注意事項1）本品（fireflyluciferin）和甲蟲熒光素（beetleluciferin）、螢光素鉀鹽只是不同別名，以CAS號115144-35-9為準。2）注射方式、動物類型以及體重等都會影響信號的發(fā)射，因此建議每次實驗都要做熒光素酶動力學曲線，確定更佳信號平臺期和更佳的檢測時間。3）如果要進行ATP的檢測，盡量避免外源ATP的污染，如操作時戴手套并使用ATP-free的實驗耗材，在進行熒光素的溶解時應使用ATP-free無菌水。4）為避免反復凍融，本產品配制成溶液后建議適當分裝后-20℃或-80℃保存。為防止氧化，如有條件，可以對儲存液充氮氣或氬氣后保存。5）對于檢測靈敏度要求特別高的實驗，建議使用新鮮配制的本產品。6）在進行D-熒光素鉀鹽的溶解時，應使用無鈣鎂離子的DPBS，因鈣鎂離子可能會抑制熒光素酶的活性，此外鎂離子可能會對熒光素的氧化造成影響，從而影響檢測。7）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。8）本產品只作科研用途！D-熒光素也常用于身體的外部研究。蘇州專業(yè)做D-熒光素鉀鹽公司
在食品衛(wèi)生領域由于ATP生物發(fā)光技術無需培養(yǎng)過程，操作簡便、靈敏度高，數分鐘內可得到結果，具有其它微生物檢測方法無法比擬的優(yōu)勢，是目前檢測微生物更快的方法。熒光素是更受歡迎的多功能生物熒光底物之一。在螢火蟲和幾種其它甲蟲中發(fā)現了螢火蟲熒光酶/熒光素。通過中間體dioxetanone介導作用，熒光素酶氧化ATPji活的熒光素。螢火蟲熒光素酶在ATP的輔助下氧化熒光素產生熒光。這個反應發(fā)生的幾秒內在560nm處的化學熒光達到更高峰，當熒光素和ATP都超量存在的條件下，發(fā)射光與熒光素酶的活性成比例關系。螢火蟲熒光素酶很早以前就用于與抗體結合形成偶聯物，作為免疫分析中用熒光素作為底物進行檢測的標簽。與HRP和堿性磷酸酶相比，熒光素酶不耐化學修飾。這個酶的一個特殊的優(yōu)點是，除了高靈敏度外，在哺乳動物組織中內源性熒光素酶的活性很低。熒光素酶另一個重要的作用是用于衛(wèi)生監(jiān)測。熒光素酶/熒光素系統可用于檢測污染，因為產生熒光所需的ATP存在于所以活ti生物中。這種類型的ATP生物熒光特性足以保證對食品表面的檢測，無論是在加工制作工程中設備的污染還是產品的污染都能檢出。D-熒光素（D-Luciferin）是熒光素酶（Luciferase）的常用底物。揚州專業(yè)做D-熒光素鉀鹽試劑D-熒光素鉀鹽母液保存條件是-20℃避光。
8．取剩余裂解液測定LacZ的活性，其讀數作為內標用以矯正熒光素酶的讀數。9.用矯正后的讀數作圖，分析數據。注：熒光素見光易氧化，已稀釋未用的熒光素應丟棄。注意事項：1．熒光素酶檢測試劑需在15-25℃條件下預平衡后再進行反應，而后依據具體條件進行自動或手動檢測。當用液閃計數儀時，加入熒光素酶檢測試劑后立即輕輕混勻。2．如果細胞裂解后不能立即對提取物進行檢測，樣品可以在冰上保存大約5h，在-70℃可保存數月。不要反復凍融以避免酶活性的降低。3．利用上述方法檢測冷的樣品時，其信號強度將下降5-15%。4．在熒光素酶活性較高的情況下，導致信號超出線性范圍（信號溢出）可用裂解液將樣品進行稀釋。5．不要儲存稀釋過的樣品。如果必須保存，要在稀釋的樣品中加入BSA至終濃度為，這樣可以保持樣品的穩(wěn)定性。6．一些熒光儀在進行檢測前需要1-2s的穩(wěn)定，因此建議在開機后過一段時間再進行檢測操作。熒光素酶報告基因檢測主要有哪些用途？a.啟動子結構分析，將啟動子區(qū)域序列（通常2k左右）進行分段截短，或對特定位點進行突變，再分別構建入luciferase報告載體，檢測其啟動子活性。b.啟動子SNP分析，一些基因的啟動子區(qū)域存在單核苷酸多態(tài)性。
螢光素酶（英文名稱：Luciferase）是自然界中能夠產生生物熒光的酶的統稱，其中**有代表性的是一種學名為Photinuspyrali'的螢火蟲體內的螢光素酶，螢火蟲發(fā)光的腹部或海洋的藍色發(fā)光波浪將大自然中生物發(fā)光奇跡呈現于世。在生物化學和分子生物學的早期，這一現象被認為是發(fā)展生物分析的有力平臺。1991年，Promega發(fā)布了***代螢光素酶分析產品，并啟動了基于螢光素酶的進一步創(chuàng)新計劃，通過持續(xù)致力于研究和創(chuàng)新生物發(fā)光系統建立了各種不同的分析技術。Promega螢光素酶技術發(fā)光史里程碑AGlo-ingHistoryofInnovationandDiscovery1990年12月，Promega***提出螢火蟲螢光素酶(Luc)作為一種新興報告基因技術的應用可能性。當時的人們認為，螢火蟲螢光素酶具備的生物發(fā)光特性、極高的靈敏度和快速簡單的檢測流程等特點，可能會對分子生物學家的研究產生重要的影響。幾個月后，***代螢火蟲螢光素酶報告基因載體和檢測試劑在Promega誕生，使這項新技術正式并更***地為全球研究人員服務。隨后30年里，Promega不斷在螢光素酶實驗工具領域推陳出新，保持技術***的地位。這里提到的螢光素酶即熒光素酶。[1]1991螢光素酶檢測系統。南京翌科生物科技有限公司D-熒光素鉀鹽測試價格。
并實現了在非常高通量的應用中使用報告基因檢測。[1]隨著UltraGlo?螢光素酶的發(fā)展，現在已經實現了“加樣-讀數”的ATP檢測方法。ATP是細胞健康的重要指標，這使得CellTiter-Glo?能有效測定細胞活力，尤其是在高通量應用中。該檢測原理還促進了其它ATP檢測平臺的誕生，尤其是用于研究ATP酶（如激酶）的Kinase-Glo?（2004年）和ADP-Glo?（2009年）酶檢測系統。[1]2003Caspase-Glo?3/7檢測除了可以利用螢火蟲螢光素酶反應測定樣品中螢光素酶或ATP的含量外，還可以檢測底物（luciferin）濃度的變化。通過將luciferin與可被不同酶類識別并產生反應的保護基團偶聯，能對這些酶進行靈敏的“加樣-讀數”檢測，如半胱天冬酶（caspase）和其它蛋白酶。[1]2007One-Glo?螢光素酶檢測系統隨著對螢火蟲螢光素酶化學反應的進一步了解以及Promega生物學家和化學家團隊的建立，一種改進的luciferin面世，能更好地用于典型的報告基因檢測應用。這種新的底物——fluoroluciferin，是新型底物開發(fā)的一個早期實例。[1]2012NanoLuc?螢光素酶基于定向進化和新型底物開發(fā)方面的經驗，研究人員從蝦的螢光素酶改造設計出一種新型螢光素酶報告基因，即NanoLuc?螢光素酶。D-熒光素鉀鹽如何選擇合作公司？淮安熒光素酶編碼基因D-熒光素鉀鹽活題成像原理
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GT-NHSCy3-NHS酯Cy7-NHS酯5-羧基熒光素-NHS酯6-羧基熒光素-NHS酯5(6)-羧基熒光素-NHS酯6-羧基熒光素D熒光素鈉鹽D-Luciferin,SodiumSaltD-熒光素鉀鹽D-Luciferin,PotassiumSaltD-熒光素螢火蟲，游離酸D-LuciferinFirefly,freeacid螢火蟲熒光素酶fireflyluciferase海腎熒光素酶Renillaluciferase天然腔腸熒光素Coelenterazineh腔腸素hCoelenterazinef腔腸素fCoelenterazineh/腔腸素h腔腸熒光素活題成像用D-luciferin,potassiumsalt熒光素鉀鹽介紹一、活題成像技術簡介活題生物發(fā)光成像技術能夠讓研究人員直接快速的測量各種哎癥模型中腫大的瘤的生長、轉移以及對藥物的反應。在藥效學評價方面，熒光素酶哎癥模型可用于哎癥體內用藥在整體動物水平上進行長期療效跟蹤觀察。利用無創(chuàng)傷活題成像對哎細胞生長的檢測，可對哎癥治的好之前和過程中的哎細胞的變化進行實時觀測和評估。熒光素酶的發(fā)光是生物發(fā)光，不需要激發(fā)光，但需要底物熒光素(D-Luciferin)。熒光素酶的底物熒光素，約280道爾頓。熒光素的水溶性和脂溶性都非常好，很容易穿透細胞膜和血腦屏障。熒光素是腹腔注射或尾部靜脈注射進入小鼠體內的，約一分鐘就可以擴散到小鼠全身。熒光素。蘇州專業(yè)做D-熒光素鉀鹽公司
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