細胞低溫凍存液

來源: 發(fā)布時間:2022-06-06

    去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。3.去除PBS,加入適量胰蛋白酶(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長的細胞消化下來;4.離心1000rpm,5min;5.去除胰蛋白酶,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,計數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細胞的**終密度為5×106/ml~1×107/ml;6.將細胞分裝入凍存管中,每管1~7.在凍存管上標明細胞的名稱,凍存時間及操作者;8.凍存:標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/min;當溫度達-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。space(二)細胞復(fù)蘇1.從液氮容器中取出凍存管,直接浸入37℃溫水中,并不時搖動令其盡快融化。2.從37℃水浴中取出凍存管,打開蓋子,用吸管吸出細胞懸液,加到離心管并滴加10倍以上培養(yǎng)液,混勻;3.離心,1000rpm,5min;4.棄去上清液,加入含10%小牛血清培養(yǎng)液重懸細胞,計數(shù),調(diào)整細胞密度。10%-15%(常見為10%)的DMSO或甘油,含10%-20%血清的凍存培養(yǎng)液。一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整,凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng),另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì),如蔗糖。無血清細胞凍存液說明書。細胞低溫凍存液

    本發(fā)明的目的在于提供一種細胞凍存液,使凍存培養(yǎng)后的細胞具有成活率高的優(yōu)點,同時滿足凍存液成分簡單、成本低等要求。本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案得以實現(xiàn)上述目的。***方面,本發(fā)明提供了一種細胞凍存液,所述細胞凍存液的成分如下:將上述組分加入到工業(yè)用水中,用于配置得到細胞凍存液。該細胞凍存液采用聯(lián)合滲透性和非滲透性保護液組合方案,細胞凍存液在完全凝固之前,滲透到細胞內(nèi),在細胞內(nèi)外產(chǎn)生一定的摩爾濃度,降低細胞內(nèi)外未結(jié)冰溶液中電解質(zhì)的濃度,從而保護細胞免受高濃度電解質(zhì)的損傷,同時細胞內(nèi)水分也不會過分外滲,避免細胞過分脫水皺縮。第二方面,本發(fā)明提供了一種細胞凍存液的使用方法,所述方法包括如下步驟:1)凍存液制備:制備本發(fā)明***方面所述的細胞凍存液,將各組分按照常規(guī)的操作方法及相應(yīng)的比例混合即可獲得;2)細胞懸液制備:a.將培養(yǎng)細胞用%乙二胺四乙酸二鈉鹽(edta·2na)或%胰蛋白酶消化3~7min(根據(jù)室溫情況而定),至光鏡下見到貼壁細胞間出現(xiàn)篩狀間隙為止,棄去消化液,加pbs液;b.用吸管將細胞從瓶壁上輕輕吹打下來,并移入離心管中;~1000r/min,短時低速離心5min;d.棄上清,加~8ml,低速短時離心,800~1000r/min離心3~5min。浙江細胞復(fù)蘇細胞凍存液生物公司無血清細胞凍存液應(yīng)細胞復(fù)蘇率高達90%以上。

    無需繁瑣費時的程序凍存步驟或價格高昂的程序降溫儀,可直接重懸細胞后置于-80℃,次日轉(zhuǎn)移到液氮完成整個凍存過程,節(jié)省大量的時間和精力。產(chǎn)品特點:1)即用型細胞凍存液,隨用隨取,2-8℃穩(wěn)定保存1年以上;2)無需繁瑣的程序凍存步驟或昂貴的程序降溫儀,直接放入-80℃冰箱,節(jié)省大量的時間和精力;3)細胞復(fù)蘇率高達90%以上,適用于大多數(shù)哺乳動物細胞的凍存;4)不含血清,批次間差異?。?)能夠有效維持干細胞的多向分化潛能;6)化學成分明確,沒有添加任何外源蛋白,減少細胞污染機會,同時減少外源蛋白對細胞正常生長和分化的影響。使用說明(一)細胞凍存1)選擇對數(shù)生長期的細胞(細胞匯合度90%左右),并保證在凍存前24h內(nèi)換液一次,收集細胞,并將細胞制備成單細胞懸液(貼壁細胞可能需要用胰酶消化),計數(shù);2)將細胞懸液1000r/min離心5min,棄上清;3)向細胞沉淀物中加入細胞凍存液,輕輕吹打,重懸細胞,使細胞密度達到5×10?~1×10?個/mL;4)將上述細胞懸液按1mL或,分裝于無菌細胞凍存管內(nèi),擰緊管蓋,并做好標記;5)將細胞凍存管直接置于-80℃冰箱中,24h后移入液氮長期保存。(二)細胞復(fù)蘇1)從液氮罐中取出凍存的細胞,立即放入37℃水浴鍋中快速解凍。

    細胞凍存是細胞保種非常常用的一種辦法,在細胞凍存中有很多非常關(guān)鍵的因素,其中細胞凍存液是細胞凍存**關(guān)鍵的要素之一,是細胞凍存所必須的物質(zhì)。細胞凍存的作用不僅*是說只是用來進行細胞的保存,還可以進行售賣、運輸?shù)仁马?,所以說選擇一款好的細胞凍存液就尤為重要。無血清細胞凍存液作為細胞凍存液的一種,那么無血清細胞凍存液的優(yōu)點有哪些呢?很多所使用的傳統(tǒng)的細胞凍存液的成份主要是:新鮮的培養(yǎng)基,其中含有10%的胎牛血清和5-10%的DMSO。凍存的方法:將冷凍管置于4℃條件喜愛10分鐘,接著在-20℃的條件下30分鐘,-80℃的條件下保存16-18個小時(或隔夜保存也可以),**后再液氮的環(huán)境中進行長期的儲存。需要注意在-20℃的環(huán)境下保存不可超過1個小時,主要用以防止冰晶產(chǎn)生過大,造成細胞大量的死亡。對于無血清的細胞凍存液來說,其所含有的成分是:不含血清,含DMSO、pH調(diào)節(jié)劑、葡萄糖等各種細胞營養(yǎng)成分等。其中不含有動物來源性的蛋白,所以能夠減少各類的病毒、霉菌、支原體等帶來的污染,而且可以確保凍存細胞的安全。比較通用于各種動物的細胞株。凍存的方法是在細胞沉淀中加上無血清的細胞凍存液,然后直接放入-80℃的環(huán)境中進行長期的儲存即可。所以。南京地區(qū)有哪些做無血清細胞凍存液的公司。

    再放入-80℃冰箱冷凍過夜,次日保存到液氮罐中。目前更多使用程序降溫盒,將細胞凍存管放于盒內(nèi),直接置于超低溫冰箱,程序降溫盒可控制每分鐘下降1℃。目前也有商業(yè)化的快速凍存液,可不經(jīng)過程序降溫過程,直接置于超低溫冰箱。注:細胞凍存后可以長期保存,但為妥善起見,凍存半年后,**好取出一支凍存管的細胞復(fù)蘇培養(yǎng),觀察生長情況,然后再繼續(xù)凍存。懸浮細胞的凍存1.直接將細胞收集到離心管,棄上清3.以生長培養(yǎng)基(含20%胎牛血清)或100%胎牛血清重懸細胞至終濃度約107/ml,加入10%的DMSO。4.以每管1ml分裝至凍存管中。5.置于4oC30min,再轉(zhuǎn)入-20℃2h后,再放入-80℃冰箱冷凍過夜,次日保存到液氮罐中;或置于程序降溫盒中,按相關(guān)的操作指南進行操作。液氮罐使用注意事項1.初次使用前檢查容器內(nèi)膽是否清潔干燥,外部有無凹陷及嚴重碰傷,如有輕微凹陷及碰傷,經(jīng)試驗其蒸發(fā)性能不變,仍可繼續(xù)使用,如性能下降,應(yīng)停止使用,避免經(jīng)濟損失。2.液氮容器應(yīng)放在陰涼干燥處,應(yīng)有良好的通風,不應(yīng)放置在靠近熱源,陽光直照,以及風口處,嚴禁放置液氮容器的房間緊閉門窗,以免室內(nèi)因液氮蒸發(fā)使氧氣含量下降,造成呼吸困難。3.只能用于充裝液氮,凍存細胞和病毒用。無血清細胞凍存液存放條件。細胞的傳代凍存復(fù)蘇

無血清細胞凍存液使用濃度怎么樣?細胞低溫凍存液

    它的各種生物特性都將逐漸發(fā)生變化并隨著傳代次數(shù)的增加和體外環(huán)境條件的變化而不斷有新的變化。因此及時進行細胞凍存十分必要。細胞冷凍儲存在-70℃冰箱中可以保存一年之久;細胞儲存在液氮中,溫度達-196℃,理論上儲存時間是無限的。原理:細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以**大限度的保存細胞活力。如今細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,減少細胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復(fù)蘇細胞應(yīng)采用快速融化的方法,這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷。操作步驟編輯播報材料(一)儀器1.凈化工作臺2.離心機3.恒溫水浴箱4.冰箱(4℃、-20℃、-70℃)5.倒置相差顯微鏡6.培養(yǎng)箱7.液氮冰箱(二)玻璃器皿1.吸管(彎頭、直頭)2.培養(yǎng)瓶3.玻璃瓶(250ml、100ml)4.廢液缸(三)塑料器皿1.吸頭2.***頭3.膠塞4.移液管(10ml)(1~2ml)(四)其他物品1.微量加樣***2.紅血球計數(shù)板3.記號筆4.醫(yī)用橡皮膏(五)試劑(青霉素、鏈霉素)5.胰蛋白酶()。細胞低溫凍存液

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