Recombinant Human CD30 Ligand/TNFSF8 Protein

重組人SLAMF7蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF7的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF7（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7），也稱為CD352或CRACC（CD300a相關細胞黏附分子），是SLAM家族的重要成員，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）、單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞表面，通過同型或異型相互作用調節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF7的功能與機制SLAMF7在免疫細胞的啟動和信號轉導中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF7的信號轉導依賴于其胞內段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調節(jié)免疫反應。此外，SLAMF7在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協(xié)同啟動和免疫應答。重組人SLAMF7蛋白的特點重組人SLAMF7蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Recombinant Human CD30 Ligand/TNFSF8 Protein,His Tag

重組人STAT4蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。STAT4（Signal Transducer and Activator of Transcription 4）是一種重要的轉錄因子，廣參與免疫細胞的信號轉導和基因表達調控，在免疫反應和炎癥過程中發(fā)揮關鍵作用。STAT4的功能與機制STAT4是JAK-STAT信號通路的關鍵成員，主要在T細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞中表達。它通過與細胞因子受體（如IL-12R和IL-23R）結合的JAK激酶相互作用，被磷酸化啟動后進入細胞核，調控多種免疫相關基因的表達。STAT4在Th1細胞分化、巨噬細胞活化和炎癥反應中起重要作用，其功能異常與自身免疫疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎）和慢性炎癥密切相關。重組人STAT4蛋白（His Tag）的特點重組人STAT4蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然STAT4的磷酸化位點和轉錄啟動功能。實驗應用重組人STAT4蛋白（His Tag）在多種實驗中表現(xiàn)出色：流式細胞術：檢測STAT4在免疫細胞中的表達水平。

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成調控機制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族，專一表達于血管內皮細胞，通過識別Slit2等配體穩(wěn)定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病視網膜病變與病轉移中具有雙重調控作用。該重組蛋白采用HEK293表達體系，保留天然胞外Ig-like結構域（氨基酸31-468），C端6×His標簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%（SDS-PAGE/HPLC驗證）。體外實驗顯示，其可競爭性阻斷Slit2誘導的內皮細胞遷移（IC??=28 nM），并通過抑制VE-cadherin磷酸化增強血管完整性。低內素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等體內實驗，明顯減少異常血管滲漏。此外，His標簽兼容ELISA及SPR平臺，可快速量化ROBO4-配體相互作用，助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩(wěn)態(tài)與病微環(huán)境互作提供了標準化、高靈敏的分子探針。

重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SIRPα的胞外區(qū)（V2變體），融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SIRPα（信號調節(jié)蛋白α）是一種重要的免疫調節(jié)分子，廣表達于髓系細胞（如巨噬細胞、樹突狀細胞和單核細胞）表面，通過與CD47結合傳遞“別吃我”信號，抑制免疫細胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調節(jié)炎癥反應中發(fā)揮關鍵作用。SIRPα V2的功能與機制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一，其胞外區(qū)包含三個Ig樣結構域，能夠特異性結合CD47。在瘤微環(huán)境中，腫瘤細胞高表達CD47，通過與SIRPα結合，抑制巨噬細胞等髓系細胞的吞噬作用，從而實現(xiàn)免疫逃逸。因此，SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點，阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復免疫細胞對腫瘤細胞的吞噬能力，增強抗腫瘤免疫反應。重組人SIRPα V2蛋白的特點重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SIRPα V2的CD47結合位點和免疫調節(jié)功能。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經濟的解決方案。

重組人Siglec-4a（亦稱髓鞘相關糖蛋白MAG）胞外區(qū)（Ser17-Gly516）經HEK293表達，C端融合hFc-Avi雙標簽，分子量約80 kDa，純度≥97%（SEC-HPLC），內素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識別神經軸突表面α2,3-連接唾液酸，通過ITIM基序抑制神經元過度啟動，在髓鞘形成、軸突維持及神經損傷后免疫逃逸中起“制動器”作用。本品Fc段支持標準ELISA、免疫沉淀與細胞結合實驗；Avi標簽可在15 min內被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探針，用于SPR精確測定抗體或糖肽拮抗劑的親和力（KD低至pM級）。體外髓鞘-軸突共培養(yǎng)體系中，重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質細胞吞噬，為研究多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩(wěn)定，-80℃長期保存，每批次附唾液酸結合驗證報告，是神經免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關鍵試劑。Cpf1是一種新發(fā)現(xiàn)的類2/型V CRISPR-Cas DNA內切酶，在不同系統(tǒng)中顯示出一系列的活性。Recombinant Human Hepcidin/HAMP Protein,GST Tag

Pfu DNA Polymerase的長片段擴增能力：Pfu DNA Polymerase能夠高效擴增長片段DNA，適合復雜基因組研究。Recombinant Human CD30 Ligand/TNFSF8 Protein,His Tag

定點突變R119A破壞了Siglec-10與唾液酸配體的關鍵鹽橋，使該蛋白喪失天然結合活性，卻保留完整IgV結構域與抗體識別表位。融合His-Avi雙標簽后，既可通過Ni-NTA實現(xiàn)一步純化，又能在體外被BirA酶單點生物素化，生成均一、定向固定的表面探針。哺乳動物表達系統(tǒng)保證真糖基化，>98%純度（SEC-HPLC），內素<0.05 EU/μg，適用于流式、SPR、ELISA等反向驗證實驗：將其包被于鏈霉親和素芯片，可直接區(qū)分抗體或候選藥物的配體阻斷能力；與野生型共孵育，可定量測定小分子或糖聚合物對Siglec-10的抑制常數(shù)。每批次附配體缺失驗證報告，4℃穩(wěn)定兩周，-80℃長期保存，是研究腫瘤免疫逃逸、神經炎癥及CAR-T安全開關的必備陰性對照。Recombinant Human CD30 Ligand/TNFSF8 Protein,His Tag