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微生物鑒定可以采用不同微生物對周圍環(huán)境的資源的利用度有所不同的特性來區(qū)別。比如說微生物能否以二氧化碳作為微生物自身生長的碳源以及對糖類等物質(zhì)的需求程度來區(qū)分。亦或者說對不同類型生長因子的需求也是重點。其實我們還可以通過控制微生物的生長環(huán)境來判斷微生物的種屬類型。比如說該微生物生長需氧,以及適合在什么溫度進行生長繁殖,什么溫度微生物會轉(zhuǎn)入芽孢形態(tài)進行休眠,根據(jù)這些表現(xiàn)的不同,都可進行微生物的的鑒別??梢酝ㄟ^控制微生物的生長環(huán)境來判斷微生物的種屬類型。杭州未知病毒檢測上哪找
在實驗室中,為了分離某些厭氧菌,可以利用裝有原培養(yǎng)基的試管作為培養(yǎng)容器,把這支試管放在沸水0浴中加熱數(shù)分鐘,以便逐出培養(yǎng)基中的溶解氧。然后快速冷卻,并進行接種。接種后,加入無菌的石蠟于培養(yǎng)基表面,使培養(yǎng)基與空氣隔絕。另一種方法是,在接種后,利用n2或co2取代培養(yǎng)基中的氣體,然后在火焰上把試管口密封。有時為了更有效地分離某些厭氧菌,可以把所分離的樣品接種于培養(yǎng)基上,然后再把培養(yǎng)皿放在完全密封的厭氧培養(yǎng)裝置中。北京新病原檢查上哪找未知病原微生物樣本需要經(jīng)歷:核酸純化-文庫構(gòu)建-生物信息學分析這三大基本流程才能完成鑒定。
微生物檢測方法:計數(shù)器測定法即用血細胞計數(shù)器進行計數(shù)。取一定體積的樣品細胞懸液置于血細胞計數(shù)器的計數(shù)室內(nèi),用顯微鏡觀察計數(shù)。由于計數(shù)室的容積是一定的(0.1mm3),因而根據(jù)計數(shù)器刻度內(nèi)的細菌數(shù),可計算樣品中的含菌數(shù)。本法簡便易行,可立即得出結(jié)果,不僅適于細菌計數(shù),也適用于酵母菌及霉菌孢子計數(shù)。電子計數(shù)器的工作原理是測定小孔中液體的電阻變化,小孔能通過一個細胞,當一個細胞通過這個小孔時,電阻明顯增加,形成一個脈沖,自動記錄在電子記錄裝置上。該法測定結(jié)果較準確,但它只識別顆粒大小,而不能區(qū)分是否為細菌。因此,要求菌懸液中不含任何碎片。
微生物鑒定還可以用微生物對噬菌體的敏感性作為指標來鑒定微生物的種屬。因為各種噬菌體都有其嚴格的宿主范圍,不同的細菌作為噬菌體的宿主對應(yīng)有特定的已知特性的噬菌體,其和噬菌體的作用方式也有接合,轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)接,溶原性轉(zhuǎn)換和原生質(zhì)體融合等多種方式。部分細菌可以采用血清學反應(yīng)的方法來進行區(qū)分和鑒別,就比如說常見的疑似傷寒沙門菌的菌種鑒別,我們可以利用血清學反應(yīng),現(xiàn)有的已知的對應(yīng)的血清學反應(yīng)抗體,蘸取菌種液在抗體液中涂抹,看是否會出現(xiàn)血凝現(xiàn)象(即是否出現(xiàn)淡白色的凝集顆粒)。由于各種微生物所具有的酶系統(tǒng)不完全相同,對許多物質(zhì)的分解能力亦不一致。
微生物檢測的相關(guān)知識:在保藏厭氧菌種或研究微生物的動力時常采用此法。做穿刺接種時,用的接種工具是接種針。用的培養(yǎng)基一般是半固體培養(yǎng)基。它的做法是:用接種針蘸取少量的菌種,沿半固體培養(yǎng)基中心向管底作直線穿刺,如某細菌具有鞭毛而能運動,則在穿刺線周圍能夠生長。澆混接種:該法是將待接的微生物先放入培養(yǎng)皿中,然后再倒入冷卻至45℃左右的固體培養(yǎng)基,迅速輕輕搖勻,這樣菌液就達到稀釋的目的。待平板凝固之后,置合適溫度下培養(yǎng),就可長出單個的微生物菌落。在進行菌種鑒定時,所用的微生物一般均要求為純的培養(yǎng)物。杭州未知病毒篩查要多久
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實現(xiàn)病原微生物種類鑒定的技術(shù)手段:病原微生物的研究歷史不算長。發(fā)展至今已經(jīng)有了成套的檢測體系。利用不同類別的微生物有其本身不同于其他微生物的特點,如從培養(yǎng)形態(tài)、顯微鏡觀測形態(tài)、生物學功能、致病性、生物化學反應(yīng)、抗原抗體反應(yīng)、核酸序列等方面,都可以進行相當程度的鑒別。即便如此,依然有很多微生物通過傳統(tǒng)技術(shù)無法鑒別。高通量測序技術(shù)問世,給微生物鑒別打開一扇新的大門。它對核酸進行測序是非特異的,因此,對一無所知的核酸也可以實現(xiàn)鑒別。杭州未知病毒檢測上哪找
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