三氟乙酸優(yōu)于其他離子修飾劑的原因是它容易揮發(fā)，可以方便地從制備樣品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外吸收峰低于200nm，對(duì)多肽在低波長(zhǎng)處的檢測(cè)干擾很小。改變?nèi)宜岬臐舛?，可以?xì)微地調(diào)整多肽在反相色譜上的選擇性。這一影響對(duì)于優(yōu)化分離條件、增大復(fù)雜色譜分析（如多肽的指紋圖譜）的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流動(dòng)相中的濃度一般為0.1%，在這個(gè)濃度下，大部分的反相色譜柱都可以產(chǎn)生良好的峰形，當(dāng)三氟乙酸濃度低于這個(gè)水平時(shí)，峰的展寬和拖尾就變得十分明顯。三氟乙酸能與水、氟代烷烴、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。上海含氟精細(xì)化學(xué)品三氟乙酸電子級(jí)應(yīng)用領(lǐng)域
與水相比，TFA具有更低的表面張力。這是由TFA中的三個(gè)氟基團(tuán)引起的，它們相互排斥。你幾乎可以說(shuō)TFA在某種程度上討厭自己。如果沒(méi)有穩(wěn)定溶劑例如水的添加，“爬行”液體沿容器壁向上形成TFA蒸氣，并導(dǎo)致了一個(gè)或多個(gè)物質(zhì)的溶解，如果多個(gè)樣品同時(shí)蒸發(fā)，例如使用微量滴定板時(shí)，這種情況會(huì)導(dǎo)致材料泄漏或交叉污染。因此，在從樣品制備到放置以及蒸發(fā)后的所有階段使用高濃度的TFA時(shí)，必須小心。TFA的蠕變通?？梢酝ㄟ^(guò)用水稀釋(40%v / v)來(lái)限制。華東含氟精細(xì)化學(xué)品三氟乙酸電子級(jí)密度三氟乙酸可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體、生化試劑、有機(jī)合成試劑。
三氟乙酸在有機(jī)合成中得到廣泛應(yīng)用。它可以用作催化劑、溶劑和脫水劑，促進(jìn)各種有機(jī)反應(yīng)的進(jìn)行。例如，它可以用于合成酯、酰胺、酮和醚等有機(jī)化合物。此外，三氟乙酸還可以用于有機(jī)合成中的氧化反應(yīng)和脫水反應(yīng)。除了有機(jī)合成，三氟乙酸還在其他領(lǐng)域有應(yīng)用。例如，在電子工業(yè)中，三氟乙酸可以用作清洗劑和蝕刻劑，用于清洗和蝕刻電子元件。在表面處理中，三氟乙酸可以用于去除金屬表面的氧化物和污染物，提高金屬的質(zhì)量和表面光潔度。
作為目前工業(yè)生產(chǎn)的主要方法，Simons電解氟化法具有原料廉價(jià)易得、產(chǎn)品全氟化一步到位、實(shí)驗(yàn)裝置簡(jiǎn)單、操作方便、對(duì)環(huán)境影響小等優(yōu)點(diǎn)，但是也有瑕疵，比如，反應(yīng)重現(xiàn)性比較差，化學(xué)產(chǎn)率和電流效率不夠理想等。近年來(lái)Simons電解氟化法有了很大的改進(jìn)，世界上一些公司已經(jīng)有了自己的專(zhuān)利技術(shù)，例如能源巨頭Phillips石油公司除了生產(chǎn)三氟乙酰氟，還同時(shí)生產(chǎn)一氟和二氟乙酰氟。1985年日本旭硝子公司采用三氟二氯乙烷為原料，在催化的作用下，直接氧化三氟二氯乙烷成三氟乙酸和三氟乙酰氯，這種新工藝使三氟乙酸的生產(chǎn)設(shè)備相對(duì)大為簡(jiǎn)化，而且原料的轉(zhuǎn)化率非常高，達(dá)到了95%，產(chǎn)品的收率也比較高，三氟乙酸和三氟乙酰氯的總收率能達(dá)到95%，比較適合工業(yè)化生產(chǎn)。三氟乙酸可以比較方便地脫去氨基、羥基的保護(hù)基團(tuán)，例如，N-芐氧羰基、N-甲氧甲基 、N-叔丁氧羰基 等。
三氟乙酸有多種制取路線：1、3,3,3-三氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化得到。2、乙酸（或乙酰氯與乙酸酐）與氫氟酸、氟化鈉等發(fā)生電化學(xué)氟化，然后水解得到。3、1,1,1-三氟-2,3,3-三氯丙烯被高錳酸鉀氧化得到。此原料可通過(guò)六氯丙烯的Swarts氟化制取。4、以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制取。5、由三氯乙腈與氟化氫反應(yīng)生成三氟乙腈，進(jìn)而水解得到。6、由三氟甲苯經(jīng)氧化而得。生產(chǎn)方法：1.以2，3-二氯六氟-2-丁烯氧化制?。?.以氟為催化劑對(duì)2，3－二氯六氟-2-丁烯進(jìn)行氧化以制取之；3.由3，3，3-三氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化、或由三氯乙腈與氟化氫反應(yīng)生成三氟乙腈繼而水解、或?qū)⒁宜幔ɑ蛞宜狒┻M(jìn)行電化學(xué)氟化，都可制得三氟乙酸。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘，就醫(yī)。華中脂肪含氟中間體三氟乙酸電子級(jí)
三氟乙酸能被硼氫化鈉或氫化鋁鋰還原為三氟乙醛和三氟乙醇。上海含氟精細(xì)化學(xué)品三氟乙酸電子級(jí)應(yīng)用領(lǐng)域
三氟甲基是親脂性好，電負(fù)性強(qiáng)的基團(tuán)，它在生物活性分子中具有特殊的作用。利用三氟乙酸可以在一些化合物分子中引入三氟甲基。三氟乙酸酐與過(guò)氧化氫反應(yīng)生成過(guò)氧三氟乙酸，利用它可以使一些酮發(fā)生Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)，生成相應(yīng)的羧酸酯。在有機(jī)反應(yīng)中，為了選擇性地使某一反應(yīng)進(jìn)行，而保留其它比較活潑的化學(xué)基團(tuán)(如氨基、羥基等)，常常需要利用一些保護(hù)基團(tuán)對(duì)其進(jìn)行保護(hù)。三氟乙酸可以比較方便地脫去氨基、羥基的保護(hù)基團(tuán)，例如，N-芐氧羰基、N-甲氧甲基、N-叔丁氧羰基、O-叔丁氧羰基、N-芐氧甲基等。上海含氟精細(xì)化學(xué)品三氟乙酸電子級(jí)應(yīng)用領(lǐng)域