蘇州藥店HPV疫苗生產(chǎn)廠家

HPV檢測(cè)試劑盒已在多個(gè)國(guó)家推行 基于檢測(cè)技術(shù)的高敏感性、高陰性預(yù)測(cè)值及客觀性，該技術(shù)被美國(guó)克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心評(píng)為2017年度“影響人類未來(lái)的全球醫(yī)學(xué)創(chuàng)新成果”之一。 ① HPV檢測(cè)試劑盒技術(shù)的是檢測(cè)方法而非檢測(cè)試劑盒; ②HPV檢測(cè)試劑盒樣本用原位雜交方法進(jìn)行檢測(cè)可以獲得與醫(yī)生取樣相同的敏感性和特異性; ③HPV檢測(cè)試劑盒可使HPV檢測(cè)作為初篩方案在任何地區(qū)或場(chǎng)所進(jìn)行檢測(cè); ④ HPV檢測(cè)試劑盒可以數(shù)倍提高篩查效率。 HPV檢測(cè)試劑盒已在發(fā)達(dá)國(guó)家宮頸A篩查的實(shí)踐中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。HPV檢測(cè)試劑盒結(jié)合HPV疫苗的使用和早診早治等綜合措施有望預(yù)防以致較終消除宮頸ai。蘇州藥店HPV疫苗生產(chǎn)廠家

雖然子宮頸A病因明確，其篩查方法也早已成熟，但世界范圍內(nèi)都存在篩查覆蓋率低的難題。為此眾之康研發(fā)團(tuán)隊(duì)潛心5年，對(duì)改進(jìn)HPV檢測(cè)篩查效率進(jìn)行了持續(xù)的研究，發(fā)現(xiàn)采用原位雜交法技術(shù)為基礎(chǔ)的HPV檢測(cè)方法可獲得高敏感性，并進(jìn)一步研發(fā)了眾之康HPV檢測(cè)試劑盒，使得婦女自取樣標(biāo)本得以居家檢測(cè)完成篩查。敏感性的提高使眾之康HPV檢測(cè)試劑盒篩查適用于各種人群，特別是使篩查覆蓋全球所有低資源地區(qū)成為可能，英國(guó)、澳大利亞、歐盟的多國(guó)已將其技術(shù)納入主導(dǎo)的覆蓋子宮頸A篩查中。杭州會(huì)議營(yíng)銷HPV基于眾之康的HPV檢測(cè)試劑盒在宮頸ai篩查敏感性上的突破，開創(chuàng)了子宮頸ai防治史上前所未有的新局面。

由于不受時(shí)間、地點(diǎn)的影響，不用專門到醫(yī)院去篩查，居家HPV檢測(cè)試劑盒對(duì)于生活節(jié)奏快、沒有時(shí)間到醫(yī)院掛號(hào)排隊(duì)的城市職業(yè)女性來(lái)說(shuō)，不節(jié)省了時(shí)間和精力，也避免了婦科檢查的尷尬。 對(duì)于經(jīng)濟(jì)不發(fā)達(dá)地區(qū)與醫(yī)療資源匱乏地區(qū)的婦女來(lái)說(shuō)，可以在自己家中取樣、自行篩查，地增加了參加篩查的便捷性，節(jié)省了篩查成本，解決了技術(shù)力量不足，使低資源地區(qū)開展宮頸A篩查成為可能。 目前，居家HPV檢測(cè)試劑盒在世界范圍內(nèi)迅速得到的應(yīng)用，英國(guó)、澳大利亞與歐盟等多國(guó)已將居家HPV檢測(cè)試劑盒作為未經(jīng)常參加篩查婦女的初篩方案，并納入醫(yī)療保障計(jì)劃。

雖說(shuō)TCT篩出率比較高，成本也比比較低廉，但其涉及多個(gè)人工操作流程，需要專業(yè)的病理醫(yī)生操作。并且，TCT檢測(cè)對(duì)病理醫(yī)生的專業(yè)水平依賴程度高，若醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)不足容易導(dǎo)致誤診和漏診。 遺憾的是，目前我國(guó)擁有執(zhí)照的病理醫(yī)生不足兩萬(wàn)人，按照國(guó)家衛(wèi)健委每100張病床配備1至2名病理科醫(yī)師的配置要求計(jì)算，病理醫(yī)生缺口超過(guò)9萬(wàn)人。并且，培養(yǎng)一名合格的病理醫(yī)生成本非常高。臨床醫(yī)學(xué)本科畢業(yè)之后需要進(jìn)行住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)，獲得從業(yè)病理醫(yī)師的資格，之后再經(jīng)過(guò)大型醫(yī)院病理科10年左右的臨床病理診斷實(shí)踐，才能成為獨(dú)當(dāng)一面的病理醫(yī)生。 由于需要進(jìn)行宮頸A篩查的人數(shù)和病理醫(yī)生數(shù)量嚴(yán)重不匹配，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足TCT檢查的要求，倒逼企業(yè)開發(fā)新技術(shù)和新方法。眾之康HPV檢測(cè)試劑盒的問世讓宮頸A篩查降低了對(duì)病理醫(yī)生的依賴，促進(jìn)宮頸A早篩普及并下沉至基層。眾之康的HPV檢測(cè)試劑盒在探索居家自測(cè)創(chuàng)新篩查模式的成功，開創(chuàng)了子宮頸i防治史上前所未有的新局面。

HPV檢測(cè)是宮頸A篩查的項(xiàng)目之一，宮頸A篩查主要包括TCT、HPV檢測(cè)試劑盒和HPV檢測(cè)等。TCT測(cè)試、HPV檢測(cè)試劑盒旨在通過(guò)子宮頸脫落細(xì)胞檢測(cè)子宮頸A的風(fēng)險(xiǎn)。另外，由于子宮頸A的原因是HPV感ran，因此可以使用HPVDNA檢測(cè)來(lái)確定HPV是否受到感ran。如果以上結(jié)果均為陽(yáng)性，則需要進(jìn)一步診斷。 根據(jù)Clearstate的數(shù)據(jù)，中國(guó)HPV分子診斷市場(chǎng)從2016年的7.5億元人民幣增長(zhǎng)到2020年的16.4億元人民幣，復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到21.60%。未來(lái)，隨著人們健康意識(shí)的增強(qiáng)，對(duì)于HPV感ran認(rèn)知的加深，以及分子診斷技術(shù)的不斷進(jìn)步，HPV感ran分子診斷市場(chǎng)將逐步增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)2022年中國(guó)HPV分子診斷市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)20.6億元。如果您發(fā)現(xiàn)疑似低危型HPVganran后良性皮膚表現(xiàn)的癥狀，請(qǐng)盡快使用眾之康HPV檢測(cè)試劑盒檢測(cè)。武漢醫(yī)院HPV試劑

原位雜交法檢測(cè)（HPV檢測(cè)試劑盒）是針對(duì)HPVganran后康復(fù)效果和動(dòng)態(tài)病變風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的重要手段。蘇州藥店HPV疫苗生產(chǎn)廠家

HPV主要通過(guò)性接觸傳播，已婚婦女感ranHPV的終身積累概率約40%。HPV感ran后機(jī)體未能自我清潔病毒，造成HPV持續(xù)感ran會(huì)發(fā)展為宮頸A。HPV通過(guò)在宮頸上皮細(xì)胞內(nèi)整合、復(fù)制和增生，先引起A前病變--宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(CIN)，比較后發(fā)展到宮頸浸潤(rùn)A。宮頸A的發(fā)展是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程，從HPV感ran到發(fā)生宮頸A，需8年至10年時(shí)間。在這期間，若能早期發(fā)現(xiàn)HPV感ran，及早診斷和正確恢復(fù)，就能阻止A變的發(fā)生、發(fā)展。同時(shí)，早期宮頸上皮內(nèi)病變的恢復(fù)效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于宮頸A的恢復(fù)效果。朗景和院士說(shuō)過(guò)，宮頸A是常見HPV感ran發(fā)生的偶然事件，卻具有必然性。沒有HPV感ran就不會(huì)罹患宮頸A，因此，及早使用眾之康HPV檢測(cè)試劑盒篩查，及早恢復(fù)是預(yù)防宮頸A比較有效的手段。蘇州藥店HPV疫苗生產(chǎn)廠家

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