OOC器官芯片用途

在一項毒理學研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經(jīng)明確的肝毒物的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復雜性的模型，已經(jīng)使用多種細胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。       國內(nèi)哪個器官芯片公司比較好？OOC器官芯片用途

器官芯片（OOC）研究被譽為更快、更準確的藥物開發(fā)和精確醫(yī)學的關(guān)鍵。英國CN-Bio的器官芯片OOC產(chǎn)品受益于MIT（麻省理工學院）和其他創(chuàng)新學術(shù)團體的生物工程**開發(fā)的知識產(chǎn)權(quán)。其器官芯片（OOC）允許根據(jù)所選耗材芯片板進行singleorgan、dual-organ（2-OC）或multi-organ實驗。單個細胞培養(yǎng)孔可以使用微流體灌注或連接在一起，以創(chuàng)建更復雜的共培養(yǎng)系統(tǒng)。單器官芯片模型允許對單個組織功能進行詳細的調(diào)查研究，并對特定疾病狀態(tài)進行建模。多器官芯片模型提供了有關(guān)組織之間的相互串擾、藥代動力學和生物學分布的詳細信息。這些可以測試藥物對靶組織的作用以及對其他組織的非靶向性作用。關(guān)于類器官芯片好用么與2D和3D細胞培養(yǎng)相比,由于器官芯片的采用率激增，北美在全球器官芯片領(lǐng)域占據(jù)主導地位。

英國CNBio的器官芯片系統(tǒng)，包括PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速且預測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術(shù)彌補了傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白，并朝著模擬人類生物學條件前進，以支持新療法的加速發(fā)展，應用范圍包括傳染病，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征，包括細胞內(nèi)脂肪負載，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。 

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建。此生理相關(guān)的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu)。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周，以誘導細胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。 與2D和3D細胞培養(yǎng)相比,由于器官芯片的采用率激增，北美在全球器官芯片領(lǐng)域占據(jù)主導地位.

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型，心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司、研究機構(gòu)等。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預測，能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生！與2D和3D細胞培養(yǎng)相比，由于器官芯片的采用率激增，北美在全球器官芯片領(lǐng)域占據(jù)主導地位.關(guān)于類器官芯片發(fā)展前景

器官芯片，之所以被稱之為芯片，是因為其制造流程早初采用的是微制造方法由計算機微芯片的方法改造而成的。OOC器官芯片用途

器官芯片（OOC）模型可以作為單個系統(tǒng)或模擬器guan相互交流的連接單元存在。MPS建立通過傳統(tǒng)二維實驗使用的概念上，并包括改善生理相關(guān)性的設計特征。器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數(shù)組織類型開發(fā)了類器guan，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進行毒性測試，個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會。考慮到它們在藥物開發(fā)中的重要性，已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。OOC器官芯片用途

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