化學性質：對熱非常穩(wěn)定，加熱至400℃也不分解。在水中發(fā)生離子化，呈強酸性(25℃時，Ka＝0.588)。能形成穩(wěn)定的金屬鹽或酯。三氟乙酸與三氯乙酸不同，在酸、堿的作用下不被水解，是一類有機強酸，具有吸濕性和嚴重的腐蝕性，特別是對黏膜組織具有很強的損傷性，要避免吸入呼吸道。操作時應該在通風櫥中進行，佩戴橡膠手套，防止接觸性腐蝕，比較好佩戴呼吸器。儲存和使用時嚴禁和堿性溶劑或者對酸敏感的物質混合，三氟乙酸遇到高錳酸鉀時發(fā)生劇烈反應!三氟乙酸可以氧化許多有機物，如醇、醛和酮等，從而實現(xiàn)有機合成的目的。江浙滬皖含氟精細化學品三氟乙酸電子級作用
在一些反應中，三氟乙酸作為母液需要回收，其重要目的是為了出去其中的水分，但由于三氟乙酸易與水形成共沸物，因此不能采用蒸餾的方法進行分離。參照三氟乙酸純化工藝，將三氟乙酸母液制成鈉鹽，然后再用濃硫酸酸化，蒸出三氟乙酸。在中和反應中，放熱較小，但由于反應會產(chǎn)生大量的二氧化碳氣體，所以，過快的滴加速度將導致二氧化碳濃度瞬間增加，體系有產(chǎn)生憋壓的可能。三氟乙酸鈉易溶于水，在過濾中容易吸收空氣中的水形成過飽和溶液而堵塞濾孔并流失，所以較好的方法是蒸除大部分水后，直接進行干燥處理。華北脂肪含氟中間體三氟乙酸電子級密度三氟乙酸能被硼氫化鈉或氫化鋁鋰還原為三氟乙醛和三氟乙醇。
在有機分子中引入三氟甲基基團, 能夠使其表現(xiàn)出獨特的物理和化學性質, 具有重要的意義。因此, 三氟甲基的引入受到了科學工作者的關注, 并且發(fā)展出了一系列引入三氟甲基的方法, 包括鈀、銅及其他過渡金屬催化的三氟甲基化或者自由基三氟甲基化等方法。新的三氟甲基化試劑的發(fā)現(xiàn)加速了三氟甲基化反應的發(fā)展。三氟甲基化試劑一般可以分為親電、親核、自由基三種類型。盡管這些三氟甲基化試劑可以用于有機分子的三氟甲基化反應, 但在使用過程中存在許多缺點。例如, 有些三氟甲基化試劑價格昂貴、毒性強、使用不方便, 有些試劑現(xiàn)在還沒有商業(yè)化或者使用過程中會產(chǎn)生大量的化學廢棄物。因此, 為了解決上述三氟甲基化試劑的諸多缺點, 迫切需要開發(fā)出廉價且易于處理的新的三氟甲基化試劑。而三氟乙酸及其衍生物作為一種具有廣闊前景的三氟甲基化試劑, 具有廉價、易得、后處理方便等優(yōu)點, 并且反應的副產(chǎn)物是二氧化碳, 符合綠色化學理念。
三氟乙酸是一種常見的有機酸，它具有很強的酸性和氧化性，它是目前次于三氟甲磺酸的強氧化性有機酸。作為含氟脂肪族中間體的杰出產(chǎn)品，目前全球消費量已超過千噸，在含氟羧酸類化合物中占有積極重要的地位。自1922年以鉻酸氧化間三氟甲基苯胺得到三氟乙酸之后，人們對三氟乙酸的合成研究就沒有停止過。后來又有很多方法被報道出來，其中氧化法根據(jù)起始原料的不同可以氛圍三種：（1）2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化法；（2）氟催化的2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化法；（3）八氟丁烯-2高錳酸鉀氧化法。三氟乙酸是一種強酸，其酸性比硫酸和鹽酸還要強。
在有機合成反應中，三氟乙酸可以作為一些有機反應的催化劑，有人在研究環(huán)己酮肟貝克曼重排時在極性非質子溶劑中使用三氟乙酸作為催化劑，提出了新的催化方法，與傳統(tǒng)的催化劑發(fā)煙硫酸相比，反應條件溫和、三氟乙酸再生性好，能夠連續(xù)催化生產(chǎn)工業(yè)上重要的化工產(chǎn)品己內酰胺，解決了原來工藝中發(fā)煙硫酸消耗大，催化劑再生性差，連續(xù)生產(chǎn)能力差的問題。在某些雜環(huán)的合成中，使用三氟乙酸作為催化劑，可以取得不錯的實驗結果，有人在研究發(fā)現(xiàn)在苯并吡喃類化合物的合成中，使用三氟乙酸作為催化劑，在室溫情況幾乎是瞬間就可以完成反應，得到兩類手性苯并吡喃衍生物。三氟乙酸是重要的有機合成試劑，由它可以合成各種含氟化合物、殺蟲劑和染料。昆山醫(yī)藥三氟乙酸電子級
三氟乙酸應儲存于陰涼、通風的庫房，遠離火種、熱源，庫溫不超過32℃，相對濕度不超過80%，保持容器密封。江浙滬皖含氟精細化學品三氟乙酸電子級作用
三氟乙酸有多種制取路線：1、3,3,3-三氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化得到。2、乙酸（或乙酰氯與乙酸酐）與氫氟酸、氟化鈉等發(fā)生電化學氟化，然后水解得到。3、1,1,1-三氟-2,3,3-三氯丙烯被高錳酸鉀氧化得到。此原料可通過六氯丙烯的Swarts氟化制取。4、以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制取。5、由三氯乙腈與氟化氫反應生成三氟乙腈，進而水解得到。6、由三氟甲苯經(jīng)氧化而得。生產(chǎn)方法：1.以2，3-二氯六氟-2-丁烯氧化制??；2.以氟為催化劑對2，3－二氯六氟-2-丁烯進行氧化以制取之；3.由3，3，3-三氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化、或由三氯乙腈與氟化氫反應生成三氟乙腈繼而水解、或將乙酸（或乙酸酐）進行電化學氟化，都可制得三氟乙酸。江浙滬皖含氟精細化學品三氟乙酸電子級作用
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