Recombinant Human Mature TGF beta 3 Protein

分泌型卷曲相關(guān)蛋白2（SFRP2）是Wnt通路的天然拮抗劑，亦能以非經(jīng)典方式促進(jìn)血管生成與膠原成熟，在心肌梗死修復(fù)、病基質(zhì)重塑及干細(xì)胞微環(huán)境維持中扮演“雙向調(diào)音師”。本品由HEK293真核分泌表達(dá)，完整覆蓋信號(hào)肽至Netrin樣結(jié)構(gòu)域（aa 1-295），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與凝膠過(guò)濾兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥98%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能驗(yàn)證：SPR測(cè)定其與Wnt3a的抑制常數(shù)Ki=4.6 nM，100 ng/mL即可阻斷β-catenin核轉(zhuǎn)位；在HUVEC管腔形成實(shí)驗(yàn)中，50 ng/mL重組SFRP2將總管長(zhǎng)提升2.1倍，提示血管生成活性。His標(biāo)簽兼容ELISA、BLI與免疫組化，可定量檢測(cè)病間質(zhì)或損傷心肌中SFRP2水平，亦可固定于芯片高通量篩選Wnt通路調(diào)節(jié)劑。該蛋白為解析Wnt微環(huán)境信號(hào)、開(kāi)發(fā)促修復(fù)或抗病組合療法提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。這種精細(xì)的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復(fù)雜基因片段時(shí)的理想選擇。Recombinant Human Mature TGF beta 3 Protein

重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TNFRSF12A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A），也稱為TWEAKR或Fn14，是TNF受體超家族的重要成員，廣參與炎癥反應(yīng)、細(xì)胞存活和組織修復(fù)。它在多種生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，尤其是在炎癥和瘤微環(huán)境中。TNFRSF12A的功能與機(jī)制TNFRSF12A通過(guò)其胞外區(qū)與配體TWEAK（TNF-like weak inducer of apoptosis）結(jié)合，啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TWEAK是一種多功能細(xì)胞因子，能夠通過(guò)TNFRSF12A調(diào)節(jié)多種細(xì)胞類型的功能。TNFRSF12A的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的結(jié)構(gòu)域，能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號(hào)通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在炎癥條件下，TNFRSF12A的高表達(dá)與組織損傷和修復(fù)密切相關(guān)。此外，TNFRSF12A在瘤微環(huán)境中也發(fā)揮重要作用，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）的特點(diǎn)重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。KassininPfu DNA Polymerase的優(yōu)化反應(yīng)條件：通過(guò)優(yōu)化Mg2?濃度和pH值，可提高Pfu DNA Polymerase的擴(kuò)增效率。

重組人整合素αVβ8（ITGAV&ITGB8）異源二聚體蛋白（His-Avi標(biāo)簽）是一種重要的細(xì)胞表面受體，廣參與細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的相互作用，在組織發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)及發(fā)生等生理和病理過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。整合素αVβ8由αV（ITGAV）和β8（ITGB8）兩個(gè)亞基組成，主要在神經(jīng)組織、上皮細(xì)胞及某些免疫細(xì)胞中表達(dá)，具有獨(dú)特的配體結(jié)合特性，尤其與潛伏性TGF-β啟動(dòng)密切相關(guān)。該重組蛋白通過(guò)哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過(guò)金屬螯合親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過(guò)生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及細(xì)胞功能檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。αVβ8異源二聚體蛋白在神經(jīng)發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)及微環(huán)境研究中具有重要價(jià)值，尤其適用于研究其與TGF-β的相互作用機(jī)制。其高純度、高穩(wěn)定性和良好的批間一致性，使其成為藥物篩選、抗體開(kāi)發(fā)及基礎(chǔ)研究的理想工具，為深入探索整合素介導(dǎo)的生物學(xué)過(guò)程提供了可靠平臺(tái)。

Semaphorin 4A（Sema4A）是Ⅳ類膜結(jié)合信號(hào)素，既以軸突導(dǎo)向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射，又以共刺激配體角色驅(qū)動(dòng)Th1/Treg平衡，在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達(dá)。本品采用HEK293懸浮表達(dá)，完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結(jié)構(gòu)域（aa 1-683），經(jīng)TEV酶切除信號(hào)肽后于C端引入6×His標(biāo)簽，兩步Ni-NTA與分子篩純化，SEC-MALS驗(yàn)證二聚體分子量≈160 kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測(cè)定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM，100 ng/mL即可誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞回縮并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細(xì)胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同時(shí)降低Treg比例，明顯延緩B16-OVA病生長(zhǎng)。His標(biāo)簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于篩選中和抗體或檢測(cè)Sema4A-受體復(fù)合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對(duì)話、開(kāi)發(fā)雙靶點(diǎn)免疫療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識(shí)別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對(duì)罕見(jiàn)，使得 AvrII 能夠在特定位置進(jìn)行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AvrII 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AvrII 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvrII 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AvrII 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I可以用于PCR產(chǎn)物的克隆，通過(guò)其識(shí)別序列在引物設(shè)計(jì)中引入，實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增后的DNA片段連接 。Recombinant Human NKG2C/CD159c Protein,His-Avi Tag

FnCas12a可以識(shí)別不同的PAM序列，例如5'-TTN-3'，這增加了它可以靶向的基因組區(qū)域 。Recombinant Human Mature TGF beta 3 Protein

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識(shí)別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對(duì)罕見(jiàn)，使得ApaLI能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，ApaLI的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò)DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過(guò)程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察ApaLI對(duì)不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant Human Mature TGF beta 3 Protein