M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下的優(yōu)勢,讓其成為生物生產工藝中去除核酸污染的更好選擇。經過多年的市場宣傳,M-SAN HQ中鹽核酸酶品質已得到多個全球TOP CDMOs認可,納入其工藝開發(fā)篩選平臺。此外,目前全球有10+臨床項目涉及的病毒載體生產用到M-SAN HQ中鹽核酸酶。對于同一個項目,用M-SAN HQ替代Benzonase全能核酸酶,酶量減少、HCD去除效果更優(yōu)、病毒載體產量也有一定程度的提高,酶相關成本降為原有的1/5以內,極大降低了病毒載體生產成本。ArcticZymes致力于提供高質量產品,中鹽核酸酶具有好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質量。黑龍江培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-202
ArcticZymes Technologies推出了SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,為生物工藝領域提供了革新性、更高效的方案來解決大規(guī)模生產中核酸殘留問題。此前,受限于鹽濃度和核酸酶活性的負調控效應,行業(yè)在核酸殘留去除效果和酶成本之間尋找平衡,更多的是讓工藝選擇適應酶。此后,行業(yè)可以根據工藝具體需求而選擇更合適的酶產品,既能達到理想的去除效果,又能輕松控制酶用量及綜合成本,真正實現(xiàn)讓酶適應工藝選擇。SAN HQ和M-SAN HQ為行業(yè)提供更高效率的解決方案。安徽ArcticZymes中鹽核酸酶ArcticZymes精于規(guī)?;a獨特特性的酶產品,于2005年在證券交易所上市。
ArcticZymes Technologies致力于提供高質量產品,具有良好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質量、及時的文件及技術支持。ArcticZymes所有產品的開發(fā)、生產及銷售等都符合ISO13485:2016質量管理體系標準;鑒于生物制品更嚴格的質控要求,廠家對鹽活性核酸酶系列產品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產及質控,在符合ISO13485:2016體系基礎上,增加了cGMP相應要求,如生產用原輔料是Non-animal和Non-plant來源的,終產品經過0.22μm過濾sterilization,放行檢測包括microbes、fungus及內毒檢測等,所有標準符合USP-EP要求。
在傳統(tǒng)生物技術行業(yè)(如抗體、疫苗領域)使用的下游純化工藝步驟,已經用于慢病毒的大規(guī)模下游處理。主要是基于膜(過濾/澄清,利用切向流過濾TFF進行濃縮/滲濾,基于膜的色譜)和色譜(離子交換色譜IEC,親和色譜AC,體積排阻色譜SEC)的技術。這些不同的過程步驟的組合是可變的,在某些情況下,不同的純化方法可以用于相同的目的。此外,采用benzonase/M-SAN HQ中鹽核酸酶降解污染的DNA或者用于下游的一個步驟,或者用于病毒生產階段。宿主細胞DNA主要以染色質形態(tài)存在,其中組蛋白通過離子作用及疏水作用與DNA緊密結合;
在干細胞醫(yī)治領域, 某些疾病靠單純的細胞替代并不能取得滿意效果。利用逆轉錄病毒和慢病毒將外源目的基因整合到干細胞基因組,對基因功能缺失的遺傳病具有良好療效,但也存在一定致瘤風險。相比之下,CRISPR/Cas9基因編輯技術能夠精確實現(xiàn)基因敲入、敲除及堿基修復。因此, 采用CRISPR/Cas9基因編輯技術對干細胞進行基因改造,不僅能夠增加干細胞醫(yī)治的疾病范圍,也能更大程度地保證療效的安全性。目前,CRISPR/Cas9在干細胞醫(yī)治領域發(fā)揮著重要作用,同時更多由CRISPR/Cas9編輯的干細胞藥物正在開發(fā)中。US FDA指南要求:重組biologics終產品中,核酸雜質含量低于10ng/dose。浙江培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-160
M-SAN HQ中鹽核酸酶的生產用原輔料是Non-animal和Non-plant來源的。黑龍江培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-202
殘留的宿主DNA是生產中產生的雜質,其存在潛在的致瘤性、傳染性和免疫原性等風險。相關研究表明,基因的大小普遍在200bp以上,因此大于200bp有可能會有一定的致病性,而且殘留DNA片段越大,生物制品的風險等級越高。因此,各國監(jiān)管機構對其提出了嚴格要求。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)在《關于人類基因zhiliao新產品生產指導文件》中明確指出HCD的片段要小于200bp。2022年5月,國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心(CDE)發(fā)布的《體內基因藥物產品藥學研究與評價技術指導原則(試行)》中也明確指出需對DNA殘留量和殘留片段大小進行控制,建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。黑龍江培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-202