心1分鐘。棄上清,若沉淀含有紅細(xì)胞,可加入2倍體積紅細(xì)胞裂解液重復(fù)裂解步驟。離心后沉淀加入1ml裂解液混勻。2.將處理后的樣品在室溫放置5分鐘,使得核酸蛋白復(fù)合物完全分離。3.向勻漿樣品中加,蓋好管蓋,劇烈振蕩15秒,室溫放置3-5分鐘?!?2000rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無色的水相中,把水相轉(zhuǎn)移到新管中,不要吸到沉淀。5.吸附柱前處理:在吸附柱中加入500ul洗柱液,室溫放置2分鐘,2-812,000rpm℃離心2min,棄廢液。6.第4步收集的上清中加入200ul無水乙醇混勻,加入吸附柱靜置2分鐘,2-812000rpm℃離心2min,棄廢液。7.向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),2-812,000rpm℃離心2min,棄廢液。8.向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-812,000rpm℃離心2min,棄廢液。,棄掉收集管,將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。10.將吸附柱放入新管中,向膜中間滴加50-100ulRNasefreeddH2O,室溫放置5min,12000rpm室溫離心2min即得到RNA。RNA試劑盒注意事項(xiàng)編輯所有相關(guān)器皿耗材都應(yīng)為RNase-free產(chǎn)品。RNA合作需要交押金嗎?淮安非編碼RNA服務(wù)

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    ②上層容量約為所加TotalRNAExtractionReagent總量的50-60%。如加入1mLTotalRNAExtractionReagent,上層水相約為500-600μL。建議吸取400-500μL,以防吸到中間層造成DNA污染。③有機(jī)相和中間層是蛋白和DNA,可用于后續(xù)抽提。3)小心吸取上層水相至新離心管中,加入1/2體積異丙醇(如每1mLTotalRNAExtractionReagent加入mL異丙醇)。顛倒混勻后室溫放置10min。4)4℃,12000g離心10min。【注】:RNA沉淀在離心前通常不可見,離心后在管側(cè)和管底形成膠狀沉淀。5)小心棄去上清,加入等體積75%乙醇(DEPC水配制,如每1mLTotalRNAExtractionReagent加入1mL75%乙醇)。渦旋充分洗滌,并輕彈管底,讓沉淀懸浮起來。6)4℃,7500g離心5min,棄上清,注意不要丟失RNA沉淀?!咀ⅰ浚菏S嗟纳倭恳后w可短暫離心,然后用***頭吸出,注意不要吸到沉淀。7)室溫放置空氣干燥5-10min。加入30-100μL無RNase水溶解RNA,待完全溶解后,取少量檢測,其余溶液-70℃保存?!咀ⅰ浚篟NA沉淀不能徹底干燥,過分干燥會(huì)導(dǎo)致RNA溶解度降低。3.產(chǎn)物檢測)取1μLRNA加入適當(dāng)RNAloadingbuffer,混勻。2)進(jìn)行電泳檢測。若出現(xiàn)清晰的三條帶,證明RNA完整性較好。,280nmOD值,并計(jì)算A260/A280比值。徐州tsRNA提取試劑

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