貿(mào)易中商品的重復(fù)檢測、消除技術(shù)壁壘、促進國際貿(mào)易發(fā)展。實驗室認可通過向社會傳遞經(jīng)證實的實驗室從事特定檢測或校準能力的信任，使用戶在選擇實 驗室時能更為明智與理性，也增強了消費者對此的溢價支付意愿。由此實驗室不僅可提高其質(zhì)量管理與技術(shù)能力，還會帶來可觀的經(jīng)濟效益。認可使“一次檢測，全球承認”成為現(xiàn)實。
實驗室申請 CNAS 認可必備的七個條件如下。
實驗室具有明確的法律地位，其活動要符合國家法律法規(guī)的要求
( 1) 實驗室具有明確的法律地位指的是: 實 驗室是**法人實體或者是**法人實體的一部 分且經(jīng)法人批準成立，法人實體能為實驗室開展 的活動承擔(dān)相關(guān)的法律責(zé)任。
( 2) 其活動要符合國家法律法規(guī)的要求指的 是: 實驗室要在其法人執(zhí)照許可經(jīng)營的范圍內(nèi)開 展工作。
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AS實驗室認可概述：在中國境內(nèi)，實驗室認可是指中國合格評定國家認可委員會AS)對檢測/校準實驗室有能力進行指定類型的檢測/校準做出一種正式承認的程序。對實驗室的整體運作能力的承認過程又叫評審，包括對人員能力、實驗室使用方法的有效性和結(jié)果的有效性的評價。根據(jù)《中華人民共和國計量法實施細則》第32規(guī)定“為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測機構(gòu)，必須經(jīng)省級以上人民政 府計量行政部門計量認證?！币陨弦?guī)定說明：沒有經(jīng)過計量認證的檢定/檢測實驗室，其發(fā)布的檢定/檢測報告，便沒有法律效力，不能作法律仲裁，產(chǎn)品/工程驗收的依據(jù)，而只能作為內(nèi)部數(shù)據(jù)使用。而一個實驗室想要走向國際市場，想要承攬進出口物品的檢測業(yè)務(wù)，想要出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果在更為廣 泛的范圍和層面被承認，還需要通過實驗室認可。
芒市ISO17025實驗室認證實驗室申請CNAS認可必備的七個條件？
對內(nèi)部校準所用設(shè)備及參考標準的要求
實施內(nèi)部校準應(yīng)按照校準方法要求配置和使用參考標準和/或標準物質(zhì)(計量標準)以及輔助設(shè)備，其量值溯源應(yīng)滿足CNAS－CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》第5.6條“測量溯源性”的要求和CNAS－CL06《量值溯源要求》的要求。為確保校準的正確性和可靠性，對參考標準和/或標準物質(zhì)(計量標準)的建立、考核、維護和正確使用應(yīng)制定專門的程序。 應(yīng)按照規(guī)定的程序和日程對參考標準和/或標準物質(zhì)(計量標準)進行核查，以保持其校準狀態(tài)的置信度。 參考標準和/或標準物質(zhì)(計量標準)應(yīng)進行測量不確定度驗證、重復(fù)性考核和穩(wěn)定性考核。
法律地位：分**法人和非**法(一個能夠承擔(dān)法律責(zé)任的實體) ，即非**法人需法人授權(quán)也可做實驗室認可(一般為企業(yè)內(nèi)部實驗室)
實驗室認可對檢測方法的要求
1、方法選擇的順序：
( 1)、客戶有要求時：如不適合或已過期時，通知客戶
( 2)、客戶沒要求時，選擇滿足客戶需要并適用于所進行的檢測，順序是：
a.優(yōu)先采用國際區(qū)域或國家標準
b.**技術(shù)組織或有關(guān)科學(xué)書籍的期刊， 設(shè)備制造商制定的、 實驗室制定的 (非標方法必須進行確認方可使用)
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CNAS認證領(lǐng)域：1、質(zhì)量管理體系認證機構(gòu)認可；2、·環(huán)境管理體系認證機構(gòu)認可；3、·職業(yè)健康安全管理體系認證機構(gòu)認可；4、環(huán)境管理體系認證機構(gòu)認可；5、職業(yè)健康安全管理體系認證機構(gòu)認可；6、食品安全管理體系認證機構(gòu)認可；7、軟件過程及能力成熟度評估機構(gòu)認可；8、 產(chǎn)品認證機構(gòu)認可；9、有機產(chǎn)品認證機構(gòu)認可；10、人員認證機構(gòu)認可；11、良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認證機構(gòu)認可。 昆明CNAS 實驗室認可、CMA資質(zhì)認定咨詢、昆明英格爾管理咨詢。蒙自ISO17025實驗室認可
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5.5.3 設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過授權(quán)的人員操作。 設(shè)備使用和維護的** 新版說明書 (包括設(shè)備制造商提供的有關(guān)手冊)應(yīng)便于有關(guān)人員取用。
5.5.4 用于檢測和校準并對結(jié)果有影響的每一設(shè)備及其軟件， 如可能，均應(yīng)加以唯 一性標識。
5.5.5 應(yīng)保存對檢測和 / 或校準具有重要影響的每一設(shè)備及其軟件的記錄。該記錄至少應(yīng)包括：
a) 設(shè)備及其軟件的識別;
b) 制造商名稱、型式標識、系列號或其他唯 一性標識;
c) 對設(shè)備是否符合規(guī)范的核查(見 5.5.2 );
d) 當前的處所(如果適用);
e) 制造商的說明書(如果有)，或其存放地點;
f) 所有校準報告和證書的日期、結(jié)果及復(fù)印件，設(shè)備調(diào)整、驗收準則和下次校準的預(yù)定日期;
g) 設(shè)備維護計劃，以及已進行的維護(適當時);
h) 設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或修理。
香格里拉ISO17025實驗室認證服務(wù)
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