Recombinant Human FGF-13

可溶性CD23（sCD23）是低親和力IgE受體FcεRII經(jīng)ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調(diào)節(jié)肽，在過(guò)敏、B細(xì)胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達(dá)，覆蓋完整胞外凝集素頭部（aa 48-321），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與分子篩雙重純化，SDS-PAGE與SEC-MALS證實(shí)單體均一，純度≥99%，內(nèi)素<0.05 EU/μg，滿足體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM，可阻斷IgE-FcεRI交聯(lián)誘導(dǎo)的肥大細(xì)胞脫顆粒（IC??=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重組sCD23明顯上調(diào)IL-10、抑制TNF-α，提示抗?jié)撃?。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過(guò)敏炎癥轉(zhuǎn)換節(jié)點(diǎn)及開發(fā)靶向IgE軸療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)熒光染料，為高效的基因擴(kuò)增提供了可靠的解決方案。Recombinant Human FGF-13

重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SIRPα的胞外區(qū)（V2變體），融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SIRPα（信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子，廣表達(dá)于髓系細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞）表面，通過(guò)與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號(hào)，抑制免疫細(xì)胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPα V2的功能與機(jī)制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一，其胞外區(qū)包含三個(gè)Ig樣結(jié)構(gòu)域，能夠特異性結(jié)合CD47。在瘤微環(huán)境中，腫瘤細(xì)胞高表達(dá)CD47，通過(guò)與SIRPα結(jié)合，抑制巨噬細(xì)胞等髓系細(xì)胞的吞噬作用，從而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。因此，SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點(diǎn)，阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復(fù)免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的吞噬能力，增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。重組人SIRPα V2蛋白的特點(diǎn)重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SIRPα V2的CD47結(jié)合位點(diǎn)和免疫調(diào)節(jié)功能。BglII在CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)中，使用Pfu DNA Polymerase進(jìn)行修復(fù)模板的合成。

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細(xì)的“導(dǎo)航員”，為科學(xué)家們?cè)趶?fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，憑借其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識(shí)別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對(duì)罕見(jiàn)，使得AciI在切割過(guò)程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，精確地在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細(xì)切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建。科學(xué)家們可以利用AciI酶將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過(guò)DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。AciI酶的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察AciI酶對(duì)不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人TNFRSF19蛋白（His Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TNFRSF19（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 19），也稱為TROY（TNFRSF19），是TNF受體超家族的重要成員，廣參與神經(jīng)發(fā)育、細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)。它在神經(jīng)系統(tǒng)和多種細(xì)胞類型中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TNFRSF19的功能與機(jī)制TNFRSF19通過(guò)其胞外區(qū)與配體（如TWEAK）結(jié)合，啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TNFRSF19的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的結(jié)構(gòu)域，能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號(hào)通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和應(yīng)激反應(yīng)。在神經(jīng)系統(tǒng)中，TNFRSF19對(duì)神經(jīng)元的分化、遷移和突觸形成至關(guān)重要。此外，TNFRSF19還參與調(diào)節(jié)細(xì)胞對(duì)缺氧和氧化應(yīng)激的反應(yīng)，影響細(xì)胞的存活和凋亡。TNFRSF19的功能異常與多種疾病相關(guān)，如神經(jīng)發(fā)育障礙、神經(jīng)退行性疾病和某些留。重組人TNFRSF19蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人TNFRSF19蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TNFRSF19的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。在基因編輯中，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆，減少克隆過(guò)程中的非目標(biāo)突變。

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一種高純度、生物活性優(yōu)異的重組蛋白，專為神經(jīng)系統(tǒng)疾病機(jī)制與再生醫(yī)學(xué)研究設(shè)計(jì)。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作為軸突導(dǎo)向的關(guān)鍵抑制因子，通過(guò)結(jié)合Neogenin受體調(diào)控神經(jīng)元生長(zhǎng)錐塌陷，在脊髓損傷、多發(fā)性硬化等病理過(guò)程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)，保留天然構(gòu)象與糖基化修飾，C端融合的His標(biāo)簽與Avi標(biāo)簽實(shí)現(xiàn)雙重功能：His標(biāo)簽便于通過(guò)Ni-NTA層析高效純化（純度≥95%）；Avi標(biāo)簽則允許生物素定點(diǎn)標(biāo)記，適配基于鏈霉親和素的檢測(cè)平臺(tái)（如BLI、SPR），明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復(fù)性。實(shí)驗(yàn)表明，該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經(jīng)節(jié)軸突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特異性阻斷Neogenin介導(dǎo)的RhoA啟動(dòng)通路。此外，其內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，滿足體內(nèi)應(yīng)用需求。作為神經(jīng)科學(xué)與藥物篩選的榜樣試劑，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）為解析抑制性信號(hào)網(wǎng)絡(luò)、開發(fā)促神經(jīng)再生療法提供了不可或缺的分子工具。AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于常規(guī)PCR、基因克隆、復(fù)雜模板擴(kuò)增以及高通量建庫(kù)等場(chǎng)景。Recombinant Human CD2/SRBC Protein,hFc Tag

GPRC5D蛋白在宿主細(xì)胞內(nèi)通過(guò)自組裝形成VLP。這一步驟通常在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生，以提高VLP的產(chǎn)量和質(zhì)量。Recombinant Human FGF-13

在生物技術(shù)的微觀世界里，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細(xì)剪刀手”。它是一種能夠特異性識(shí)別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細(xì)的切割能力，在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識(shí)別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會(huì)在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會(huì)產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會(huì)暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AflII的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過(guò)DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過(guò)程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察AflII對(duì)不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。