玉溪實驗室計量認證

中國計量認證：中國計量認證CMA（China Metrology Accreditation），只有取得計量認證合格證書的第三方檢測機構(gòu)，才允許在檢驗報告上使用CMA章，蓋有CMA章的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。 [1] 計量認證不僅是諸多行業(yè)，尤其是關(guān)系到百姓切身利益的行業(yè)評價檢測機構(gòu)檢測能力的一種有效手段；同時也是第三方檢測機構(gòu)進入市場的準入證。如我們?nèi)粘Ｉ钪薪?jīng)常接觸的機動車尾氣檢測，所有從事該項目檢測的機動車檢測場所都必須通過計量認證，在報告上使用CMA標記；從事室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測的實驗室也必須通過計量認證；對“非典”進行防范及控制的北京市疾病預(yù)防控制中心及各區(qū)縣疾病預(yù)防控制中心也都是取得計量認證合格證書的檢測機構(gòu)。昆明CNAS 實驗室認可價格、CMA資質(zhì)認定、昆明英格爾管理咨詢。玉溪實驗室計量認證

管理體系文件運行與自查

  各部門按體系文件要求實施運行，規(guī)范填寫記錄，出具全流程檢測報告，運行過程中發(fā)現(xiàn)的問題，各部門應(yīng)及時匯總反饋，以便及時修正文件或規(guī)范現(xiàn)有的做法，避免出現(xiàn)文件與實際運行“兩層皮”的現(xiàn)象，實施后要適時開展自查。 

內(nèi)部審核

  內(nèi)審的目的是驗證管理體系運作是否持續(xù)符合管理體系文件和認可準則的要求。一般由質(zhì)量負責(zé)人組織，成立內(nèi)審小組，編制內(nèi)審計劃，按部門進行審核。對照實際運作與文件/認可準則的符合程度，發(fā)現(xiàn)不符合和問題點，對不符合項要督促整改。整改時，應(yīng)避免走形式，切實找出問題原因。內(nèi)審員要盡量避免審核自已所在的部門，內(nèi)審結(jié)果要上報管理層。

管理評審

  目的是確保體系持續(xù)適用和有效，并進行必要的變更或改進。一般采取會議評審的方式，通常每年一次，由**  高管理者主持。

  管理評審的輸入為：質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的實施完成情況，方針目標的適宜性;能力驗證或?qū)嶒炇冶葘Φ慕Y(jié)果;不符合檢測工作所采取的糾正和預(yù)防措施;客戶反饋/投訴和顧客滿意調(diào)查;總結(jié)內(nèi)審結(jié)果和外審結(jié)果;質(zhì)量監(jiān)督情況總結(jié);員工培訓(xùn)實施情況總結(jié);資源滿足情況;各部門工作總結(jié)。

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建立了符合認可要求的管理體系，且正式、有效運行 6 個月以上

( 1) 符合要求指的是實驗室的管理體系 要 滿足基本認可準則的要求比如 CNAS-CL01，同 時還要滿足認可規(guī)則類文件比如: CNAS-RL02， 要求類文件及基本認可準則在專業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域的 說明 的 要 求，比如校準實驗室要滿足 CNASCL25 等。

( 2) 正式運行是指初次建立管理體系的實驗室，一般要先進入試運行階段，通過內(nèi)審和管理評 審，對管理體系進行調(diào)整和改進，然后再正式運行。

( 3) 有效運行是指管理體系所涉及的要素都 經(jīng)過運行，且保留有相關(guān)記錄。

( 4) 管理體系，且正式、有效運行 6 個月后， 進行覆蓋管理體系全范圍和全部要素的完整的內(nèi) 審和管理評審。

    實驗室順應(yīng)市場發(fā)展的需要實驗室不同于一般的產(chǎn)品生產(chǎn)者，實驗室的產(chǎn)品即是檢測/校準報告。于是能否向社會出具高質(zhì)量(準確、及時、可靠)的報告和(或)證書，并得到社會各界的廣  泛認可，就成為實驗室能否在市場競爭中獲得一席之地的關(guān)鍵問題。而實驗室認可就提供了這樣一種信心保障，只要是獲得國家認可的實驗室出具的報告(蓋有認可章)不僅在國內(nèi)被承認，在世界某些國家也被承認。實驗室認可是客觀需要的產(chǎn)物發(fā)展貿(mào)易的需要質(zhì)量認證發(fā)展的需要公證活動的需要政  府管理的需要：原國家技術(shù)監(jiān)督局已正式要求，國  家  級的質(zhì)檢中心必須通過實驗室認可。在實驗室認可活動中，"實驗室"一詞指的是從事校準或檢測的機構(gòu)，該機構(gòu)可以處于下列情形：在一個固定地點;在一個臨時場所，在一個移動的設(shè)施中。實驗室按其工作性質(zhì)又可分：為檢測實驗室和校準實驗室。檢測實驗室是指從事檢測工作的實驗室。校準實驗室是指從事校準工作的實驗室。 cnas實驗室認證條件。

設(shè)備期間核查

  有些設(shè)備需要利用期間核查以保持設(shè)備校準狀態(tài)的可信度，確定設(shè)備、儀器的穩(wěn)定性，防止出現(xiàn)因設(shè)備、儀器偏移造成不合格或不滿意的結(jié)果。應(yīng)制定期間核查的作業(yè)指導(dǎo)書，規(guī)定期間核查的方法和頻次要求，實施并做好核查記錄，注意期間核查與校準的區(qū)別，例如，對灼熱絲測試儀，可使用銀箔定期核查灼熱絲頂部溫度。

4.抽樣及樣品管理

  1)抽樣

  建立抽樣控制程序，規(guī)定抽樣計劃和抽樣程序，保證抽樣樣品尺寸適合處置，且無損壞，無變質(zhì)。例如，球壓試驗樣品取樣要求：在產(chǎn)品上切割試驗樣品的方式是，上部和下表面大致平行，厚度至少為2.5mm;樣品預(yù)處理要求：試驗樣品在15℃～35℃溫度之間，相對濕度在45%～75%之間，至少放置24小時。

  應(yīng)確保樣品的代表性、隨機性和真實性。

  2)樣品管理

  建立樣品管理程序，樣品要有待檢/在檢/檢畢等狀態(tài)標識，在樣品的接收、搬運、儲存過程中要妥善防護。樣品的儲存環(huán)境如環(huán)境溫度和相對濕度均要達到要求。可用標識卡或條碼的方式，確保樣品有可追溯性。檢畢樣品退庫后要做好登記，按“檢測業(yè)務(wù)協(xié)議書”中的雙方約定方法進行處置。

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法律地位：分**法人和非**法(一個能夠承擔(dān)法律責(zé)任的實體) ，即非**法人需法人授權(quán)也可做實驗室認可(一般為企業(yè)內(nèi)部實驗室)

實驗室認可對檢測方法的要求

  1、方法選擇的順序：

  ( 1)、客戶有要求時：如不適合或已過期時，通知客戶

  ( 2)、客戶沒要求時，選擇滿足客戶需要并適用于所進行的檢測，順序是：

  a.優(yōu)先采用國際區(qū)域或國家標準

  b.**技術(shù)組織或有關(guān)科學(xué)書籍的期刊， 設(shè)備制造商制定的、 實驗室制定的 (非標方法必須進行確認方可使用)

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