眾之康HPV檢測試劑盒（原位雜交法）可直接檢測出是否感ranHPV，敏感性高 巴氏涂片法、原位雜交法和TCT等細胞學檢測手段主要檢測宮頸處的異常細胞，HPV檢測則是檢測宮頸是否存在HPV感ran。研究顯示，90%以上的宮頸A伴有高危型HPV感ran。 目前，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的HPV有100多種型別，可分為低危型和高危型。低危型會導致尖銳濕疣等病變，高危型則會導致宮頸A及宮頸上皮內(nèi)高度病變（CIN2/3）。常見的高危型包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型別，眾之康HPV檢測試劑盒就是通過檢測宮頸處的異常細胞，進行宮頸A篩查。眾之康HPV檢測試劑盒將會成為宮頸ai癥早篩的重要手段。山東藥店HPV檢測試劑盒標準
鑒于HPV檢測試劑盒的個別患者出現(xiàn)極端情況，也在隨訪中快速轉(zhuǎn)化為細胞學病變，并出現(xiàn)A變風險，TCT,HPV E6/E7mRNA為臨床提供新的診斷依據(jù)，當不具備TCT,HPV E6/E7mRNA診斷條件時，尿檢結合“四步法”提供是否干預的判斷，建議出現(xiàn)四陽性的患者進行早期干預恢復。 使用HPV檢測試劑盒后出現(xiàn)的“二陽二陰”患者，建議從陰道微生態(tài)調(diào)節(jié)的視野加以關注，尤其是對關鍵致病菌厭氧菌加德納菌的干預恢復。乳酸桿菌會抑制陰道常見病原體的繁殖感ran以及宮頸上皮細胞異常增生或A變,HPV感ran的發(fā)生和患者陰道白帶常規(guī)檢查過氧化氫的乳酸桿菌減少或消失,陰道菌群失調(diào)有關,對于HPV感ran患者,應該注意預防及糾正陰道菌群的紊亂,以避免或減緩其發(fā)生宮頸上皮內(nèi)瘤變或?qū)m頸A的風險。 始終有證據(jù)表明婦科炎癥與HPV感成正比，值得臨床醫(yī)生的進一步研究與探討。廣東HPV檢測試劑盒好用嗎醫(yī)院TCT檢查和眾之康HPV檢測試劑盒檢測結果都是可以保證非常準確的。
“兩A”篩查工作比較早啟動于2009年，衛(wèi)生部和全國婦聯(lián)開始利用政fu財政專項補助經(jīng)費，在全國范圍內(nèi)（221個縣區(qū)）實施農(nóng)村婦女“兩A”檢查項目；2011年7月，《中國婦女發(fā)展綱要（2011-2020年）》指出，要加大專項資金投入，要擴大“兩A”檢查覆蓋范圍，宮頸A篩查覆蓋率要達到80%；《健康中國行動（2019-2022年）》指出， 到2022年，農(nóng)村適齡婦女“兩A”篩查縣區(qū)覆蓋率達到80%。 政策層面的大力支持為普及宮頸A篩查，為行業(yè)發(fā)展帶來了利好條件。河南省2019年完成宮頸A篩查144.85萬人，湖北省2017-2019年對120萬人完成人工智能宮頸A篩查。隨著宮頸A篩查的覆蓋人數(shù)不斷增加，市場對于眾之康HPV檢測試劑盒的需求也隨之增加，市場迅速擴大。
據(jù)了解，Ⅰ期（宮頸A局只在子宮）患者存活率高達80%-90%，Ⅱ期（Z瘤超越子宮，但未到達陰道下1/3或未達骨盆壁）存活率達60%-70%。發(fā)展到浸潤期之后，生存率為10%。國家A癥中心2018年發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，90%的宮頸A患者確診時已經(jīng)發(fā)展成浸潤A，生存率降低，預后也比較差。因此，推廣宮頸A早篩是有效預防和逆轉(zhuǎn)宮頸A的重要途徑。 2019年，世界衛(wèi)生組織發(fā)布《加速消除宮頸A全球戰(zhàn)略草案（2020-2030）》，呼吁在2030年實現(xiàn)70%的35-45歲婦女接受明確篩查、90%宮頸病變患者接受恢復和護理。要實現(xiàn)這一目標，離不開宮頸A篩查技術的進步。 大量新技術如眾之康HPV檢測試劑盒的誕生，進一步提高了宮頸A早篩的明確性和簡便性，為大力推動宮頸A早篩方法普及，降低宮頸A發(fā)病率和死亡率提供了有利支撐。利用眾之康HPV檢測試劑盒可建立了由社區(qū)工作者自主實施的社區(qū)篩查模式。
我國應密切關注《全球消除宮頸A策略和行動計劃》的比較新動態(tài)，制定適合國情的具體策略和路線圖。要提升公眾的宮頸A防治意識，以提高疫苗接種率和篩查人群覆蓋率。其次，要加速HPV疫苗和HPV檢測試劑盒等產(chǎn)品上市，降低價格、保證供應需求，研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權的國產(chǎn)疫苗、國產(chǎn)檢測產(chǎn)品。此外，要加強主導和規(guī)范篩查，積極推動在疾病高發(fā)地區(qū)先期將宮頸A疫苗接種納入免疫規(guī)劃范圍。 鑒于多數(shù)HPV篩查技術價格昂貴、操作復雜、推廣應用受到只制，鼓勵國內(nèi)高新企業(yè)進行技術創(chuàng)新，研發(fā)更多高質(zhì)量、易操作且低成本的HPV檢測技術例如眾之康HPV檢測試劑盒。眾之康HPV檢測試劑盒可用于生殖器/生殖道表皮,黏膜不明贅生物輔助診斷和康復效果及風險評估。成都體檢中心HPV檢測試劑盒市場
HPV檢測百億藍海市場，眾之康生物與您攜手一起掘金。山東藥店HPV檢測試劑盒標準
2017年我國HPV檢測行業(yè)市場規(guī)模為13.67億元，2018年我國HPV檢測行業(yè)市場規(guī)模為15.32億元，2019年我國HPV檢測行業(yè)市場規(guī)模為16.59億元，2020年1-9月我國HPV檢測行業(yè)市場規(guī)模為13.32億元。 目前，婦女宮頸A檢測主要有四種方式，包括巴氏涂片、薄層液基細胞學檢查(TCT)、原位雜交法檢測（HPV檢測試劑盒檢測）和HPV檢測，但由于細胞學檢查一致性比較差，且國內(nèi)病理醫(yī)生短缺，已無法滿足大規(guī)模篩查的需求，因此原位雜交法檢測（HPV檢測試劑盒）檢測作為一種新型檢測手段有望逐步取代傳統(tǒng)的檢測方法，預計2022年國內(nèi)HPV檢測市場銷售額約20億元，HPV檢測試劑盒的市場規(guī)模也將進一步擴大。山東藥店HPV檢測試劑盒標準
山東眾之康生物科技有限公司位于經(jīng)濟開發(fā)區(qū)民通路8號山東科奧新材料有限公司院內(nèi)。公司業(yè)務分為HPV檢測試劑盒，HPV試劑盒，HPV檢測盒等，目前不斷進行創(chuàng)新和服務改進，為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務。公司將不斷增強企業(yè)重點競爭力，努力學習行業(yè)知識，遵守行業(yè)規(guī)范，植根于醫(yī)藥健康行業(yè)的發(fā)展。山東眾之康生物立足于全國市場，依托強大的研發(fā)實力，融合前沿的技術理念，及時響應客戶的需求。