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卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證（北京）有限公司上海分公司，內(nèi)審員證書(shū)、企業(yè)內(nèi)訓(xùn)、培訓(xùn)，石油天然氣工業(yè)健康、安全和環(huán)境管理體系是指保障職工健康、公眾安全和環(huán)境保護(hù)的現(xiàn)代化安全管理體系。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織1996年發(fā)布了ISO/CD14690《石油天然氣工業(yè)健康、安全和環(huán)境管理體系》標(biāo)準(zhǔn)，得到了世界各大石油公司的認(rèn)可。中國(guó)石油天然氣總公司已于1997年發(fā)布了相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)SY/T6267,并于2000年10月進(jìn)人實(shí)施階段。該管理體系的特點(diǎn)是突出預(yù)防為主、領(lǐng)導(dǎo)承諾、全員參與、持續(xù)改進(jìn)的安全管理新理念。要求對(duì)危害職工健康、公眾安全和環(huán)境的隱患進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理。在事前對(duì)各項(xiàng)隱患進(jìn)行預(yù)測(cè)、控制，把事故風(fēng)險(xiǎn)降低到當(dāng)前可接受的水平。卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證致力于提供培訓(xùn)服務(wù)，有需求可以來(lái)電！四川企業(yè)培訓(xùn)服務(wù)幾天

卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證（北京）有限公司上海分公司，內(nèi)審員證書(shū)、企業(yè)內(nèi)訓(xùn)、培訓(xùn)，社會(huì)道德責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)SocialAccountability8000或簡(jiǎn)稱(chēng)SA8000。自1997年問(wèn)世以來(lái)，受到了公眾極大的關(guān)注，在美歐工商界引起了強(qiáng)烈反響。SA8000是ISO9000、ISO14000之后出現(xiàn)的又一個(gè)重要的國(guó)際性標(biāo)準(zhǔn)，并遲早會(huì)轉(zhuǎn)化為ISO標(biāo)準(zhǔn)；通過(guò)SA8000認(rèn)證將成為國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中的又一重要武器。有遠(yuǎn)見(jiàn)的組織家應(yīng)未雨綢繆，及早檢查本組織是否履行了公認(rèn)的社會(huì)責(zé)任，在組織運(yùn)行過(guò)程中是否有違背社會(huì)公德的行為，是否切實(shí)保障了職工的正當(dāng)權(quán)益，以把握先機(jī)，迎接新一輪的世界性的挑戰(zhàn)。組織年度報(bào)告和公司宣傳冊(cè)中關(guān)于道德責(zé)任的陳述逐年增多，這一現(xiàn)象表明，管理與社會(huì)責(zé)任相結(jié)合的需求日益增大。盡管許多組織在運(yùn)營(yíng)中并無(wú)不道德行為，但卻無(wú)從評(píng)判。組織行為是否符合社會(huì)公德可以根據(jù)該組織與SA8000要求的符合性予以確認(rèn)和聲明。 SA8000-社會(huì)道德責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)是規(guī)范組織道德行為的一個(gè)新標(biāo)準(zhǔn)，已作為第三方認(rèn)證的準(zhǔn)則。SA8000認(rèn)證是依據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)的要求審查、評(píng)價(jià)組織是否與保護(hù)人類(lèi)權(quán)益的基本標(biāo)準(zhǔn)相符，在全球所有的工商領(lǐng)域均可應(yīng)用和實(shí)施SA8000。四川企業(yè)培訓(xùn)服務(wù)幾天卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證為您提供培訓(xùn)服務(wù)，歡迎新老客戶(hù)來(lái)電！

卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證（北京）有限公司上海分公司，內(nèi)審員證書(shū)、企業(yè)內(nèi)訓(xùn)、培訓(xùn)，全稱(chēng)叫內(nèi)部管理體系審核員，通常由既精通國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)又熟悉本企業(yè)狀況的人員擔(dān)任。按照審核，內(nèi)部管理體系審核由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的有資格的內(nèi)審員來(lái)執(zhí)行審核任務(wù)。所以，凡是推行ISO管理體系的組織，通常都需要培養(yǎng)一批內(nèi)審員。內(nèi)審員可以由各部門(mén)人員兼職擔(dān)任。內(nèi)審員即企業(yè)內(nèi)部審核員，是按照 ISO 認(rèn)證規(guī)范要求對(duì)企業(yè)工作實(shí)行內(nèi)部審核的人員，除了對(duì)于認(rèn)證企業(yè)要求必須有內(nèi)部審核員外，由于內(nèi)審員熟知各項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)審員在企業(yè)內(nèi)要監(jiān)控幾乎所有的工作流程和環(huán)節(jié)，因此在工作的同時(shí)也是對(duì)自身能力的檢驗(yàn)與提升，由于內(nèi)審員工作性質(zhì)特殊經(jīng)常要與企業(yè)中、高層領(lǐng)導(dǎo)接觸，所以獲得升職和發(fā)展的機(jī)會(huì)更多，更能實(shí)現(xiàn)自身的夢(mèng)想。

卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證（北京）有限公司上海分公司，內(nèi)審員證書(shū)、企業(yè)內(nèi)訓(xùn)、培訓(xùn)，ISO 13485：2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes（醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求），是2017年11月為止的現(xiàn)行版本。ISO13485中文叫“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用?？ǖ襾啒?biāo)準(zhǔn)認(rèn)證致力于提供培訓(xùn)服務(wù)，歡迎您的來(lái)電哦！

卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證（北京）有限公司上海分公司，內(nèi)審員證書(shū)、企業(yè)內(nèi)訓(xùn)、培訓(xùn)，由于企業(yè)的情況千差萬(wàn)別，綠色供應(yīng)鏈管理的模式也是多種多樣，因此企業(yè)在決定實(shí)施綠色供應(yīng)鏈管理時(shí)，應(yīng)仔細(xì)分析自身的狀況，要從承載能力和實(shí)際出發(fā)，既能解決企業(yè)急需的問(wèn)題，又能以較快見(jiàn)效的環(huán)節(jié)作為突破口，明確認(rèn)識(shí)實(shí)施目標(biāo)，確保成功。加強(qiáng)企業(yè)內(nèi)部管理，重新思考、設(shè)計(jì)和改變?cè)谂f的環(huán)境下形成的按職能部門(mén)進(jìn)行運(yùn)作和考核的機(jī)制，有效地建立跨越職能部門(mén)的業(yè)務(wù)流程，減少生產(chǎn)過(guò)程中的資源浪費(fèi)、節(jié)約能源和減少環(huán)境污染。強(qiáng)化企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)和員工的環(huán)境意識(shí)，企業(yè)高層領(lǐng)導(dǎo)轉(zhuǎn)變觀念，積極地把經(jīng)濟(jì)目標(biāo)、環(huán)境目標(biāo)和社會(huì)目標(biāo)恰如其分地同供應(yīng)鏈聯(lián)系在一起考慮，通過(guò)學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，提高企業(yè)各個(gè)層次員工的環(huán)境認(rèn)識(shí)，讓員工了解企業(yè)本身對(duì)環(huán)保的重視。實(shí)施綠色采購(gòu)。盡量根據(jù)企業(yè)的需求，采購(gòu)原材料和零部件，減少原材料和零部件庫(kù)存量，對(duì)有害材料，盡量尋找替代物，對(duì)企業(yè)的多余設(shè)備和材料要充分利用?？ǖ襾啒?biāo)準(zhǔn)認(rèn)證為您提供培訓(xùn)服務(wù)，歡迎您的來(lái)電！江西ISO13485培訓(xùn)服務(wù)咨詢(xún)

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