hs-CRP是手足口病***早期較WBC敏感的指標。Hs-CRP可指導臨床合理用藥判斷手足口病患兒的療效:hs-CRP不受全血、***藥物和***因素的影響，具有***時迅速增高，***后迅速下降的特點，尤其采用免疫熒光法可測定低于1mg/L的超敏C-反應蛋白，故可指導手足口病患兒***的使用，結合臨床病史有助于隨訪病程。數據提示CRP在抗***等綜合***24-72小時后可降至正常或有明顯下降趨勢，提示***有效；如hs-CRP持續(xù)不降提示可能***無效或***重，需及時更換***，臨床醫(yī)師應盡可能將hs-CRP降至<5mg/L后停藥以降低***復發(fā)率?；純航浘C合治病后，hs-CRP下降明顯，***前后有***差異（P<），而同期WBC變化無明顯差異。4：炎癥與***慢性炎癥是***形成與擴展的一個重要病因，動脈內的輕微炎癥是一個引發(fā)刺激、損傷、愈合的循環(huán)，在長達十年或幾十年的進程中周而復始，形成斑塊，其結果導致動脈狹窄或粥樣硬化。眾所周知，每人都有不同程度的***，問題在于斑塊是否穩(wěn)定。炎癥反應使斑塊的穩(wěn)定性變差，如白細胞滲透性增加導致斑塊不穩(wěn)定，細巨噬細胞在爆裂點大量聚集、死亡，以及同此釋放的細胞因子與金屬蛋白酶將影響覆蓋于斑塊上的纖維膜的穩(wěn)定，并容易導致纖維膜的降解等。再次認識CRP(含超敏C反應蛋白）。新疆銷量全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒價格
收錄于話題C反應蛋白（CRP）是啥？CRP是機體受到微生物入侵或組織損傷等炎癥性刺激時肝細胞合成的急性相蛋白。注：急性時相反應包括***、炎癥及創(chuàng)傷時某些血清蛋白濃度的變化，這些蛋白除CRP外，還包括血清淀粉樣蛋白A、纖維蛋白原、觸珠蛋白、α1酸性糖蛋白、銅藍蛋白、α1抗胰蛋白酶等。其中CRP在健康人血清中濃度很低（＜5mg/L），而在細菌***或組織損傷時，其濃度***升高，故被認為其**有價值。CRP能反應啥？1.器質性疾病的篩選；2.急性或慢性炎癥如伴有細菌***；3.自身免疫或免疫復合物病；4.組織壞死和惡性**。CRP**臨床應用1***的診斷與鑒別CRP在細菌***發(fā)生后6～8h即開始升高，24～48h達到高峰，在***消除后其含量急驟下降，一周內可恢復正常。CRP在病毒***時無***升高。革蘭陰性***：可發(fā)生**高水平的CRP，有時高達500mg/L。革蘭陽性菌***和寄生蟲***：通常引起中等程度的反應，典型的是在100mg/L左右。病毒***：引起的反應**輕，通常不超過50mg/L，極少超過100mg/L。在細菌***的急性期，CRP***升高，寡聚腺苷合成酶正常。在病毒***時CRP水平正?；蜉p微升高，寡聚腺苷合酶水平升高。2預測將來心肌梗塞與中風的危險性C反應蛋白是心血管疾病**強的危險指標。山西效果全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒標記備受推崇的CRP，在兒科疾病中價值幾何？
100mg/L)提示存在細菌或霉菌***。不過有的病人在細菌***時，CRP只略增高甚至仍在分界值以下,在***發(fā)生后的6-12小時內更是如此。與血沉相比，在診斷***性腦膜炎，特別在疾病早期(>12小時),CRP更為靈敏。在病原體消滅后，比血沉史快降到止常。***時發(fā)生并發(fā)癥，此時動態(tài)測CRP是非常有效的方法。早產嬰兒在敗血癥發(fā)生時，CRP的增加比成人少的多。骨***的特征是漸進的***過程。造成骨結構破壞、壞死、及新骨生成。骨髓炎發(fā)生時，CRP可增高100倍。CRP***增高(>100mg/L)提示存在嚴重的細菌***。腦膜炎已經證實腦膜炎時檢測CRP測試很有用處，因為它可以用來區(qū)別細菌或病毒***，3個月以上兒童的敏感性96%，特異性93%，陰性預期值99%，其他實驗室指標無一能達到此水平。小于20mg/L提示病毒性腦膜炎。2鑒別肺炎和***的“工具”肺炎呼吸道***是個難題，因為許多下呼吸道***是混合***，結合病史及物理檢查，再測定CRP有助于鑒別診斷。對疑似肺炎者，CRP被認為是篩查的***線檢查方法。CRP大于約60mg/L提示為細菌性肺炎。***急性***很少源于細菌***，也很少導致CRP***升高。所以CRP測定可以鑒別肺炎和***。測試CRP可以減少對急性***和無特別指征的上呼吸道***作******。
通常的做法就是立即給以******，而不去理會C-反應蛋白或其他炎癥指標并未增高。肝臟合成C-反應蛋白的延遲期為6-12小時，所以在***發(fā)生后的頭幾個小時內，不宜用C-反應蛋白去檢測細菌***的存在。對疑有敗血癥的新生兒，在24-48小時內作C-反應蛋白的動態(tài)監(jiān)測，可作為是否停止******的可靠證據，而血培養(yǎng)需要48-72小時的培養(yǎng)時間，培養(yǎng)結果出來前無法排除敗血癥。動態(tài)監(jiān)測C-反應蛋白對細菌***作******時，動態(tài)檢測C-反應蛋白是**有用的手段。血液中的C-反應蛋白量隨著炎性因了的升高而增加，其中有數小時的延遲，活性淋巴細胞分泌的淋巴因子不久即降至正常，然而如***無效，C-反應蛋白可維持在高濃度水平，***加劇，則其濃度還會上升。動態(tài)監(jiān)測C-反應蛋白，比臨床體征更早作出并發(fā)癥警報和***效果的判定，在粒細胞缺乏癥與做免疫抑制狀態(tài)時更有臨床意義。▼【無并發(fā)癥細菌性腦膜炎(BM)或有并發(fā)癥細菌性腦膜炎(BM)和無菌性腦膜炎(AM）的比較】5不同臨床狀態(tài)時的C-反應蛋白1***嚴重程度的“風向標”嚴重***如敗血癥、心內膜炎、骨髓炎許多疾病都存在菌血癥階段,如肺炎、細菌性腦膜炎、傷寒、化膿性關節(jié)炎等，此期癥狀與病毒***幾乎相同。在炎癥癥狀不明顯時，***增高的CRP(>。怎樣通過C-反應蛋白（CRP）來搞清是細菌還是病毒***？
血中CRP水平明顯升高，約在第5-7天恢復正常；凡驟升后持續(xù)高水平多預示合并***；對中、大手術患者，在術前和術后3-7天各作常規(guī)檢測一次；凡術后5-7天CRP仍持續(xù)高水平者，理應懷疑合并***，并配合***作隨訪監(jiān)測。8、內科肺炎：CRP＞100mg/L，強烈提示細菌***，如化膿性***或肺炎；典型的病毒性肺炎不會超過50mg/L；心血管病：在疼痛開始后數小時內，CRP升高，3-4d達高峰，在CK-MB回到正常后7-10d也降至正常。代謝綜合征代謝綜合征分組，根據CRP水平可分為：低危險組，<1mg/Ｌ；中危險組，1-3mg/Ｌ；高危險組，>3mg/Ｌ。9、婦產科盆腔炎和子宮附件炎，CRP值升高；盆腔腫塊和子宮肌瘤通常多為陰性；診斷胎膜早破宮內***；胎膜早破時，如母親CRP在產前6-19h超過50mg/L，可作為出現原位腺*（AIS）的標準；產后***天出現的AIS的CRP將比正常分娩時高出2-3倍。無并發(fā)癥的CT和NG***不會引起CRP升高。但擴散到盆腔可引起急時相反應。10、兒科新生兒膿毒血癥出生3天前CRP＞10mg/L表示***；如果CRP在24h內沒有超過10mg/L，多無新生兒***。小兒發(fā)熱患病超過12h，CRP***＞40mg/L，紅細胞沉降率（ESR）***＞30mm/h應關注為細菌性***。腦膜炎CRP＞20mg/L提示為細菌***的可能。10 個知識點，讓你迅速get C-反應蛋白（CRP）指標。河南是什么全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒廠家
胎膜早破新生兒臍血白細胞介素6和C反應蛋白水平與早發(fā)型新生兒敗血癥的關系。新疆銷量全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒價格
CRP是炎癥并發(fā)***的良好指標，超敏C-反應蛋白可區(qū)別在正常范圍內的低程度炎癥反應中CRP的水平。許多近期研究認為hs-CRP可以預測***病人的危險性，其中一些人日后會發(fā)生冠狀動脈病、腦血管病或周圍動脈的病變。hs-CRP分析的預后價值，首先是在急性局部缺血和不穩(wěn)定的心絞痛的病人中提出的。5：Hs-CRP是未來冠脈事件的重要預測指標前瞻性研究顯示，hs-CRP是已知***患者未來心血管病發(fā)病和死亡的預測指標。ECTA研究組的資料顯示，穩(wěn)定型心絞痛（SAP）和不穩(wěn)定型心絞痛（UAP）患者，hs-CRP濃度每升高一個標準差，非致命性心肌梗死或心性猝死的相對危險增加45%，幾個大樣本的前瞻性的研究報導，血漿hs-CRP基線水平增高的健康人將來發(fā)生心血管疾病的危險性***升高。hs-CRP位于比較高四分位數的患者未來猝危險增加2倍，未來心肌梗死危險增高3倍，未來周圍血管疾病的危險增加4倍。6：hs-CRP是急性冠狀動脈綜合癥的預后指標研究報道，無論在入院或出院時測定hs-CRP，對于ACS患者均有預測價值。Liuzzo等人發(fā)現，重度不穩(wěn)定型心絞痛（UAP）患者入院時若hs-CRP濃度>3mg/L，比hs-CRP<3mg/L的患者心血管事件發(fā)生率高。后來有發(fā)現，同一組hs-CRP>。新疆銷量全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒價格
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