如果分別地考慮細胞質(zhì)和細胞核在發(fā)育中的作用，則T.H.博韋里對在馬蛔蟲中發(fā)現(xiàn)的染色質(zhì)消減的現(xiàn)象的分析，證明影響消減的因素存在于細胞質(zhì)中。此外，對卵裂球予以編號，以追蹤每一裂球的來龍去脈的細胞譜系工作，關(guān)于卵黃含量不同的各種卵子其卵裂類型的研究，都指出卵子中細胞質(zhì)的分布，影響紡錘體的方向，決定卵裂面的形成，決定卵裂類型。不僅如此，在一些特別適宜的卵子還可看到形成各種的物質(zhì)在卵子中已經(jīng)有了布局，卵裂之后各個裂球與將要形成的有一定的對應(yīng)性。所有這些都提示，細胞核在遺傳潛能上是等同的，只是在以后的發(fā)育中，通過細胞質(zhì)或細胞間的相互作用才受到不同的調(diào)節(jié)。有些突變是由于基因的位置效應(yīng)例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據(jù)的。奉賢區(qū)高科技試劑盒服務(wù)至上
絕大多數(shù)細胞都非常微小，超出人的視力極限。觀察細胞必須用顯微鏡。但是，在認識到細胞的客觀存在之前，還無法知道在顯微鏡下觀察到的對象就是細胞。所以1677年"精蟲"時，并不知道這是一個細胞。細胞(cell，源于拉丁文cella原意為空隙、小室)一詞是1667年R.胡克在觀察軟木塞的切片時看到軟木中含有一個個小室而以之命名的。其實這些小室并不是活的結(jié)構(gòu)，而是細胞壁所構(gòu)成的空隙，但細胞這個名詞就此被沿用下來。在細胞學(xué)的啟蒙時期，用簡單顯微鏡雖然也觀察到許多細小的物體──例如細菌、纖毛蟲等，但目的主要是觀察一些發(fā)育現(xiàn)象，例如蝴蝶的，精子和卵子的結(jié)構(gòu)等。 普陀區(qū)試劑盒批發(fā)利用海膽卵子，──卵子不經(jīng)受精也可發(fā)育。
對于研究細胞起了巨大推動作用的是。前者在1838年描述了細胞是在一種粘液狀的母質(zhì)中經(jīng)過一種像是結(jié)晶樣的過程產(chǎn)生的，而且首先產(chǎn)生出核(還發(fā)現(xiàn)核仁)。他并且把植物看作細胞的共同體，就好像水螅蟲的群體一樣。在他的啟發(fā)下施萬堅信動、植物都是由細胞構(gòu)成的。他積累了大量事實，指出二者在結(jié)構(gòu)和生長中的一致性，于1839年提出了細胞學(xué)說。與此同時，捷克動物生理學(xué)家(1845)斷定原生動物都是單細胞的。德國病理學(xué)家(1855)在研究結(jié)締組織的基礎(chǔ)上提出"一切細胞來自細胞"的名言，并且創(chuàng)立了細胞病理學(xué)。德國動物學(xué)家M.舒爾策在1861年對細胞下了定義:"細胞是一團具有一切生命特征的原生質(zhì)，細胞核處于其中。"。
對細胞質(zhì)的認識落后于對細胞核或染色體的認識，而且經(jīng)歷很長時期才得到改善。1、1865年，C.弗羅曼認為細胞中含有纖維狀物質(zhì)交織成框架或網(wǎng)狀。2、1875年，德國生物學(xué)家O.赫特維希發(fā)現(xiàn)了中心體。3、1882年，W.弗勒明錯誤地把所看到的線粒體、紡錘絲以及固定樣品中的其他纖維狀構(gòu)造推而廣之，認為細胞質(zhì)是由埋藏在基質(zhì)中的這些絲狀成分構(gòu)成的。4、1886年，德國組織學(xué)家R.阿爾特曼甚至認為一定的小顆粒是簡單的、活的、"細胞的基本有機體"，由于它們的特殊方式的集聚而構(gòu)成細胞;這可能也是由于誤認了線粒體以及分泌和貯藏顆粒。5、1888年，德國動物學(xué)家O.比奇利提出了蜂窩或泡沫學(xué)說，即:細胞質(zhì)是由較粘的物質(zhì)(透明質(zhì)hyalopla-sm)形成的精細的蜂窩狀構(gòu)造構(gòu)成的，其中充滿另一種稱之為細胞液(enchylema)的物質(zhì)。這個學(xué)說在一定程度上符合實際情況，也比較容易被人接受，因為比奇利不是根據(jù)對固定的標本觀查，而是根據(jù)對原生動物的觀察提出的。(注:原生動物太陽蟲的細胞質(zhì)確實是泡沫狀的──關(guān)于原生動物是否單細胞的問題爭論了差不多半個世紀，直到1875年經(jīng)比奇利研究纖毛蟲后才予以肯定──因此泡沫狀學(xué)說維持的時間長。 如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列，而是很疏松的螺旋狀。
胚胎學(xué)的影響。對細胞功能，不能像研究結(jié)構(gòu)那樣，在一團組織里找一個細胞作為研究對象。卵子是一個細胞，在無法得到單個的細胞進行研究的年代，利用它是極為方便的材料。既然用卵子，研究它各部分的作用當然要根據(jù)對發(fā)育中的影響來判斷。這涉及胚胎學(xué)問題。但是如果用雜交研究異種精核的功能，則需要根據(jù)異種性狀的出現(xiàn)來判斷，這就涉及到遺傳的問題。早期在這方面的工作基本上是由胚胎學(xué)家進行的，其特點是綜合性的研究，不是單純地從細胞的角度研究卵子，而是拿卵子作為細胞來研究與發(fā)育、遺傳等有關(guān)的問題。一些重大的問題都已勾劃出來，因而在學(xué)術(shù)思想上對以后有深刻的影響。O.赫特維希和，首先看到活的卵子的受精，并且對受精進行了實驗分析。 同一屬中的物種，染色體的數(shù)目是一致的;但是同一科中的物種或者數(shù)目不等，或者這一屬的是另一屬的倍數(shù)。松江區(qū)生態(tài)試劑盒服務(wù)電話
在電鏡下斷定了所有的膜都是75~100埃厚的三層結(jié)構(gòu)(稱之為單位膜)。奉賢區(qū)高科技試劑盒服務(wù)至上
細胞分裂現(xiàn)象，在此期間已經(jīng)受到重視，并進行了仔細分析。1、1867年，德國植物學(xué)家W.霍夫邁斯特在植物，A.施奈德1873年在動物，分別比較詳細地敘述了間接分裂。2、1882年，德國細胞學(xué)家W.弗勒明在發(fā)現(xiàn)了染色體的縱分裂之后提出了有絲分裂這一名詞以代替間接分裂，E.霍伊澤爾描述了在間接分裂時的染色體分布;在他之后，、中期、后期、末期;他和其他學(xué)者還在植物中觀察到減數(shù)分裂，經(jīng)過進一步研究終于區(qū)別出單倍體和雙倍體染色體數(shù)目。3、1933年，H.鮑爾在蚊子的馬爾皮基氏管細胞中發(fā)現(xiàn)了多線染色體。4、1934年，，，也發(fā)現(xiàn)這種構(gòu)造。多線染色體是一種存在于雙翅目幼蟲的某些腺體細胞中的巨大染色體，在果蠅中其長度大約是正常染色體的100倍，每條染色體由許多條(可多到400條)染色纖維組成，在整條染色體上顯示染色深的帶區(qū)和染色淺的間帶區(qū)。它的形成是由于核內(nèi)有絲分裂(只有染色體分裂而核不分裂)，因而每條多線染色體實際上是由許多染色體形成的。這種染色體體積龐大，有利于對染色體的精細構(gòu)造進行分析。此外，還可根據(jù)多線染色體上的脹泡判斷其功能活動的情況。 奉賢區(qū)高科技試劑盒服務(wù)至上
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