興義CNAS實驗室認證

來源: 發(fā)布時間:2022-08-27

    實驗室人員需要進行哪些培訓(xùn)。一、實驗室人員上崗培訓(xùn)1.總經(jīng)理/主任培訓(xùn)2.技術(shù)負責人培訓(xùn)3.質(zhì)量負責人培訓(xùn)4.檢測員培訓(xùn)5.監(jiān)督員培訓(xùn)6.樣品管理員培訓(xùn)7.設(shè)備管理員培訓(xùn)8.文控管理員培訓(xùn)9.授權(quán)簽字人培訓(xùn)10.報告編寫員培訓(xùn)二、實驗室技術(shù)類培訓(xùn)1.設(shè)備保養(yǎng)培訓(xùn)2.設(shè)備操作培訓(xùn)3.檢測技術(shù)培訓(xùn)4.不確定度培訓(xùn)5.方法確認培訓(xùn)6.能力驗證培訓(xùn)7.期間核查培訓(xùn)8.質(zhì)量控制培訓(xùn)三、實驗室認可類培訓(xùn)1.認可導(dǎo)入培訓(xùn)6.內(nèi)審員培訓(xùn)7.認可前培訓(xùn)8.現(xiàn)場評審流程培訓(xùn) CNAS 實驗室認可、CMA資質(zhì)認定、昆明英格爾管理咨詢。興義CNAS實驗室認證

實驗室管理體系的建立流程

  1.文件編制

  文件編寫小組按ISO/IEC17025要求編制文件。文件層次一般分為四層:質(zhì)量手冊,程序文件,作業(yè)指導(dǎo)書,操作規(guī)程,記錄和表單。

  文件編制的工作量較大,關(guān)聯(lián)性強,切忌照抄照搬,要量體裁衣。文件編制過程實際上也是規(guī)范流程的過程。文件編制時,應(yīng)同步考慮質(zhì)量方針、質(zhì)量目標。

  2.文件發(fā)布

  發(fā)布前要將舊文件和舊記錄表單進行清理。經(jīng)過管理層審批,發(fā)布質(zhì)量手冊和程序文件,第二層和第  一層文件(作業(yè)指導(dǎo)書,操作規(guī)程,記錄和表單)也要陸續(xù)發(fā)布生效。

  3.人員培訓(xùn)

  根據(jù)需求制定培訓(xùn)計劃。文件編寫人員對各部門骨干進行管理體系文件的培訓(xùn)。組織各部門骨干學習認可準則ISO/IEC17025,對新進人員進行上崗培訓(xùn)。制定關(guān)鍵崗位人員的任職要求,適時參加持續(xù)培訓(xùn),保存關(guān)鍵崗位人員的技術(shù)檔案。技術(shù)崗位人員還應(yīng)參加檢測標準/檢測技術(shù)方面的培訓(xùn)。



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法律地位:分**法人和非**法(一個能夠承擔法律責任的實體) ,即非**法人需法人授權(quán)也可做實驗室認可(一般為企業(yè)內(nèi)部實驗室)

實驗室認可對檢測方法的要求

  1、方法選擇的順序:

  ( 1)、客戶有要求時:如不適合或已過期時,通知客戶

  ( 2)、客戶沒要求時,選擇滿足客戶需要并適用于所進行的檢測,順序是:

  a.優(yōu)先采用國際區(qū)域或國家標準

  b.**技術(shù)組織或有關(guān)科學書籍的期刊, 設(shè)備制造商制定的、 實驗室制定的 (非標方法必須進行確認方可使用)


認可方法:申請認可的實驗室應(yīng)依據(jù)CNAS-CL01:2006 idt ISO/IEC17025 : 2005《檢測和校準實驗室能力的通用要求》建立、實施和維持與其活動范圍相適應(yīng)的質(zhì)量體系。應(yīng)將其政策、制度、計劃、程序和指導(dǎo)書制訂成文件,并達到確保實驗室檢測和(或)校準結(jié)果質(zhì)量所需的程度。這是一項系統(tǒng)工程,要經(jīng)過標準的學習、質(zhì)量體系策劃。質(zhì)量體系文件編制、質(zhì)量體系運行、內(nèi)審員的培訓(xùn)、質(zhì)量體系內(nèi)部審核、質(zhì)量體系模擬評審等過程,確保質(zhì)量體系持續(xù)有效的運行,**終通過實驗室認可委的現(xiàn)場評審,獲取實驗室認可證書。CNAS 實驗室認可、CMA資質(zhì)認定價格、昆明英格爾管理咨詢。

中國計量認證:中國計量認證CMA(China Metrology Accreditation),只有取得計量認證合格證書的第三方檢測機構(gòu),才允許在檢驗報告上使用CMA章,蓋有CMA章的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定,具有法律效力。 [1] 計量認證不僅是諸多行業(yè),尤其是關(guān)系到百姓切身利益的行業(yè)評價檢測機構(gòu)檢測能力的一種有效手段;同時也是第三方檢測機構(gòu)進入市場的準入證。如我們?nèi)粘I钪薪?jīng)常接觸的機動車尾氣檢測,所有從事該項目檢測的機動車檢測場所都必須通過計量認證,在報告上使用CMA標記;從事室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測的實驗室也必須通過計量認證;對“非典”進行防范及控制的北京市疾病預(yù)防控制中心及各區(qū)縣疾病預(yù)防控制中心也都是取得計量認證合格證書的檢測機構(gòu)。申請辦理cnas實驗室認可要求條件。銅仁實驗室認證標準

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實驗室控制下的需校準的所有設(shè)備, 只要可行,應(yīng)使用標簽、 編碼或其他標識表明其校準狀態(tài),包括上次校準的日期、再校準或失效日期。

  5.5.9 無論什么原因, 若設(shè)備脫離了實驗室的直接控制, 實驗室應(yīng)確保該設(shè)備返回后,在使用前對其功能和校準狀態(tài)進行核查并能顯示滿意結(jié)果。

  5.5.10 當需要利用期間核查以維持設(shè)備校準狀態(tài)的可信度時,應(yīng)按照規(guī)定的程序進行。

  5.5.11 當校準產(chǎn)生了一組修正因子時,實驗室應(yīng)有程序確保其所有備份(例如計算機軟件中的備份)得到正確更新。

  5.5.12 檢測和校準設(shè)備包括硬件和軟件應(yīng)得到保護,以避免發(fā)生致使檢測和 /或校準結(jié)果失效的調(diào)整。


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