上海三氟醋酸三氟乙酸電子級分子量

來源: 發(fā)布時間:2023-10-18

有一種三氟乙酸酐的合成方法,先在反應釜分散五氧化二磷并降溫,再快速加入三氟乙酸,回流反應后開始常壓蒸餾,之后適時滴加入高沸點酸,使反應體系溶解澄清,同時保持常壓蒸餾,直至三氟乙酸酐被完全蒸餾出來。本方法能克服三氟乙酸反應不完全、三氟乙酸酐蒸餾不完全的技術(shù)問題,收率高(至少95.5%),且產(chǎn)品純度高(至少99.3%);該方法簡化了生產(chǎn)操作,能保證在大生產(chǎn)上實現(xiàn)工藝正常運行,并保證流暢性;產(chǎn)品無需精餾,避免以往合成方法產(chǎn)品需要分離原料和產(chǎn)品的麻煩,節(jié)約了成本。工程控制:密閉操作,注意通風,提供安全淋浴和洗眼設備。上海三氟醋酸三氟乙酸電子級分子量

三氟乙酸健康危害:吸入、口服三氟乙酸或經(jīng)皮服吸收對身體有害。對眼睛、粘膜、呼吸道和皮膚有強烈刺激作用。吸入后可能咽喉、支氣管的痙攣、炎癥、水腫,化學性肺炎、肺水腫而死亡。癥狀有燒灼感、咳嗽、喘息、氣短、喉炎、頭疼、惡心和嘔吐??芍缕つw灼傷。燃爆危險:該品不燃,具強腐蝕性、強刺激性,可致人體灼傷。危險特性:不燃。受熱分解或與酸類接觸放出有毒氣體。具有強腐蝕性。有害燃燒產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳、氟化氫。嘉定含氟精細化學品三氟乙酸電子級是什么受吸電子性的三氟甲基的影響而有強酸性,酸性比乙酸強十萬倍。

三氟乙酸是許多有機化合物的良好溶劑,如與二硫化碳合用,可溶解蛋白質(zhì)。它也是有機反應的優(yōu)良溶劑,可獲得在一般溶劑中難以獲得的結(jié)果,例如喹啉在一般溶劑中催化氫化時,吡啶環(huán)優(yōu)先氫化,但在三氟乙酸中苯環(huán)優(yōu)先氫化。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。三氟乙酸在不流動的地表水中富集則會影響農(nóng)業(yè)和水生系統(tǒng)。三氟乙酸是一種重要的脂肪含氟中間體,由于含有三氟甲基的特殊結(jié)構(gòu),因此使其性質(zhì)不同于其他醇類,可以參與多種有機合成反應,尤其用于合成含氟的醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等領域,國內(nèi)外需求量越來越大,已成為含氟精細化學品的重要的中間體之一。

三氟乙酸(TFA)是一種強羧酸,pKa=0.23,能夠刺激人體組織和皮膚。只有輕微的毒性,但是在不流動的地表水中富集則會影響農(nóng)業(yè)和水生系統(tǒng),并且TFA經(jīng)歷微生物降解產(chǎn)生溫室氣體CHF3。受吸電子性的三氟甲基的影響而有強酸性,酸性比乙酸強十萬倍。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。能被硼氫化鈉或氫化鋁鋰還原為三氟乙醛和三氟乙醇。在205℃以上穩(wěn)定,酯類和酰胺類衍生物容易水解,因此能以酸或酸酐的形式,制取糖類、氨基酸和肽類衍生物。容易在五氧化二磷作用下脫水為三氟乙酸酐。三氟乙酸是一種重要的脂肪含氟中間體,由于含有三氟甲基的特殊結(jié)構(gòu),因此使其性質(zhì)不同于其他醇類,可以參與多種有機合成反應,尤其用于合成含氟的醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等領域,國內(nèi)外需求量越來越大,已成為含氟精細化學品的重要的中間體之一。三氟乙酸不燃。受熱分解或與酸類接觸放出有毒氣體。具有強腐蝕性。

三氟甲基是親脂性好,電負性強的基團,它在生物活性分子中具有特殊的作用。利用三氟乙酸可以在一些化合物分子中引入三氟甲基。三氟乙酸酐與過氧化氫反應生成過氧三氟乙酸,利用它可以使一些酮發(fā)生Baeyer-Villiger氧化反應,生成相應的羧酸酯。在有機反應中,為了選擇性地使某一反應進行,而保留其它比較活潑的化學基團(如氨基、羥基等),常常需要利用一些保護基團對其進行保護。三氟乙酸可以比較方便地脫去氨基、羥基的保護基團,例如,N-芐氧羰基、N-甲氧甲基、N-叔丁氧羰基、O-叔丁氧羰基、N-芐氧甲基等。三氟乙酸與三氯乙酸不同,在酸、堿的作用下不被水解。上海有機合成試劑三氟乙酸電子級熔點

三氟乙酸可以氧化許多有機物,如醇、醛和酮等,從而實現(xiàn)有機合成的目的。上海三氟醋酸三氟乙酸電子級分子量

在一些反應中,三氟乙酸作為母液需要回收,其重要目的是為了出去其中的水分,但由于三氟乙酸易與水形成共沸物,因此不能采用蒸餾的方法進行分離。參照三氟乙酸純化工藝,將三氟乙酸母液制成鈉鹽,然后再用濃硫酸酸化,蒸出三氟乙酸。在中和反應中,放熱較小,但由于反應會產(chǎn)生大量的二氧化碳氣體,所以,過快的滴加速度將導致二氧化碳濃度瞬間增加,體系有產(chǎn)生憋壓的可能。三氟乙酸鈉易溶于水,在過濾中容易吸收空氣中的水形成過飽和溶液而堵塞濾孔并流失,所以較好的方法是蒸除大部分水后,直接進行干燥處理。上海三氟醋酸三氟乙酸電子級分子量