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重組人LAMP5蛋白（RecombinantHumanLAMP5Protein,HisTag）是一種重要的溶酶體相關(guān)膜蛋白，屬于LAMP家族成員，主要表達于免疫細胞，尤其是樹突狀細胞和巨噬細胞中。LAMP5（Lysosome-AssociatedMembraneProtein5）在抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)及細胞自噬等過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是近年來免疫學(xué)及細胞生物學(xué)研究的熱點分子之一。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAMP5在調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答、參與溶酶體功能及維持細胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中具有重要作用。其表達異常與多種免疫相關(guān)疾病及病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān)。因此，重組人LAMP5蛋白不僅是研究溶酶體功能及免疫調(diào)節(jié)機制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。ClaI

重組人LGR-5蛋白（Recombinant Human LGR-5 Protein, hFc Tag）是一種重要的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），屬于富含亮氨酸重復(fù)序列的GPCR家族成員，廣表達于多種組織干細胞表面，尤其在腸道隱窩、胃腺體及囊干細胞中高表達。LGR-5（Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 5）是干細胞維持、組織再生及病發(fā)生過程中的關(guān)鍵標志物。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）標簽，不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性和溶解性，還便于通過Protein A親和層析進行高效純化。此外，hFc標簽還可用于免疫共沉淀、流式細胞術(shù)及體內(nèi)功能研究等實驗。研究表明，LGR-5在腸道干細胞維持、組織穩(wěn)態(tài)及病干細胞特性中具有重要作用。其表達異常與結(jié)直腸病、胃病等多種病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān)。因此，重組人LGR-5蛋白不僅是研究干細胞生物學(xué)及病機制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。

SEMA4B屬IV類跨膜信號素，兼具軸突排斥與T細胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結(jié)直腸病中表達失衡。本品利用HEK293真核表達系統(tǒng)，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)（aa 1-712），C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內(nèi)實驗。鈣離子依賴性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導(dǎo)的神經(jīng)元生長錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤CD8? T細胞比例提升2.6倍，同時PD-1表達下調(diào)30%，提示免疫剎車解除。His標簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經(jīng)—免疫交叉對話中的分子機制，及開發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑，提供了高活性、標準化的研究級試劑。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 結(jié)合了熱啟動技術(shù)熒光染料，為高效的基因擴增提供了可靠的解決方案。

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環(huán)境與病轉(zhuǎn)移研究的精細探針S100A14屬EF-手型鈣結(jié)合蛋白家族，在宮頸、乳腺及結(jié)直腸病中呈差異表達，既能以Ca2?依賴方式調(diào)控p53通路，又可分泌至胞外誘導(dǎo)EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統(tǒng)可溶性表達，覆蓋全長成熟肽（aa1-104），N端6×His標簽經(jīng)Ni2?親和與離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗證純度≥98%，內(nèi)素<0.1EU/μg，確保體內(nèi)外實驗安全。鈣滴定實驗顯示，其結(jié)合Ca2?后疏水區(qū)暴露，疏水熒光探針ANS熒光增強3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培養(yǎng)模型中，100ng/mL重組S100A14可明顯促進HUVEC管腔形成，并增強MDA-MB-231細胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化，便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導(dǎo)的炎癥-病對話及靶向治開發(fā)提供了高活性、標準化的研究工具。Pfu DNA Polymerase的突變體研究：通過研究Pfu DNA Polymerase的突變體，可進一步優(yōu)化其性能和應(yīng)用范圍。Rhesus Macaque G-CSF

泛素從E1轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體。ClaI

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細的“導(dǎo)航員”，為科學(xué)家們在復(fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，憑借其獨特的識別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對罕見，使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會在識別到該序列后，精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建。科學(xué)家們可以利用AciI酶將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。ClaI