那怎么辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證呢？1、注冊公司，核準企業(yè)名稱并獲得名稱核準證明；2、向工商行政部門申請工商營業(yè)執(zhí)照；3、填寫真實準確的信息，提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請書；4、準備好所需資料并提交；5、等待資料審核結果（審核時長通常為10天）；6、審核通過后有關部門將進行審批，審批時間為4天；7、審批通過！耐心等待醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的到來吧！個人辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要面對的問題有許多，其中難的就是專業(yè)性很高的資料準備及整理，還有審核階段的人際關系處理，所以辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證確實不是一件輕松的事，有需要醫(yī)療器械致電浙江杏林堂生物科技有限公司。醫(yī)療器械多少錢？咨詢杏林堂。上海一類醫(yī)療器械分類
醫(yī)療器械生產(chǎn)實行什么樣的管理制度?從事一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，由生產(chǎn)企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民部門食品藥品監(jiān)督管理部門備案，批準后發(fā)給一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，生產(chǎn)企業(yè)應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民部門食品藥品監(jiān)督管理部門申請。批準后發(fā)給醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。醫(yī)療器械經(jīng)營實行什么樣的管理制度?按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請。批準后發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。浙江康復醫(yī)療器械廠家醫(yī)療器械批發(fā)廠家，咨詢杏林堂。
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊實行什么樣的管理制度?一類醫(yī)療器械實行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊管理。境內一類醫(yī)療器械備案，備案人向設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。境內第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。境內第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。進口一類醫(yī)療器械備案，備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。進口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。香港、中國澳門、中國臺灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊、備案，參照進口醫(yī)療器械辦理。
醫(yī)療器械到底有沒有先發(fā)優(yōu)勢市場印象深的就是冠脈支架的國產(chǎn)三足鼎立，但這可能是歷史積累下來的變化。近些年能看到一些案例，有后發(fā)追趕型，即首張批文獲批好幾年，但銷售額被后獲批產(chǎn)品追趕上的！譬如左心耳封堵器行業(yè)，后獲批的普實，銷售額差不多3億多了！但也有先發(fā)優(yōu)勢很強的領域，譬如TAVR，這個行業(yè)基本就是TOP3在玩了，后續(xù)一些企業(yè)趕上港股大跌，上市融資都有成問題，差距就更大。歸根結底，除了拿批文能力，批文優(yōu)勢轉化成市場優(yōu)勢，也非?？简炂髽I(yè)的商業(yè)化能力。醫(yī)療器械大概多少錢？咨詢杏林堂。
申辦三類《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，對場地有什么要求？企業(yè)應當具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所和庫房，經(jīng)營場所和庫房的面積應當滿足經(jīng)營要求。經(jīng)營場所和庫房不得設在居民住宅內、***管理區(qū)（不含可租賃區(qū)）以及其他不適合經(jīng)營的場所。經(jīng)營場所應當整潔、衛(wèi)生。經(jīng)營場所建筑面積應不小于50平方米。倉庫建筑面積不小于50平方米（含驗配類批發(fā)企業(yè)）；經(jīng)營一次性耗材類產(chǎn)品倉庫建筑面積不下于100平方米。冷庫面積60平米以上。醫(yī)療器械型號，咨詢杏林堂。溫州常規(guī)醫(yī)療器械出廠價
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申辦三類《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，對人員和場地有什么要求？企業(yè)應當具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。經(jīng)營植入介入類或診斷試劑類產(chǎn)品及經(jīng)營其他類別超過10個類別的應設立不少于3人的質量管理機構，其余可設專職質量管理員。企業(yè)負責人大專以上學歷。質量負責人應當具備醫(yī)療器械相關專業(yè)大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱，同時應當具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷。質量管理、驗收、采購、倉儲、養(yǎng)護等崗位人員應當具有相關專業(yè)中專以上學歷或者初級以上技術職稱。上海一類醫(yī)療器械分類
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