設(shè)備期間核查
有些設(shè)備需要利用期間核查以保持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度,確定設(shè)備、儀器的穩(wěn)定性,防止出現(xiàn)因設(shè)備、儀器偏移造成不合格或不滿意的結(jié)果。應(yīng)制定期間核查的作業(yè)指導(dǎo)書,規(guī)定期間核查的方法和頻次要求,實施并做好核查記錄,注意期間核查與校準(zhǔn)的區(qū)別,例如,對灼熱絲測試儀,可使用銀箔定期核查灼熱絲頂部溫度。
4.抽樣及樣品管理
1)抽樣
建立抽樣控制程序,規(guī)定抽樣計劃和抽樣程序,保證抽樣樣品尺寸適合處置,且無損壞,無變質(zhì)。例如,球壓試驗樣品取樣要求:在產(chǎn)品上切割試驗樣品的方式是,上部和下表面大致平行,厚度至少為2.5mm;樣品預(yù)處理要求:試驗樣品在15℃~35℃溫度之間,相對濕度在45%~75%之間,至少放置24小時。
應(yīng)確保樣品的代表性、隨機性和真實性。
2)樣品管理
建立樣品管理程序,樣品要有待檢/在檢/檢畢等狀態(tài)標(biāo)識,在樣品的接收、搬運、儲存過程中要妥善防護。樣品的儲存環(huán)境如環(huán)境溫度和相對濕度均要達到要求??捎脴?biāo)識卡或條碼的方式,確保樣品有可追溯性。檢畢樣品退庫后要做好登記,按“檢測業(yè)務(wù)協(xié)議書”中的雙方約定方法進行處置。
昆明CNAS 實驗室認(rèn)可價格、CMA資質(zhì)認(rèn)定、昆明英格爾管理咨詢。盤龍區(qū)ISO17025實驗室認(rèn)證流程計量設(shè)備的內(nèi)部校準(zhǔn)方法應(yīng)優(yōu)先采用國家校準(zhǔn)規(guī)范或部門校準(zhǔn)規(guī)范,在沒有校準(zhǔn)規(guī)范的情況下,優(yōu)先等同采用相應(yīng)的國家檢定規(guī)程或部門檢定規(guī)程。在沒有相應(yīng)的校準(zhǔn)規(guī)范或檢定規(guī)程或其他標(biāo)準(zhǔn)方法時,實驗室可以使用自編方法、測量設(shè)備制造商推薦的方法等非標(biāo)方法,使用測量設(shè)備制造商推薦的方法時應(yīng)轉(zhuǎn)化為實驗室文件。非標(biāo)方法應(yīng)進行方法確認(rèn),保存方法確認(rèn)的記錄。
內(nèi)部校準(zhǔn)的質(zhì)量控制
實驗室的質(zhì)量控制程序、質(zhì)量監(jiān)督計劃應(yīng)覆蓋內(nèi)部校準(zhǔn)活動。參考標(biāo)準(zhǔn)和/或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(計量標(biāo)準(zhǔn))應(yīng)參加CNAS承認(rèn)的實驗室間的比對或測量審核或能力驗證計劃。
實驗室順應(yīng)市場發(fā)展的需要實驗室不同于一般的產(chǎn)品生產(chǎn)者,實驗室的產(chǎn)品即是檢測/校準(zhǔn)報告。于是能否向社會出具高質(zhì)量(準(zhǔn)確、及時、可靠)的報告和(或)證書,并得到社會各界的廣 泛認(rèn)可,就成為實驗室能否在市場競爭中獲得一席之地的關(guān)鍵問題。而實驗室認(rèn)可就提供了這樣一種信心保障,只要是獲得國家認(rèn)可的實驗室出具的報告(蓋有認(rèn)可章)不僅在國內(nèi)被承認(rèn),在世界某些國家也被承認(rèn)。實驗室認(rèn)可是客觀需要的產(chǎn)物發(fā)展貿(mào)易的需要質(zhì)量認(rèn)證發(fā)展的需要公證活動的需要政 府管理的需要:原國家技術(shù)監(jiān)督局已正式要求,國 家 級的質(zhì)檢中心必須通過實驗室認(rèn)可。在實驗室認(rèn)可活動中,"實驗室"一詞指的是從事校準(zhǔn)或檢測的機構(gòu),該機構(gòu)可以處于下列情形:在一個固定地點;在一個臨時場所,在一個移動的設(shè)施中。實驗室按其工作性質(zhì)又可分:為檢測實驗室和校準(zhǔn)實驗室。檢測實驗室是指從事檢測工作的實驗室。校準(zhǔn)實驗室是指從事校準(zhǔn)工作的實驗室。 CNAS實驗室認(rèn)可的基本要求。
管理體系文件運行與自查
各部門按體系文件要求實施運行,規(guī)范填寫記錄,出具全流程檢測報告,運行過程中發(fā)現(xiàn)的問題,各部門應(yīng)及時匯總反饋,以便及時修正文件或規(guī)范現(xiàn)有的做法,避免出現(xiàn)文件與實際運行“兩層皮”的現(xiàn)象,實施后要適時開展自查。
內(nèi)部審核
內(nèi)審的目的是驗證管理體系運作是否持續(xù)符合管理體系文件和認(rèn)可準(zhǔn)則的要求。一般由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織,成立內(nèi)審小組,編制內(nèi)審計劃,按部門進行審核。對照實際運作與文件/認(rèn)可準(zhǔn)則的符合程度,發(fā)現(xiàn)不符合和問題點,對不符合項要督促整改。整改時,應(yīng)避免走形式,切實找出問題原因。內(nèi)審員要盡量避免審核自已所在的部門,內(nèi)審結(jié)果要上報管理層。
管理評審
目的是確保體系持續(xù)適用和有效,并進行必要的變更或改進。一般采取會議評審的方式,通常每年一次,由最 高管理者主持。
管理評審的輸入為:質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的實施完成情況,方針目標(biāo)的適宜性;能力驗證或?qū)嶒炇冶葘Φ慕Y(jié)果;不符合檢測工作所采取的糾正和預(yù)防措施;客戶反饋/投訴和顧客滿意調(diào)查;總結(jié)內(nèi)審結(jié)果和外審結(jié)果;質(zhì)量監(jiān)督情況總結(jié);員工培訓(xùn)實施情況總結(jié);資源滿足情況;各部門工作總結(jié)。
CNAS 實驗室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定咨詢公司、昆明英格爾管理咨詢。興義實驗室認(rèn)證中心
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