上海大腸桿菌表達(dá)VLP技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)

Fc融合蛋白技術(shù)通過將Fc片段（免疫球蛋白G的恒定區(qū)）融合到目標(biāo)蛋白上，可以帶來以下提高蛋白穩(wěn)定性的優(yōu)勢：1.提高溶解度：Fc片段通常具有較高的溶解性，能夠減少目標(biāo)蛋白的聚集，從而提高其在細(xì)胞內(nèi)的溶解度。2.延長半衰期：Fc片段具有較長的體內(nèi)半衰期，這一特性可以傳遞給融合蛋白，延長其在體內(nèi)的循環(huán)時間。3.增強(qiáng)穩(wěn)定性：Fc片段的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性有助于維持融合蛋白的構(gòu)象，減少變性和降解。4.免疫效應(yīng)：Fc片段可以與體內(nèi)多種免疫相關(guān)細(xì)胞和因子相互作用，如通過Fcγ受體介導(dǎo)的效應(yīng)，增強(qiáng)蛋白的免疫原性或免疫調(diào)節(jié)功能。5.易于純化：Fc片段可以利用蛋白A或蛋白G親和層析高效地從培養(yǎng)液中純化融合蛋白。6.改善藥代動力學(xué)特性：Fc片段的融合可以改善蛋白的藥代動力學(xué)特性，例如改變其在體內(nèi)的分布和清理速率。7.減少免疫原性：Fc片段有時可以掩蓋目標(biāo)蛋白的免疫原性表位，減少其在體內(nèi)的免疫反應(yīng)。8.促進(jìn)ADCC效應(yīng)：Fc片段可以介導(dǎo)抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性（ADCC）效應(yīng)，增強(qiáng)對特定細(xì)胞的靶向作用。DL1000 DNA Marker的條帶清晰、亮度均勻，即使在反復(fù)凍融后仍能保持良好的穩(wěn)定性。上海大腸桿菌表達(dá)VLP技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)

DL1000 Plus：分子生物學(xué)實驗中的高效工具在分子生物學(xué)實驗中，DNA Marker是分析DNA片段大小的關(guān)鍵工具之一。DL1000 Plus作為一款經(jīng)典的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，憑借其精細(xì)的條帶分布和便捷的操作，為實驗人員提供了可靠的參考。DL1000 Plus是一種即用型DNA Marker，已預(yù)混1×Loading Buffer，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它由7-10條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成，覆蓋100 bp到1000 bp或更寬范圍，具體條帶包括100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp和1000 bp。其中部分條帶（如400 bp或500 bp）的濃度較高，顯示為亮帶，便于快速定位。該產(chǎn)品具有條帶清晰、亮度均勻的特點，即使在反復(fù)凍融后仍能保持良好的穩(wěn)定性。其保存條件為-20℃長期保存，融化后可在4℃保存，避免反復(fù)凍融。使用時，推薦取5-10 μL進(jìn)行電泳，適用于2%-3%的瓊脂糖凝膠。DL1000 Plus不僅適用于常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性PAGE膠的分析。其優(yōu)化的Loading Buffer染料不會遮擋DNA條帶的熒光亮度，確保電泳圖像清晰?？傊?，DL1000 Plus憑借其精細(xì)的分子量范圍、清晰的條帶和便捷的操作，成為分子生物學(xué)實驗中的得力助手。遼寧人源膠原蛋白開發(fā)技術(shù)服務(wù)開發(fā)重組蛋白是應(yīng)用了重組 DNA 或重組 RNA 的技術(shù)而獲得的蛋白質(zhì)。

MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)：高效、穩(wěn)定的RNA電泳解決方案在分子生物學(xué)實驗中，RNA電泳是分析RNA完整性、大小和純度的關(guān)鍵技術(shù)。然而，RNA的穩(wěn)定性較差，容易被RNase降解，因此RNA電泳中使用無RNase污染的緩沖液至關(guān)重要。MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)憑借其高效的緩沖能力和無RNase污染的特點，成為RNA電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點與優(yōu)勢MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)是一種高濃度、無RNase污染的緩沖液，主要成分包括MOPS（3-嗎啉丙磺酸）、乙酸鈉和EDTA。這種配方能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境，確保RNA的完整性。無RNase污染：經(jīng)過特殊處理，確保無RNase污染，能夠有效保護(hù)RNA樣品免受降解。高效緩沖能力：MOPS緩沖液的pH值接近中性（pH 7.0-7.5），能夠在電泳過程中維持穩(wěn)定的pH環(huán)境，避免RNA降解。高分辨率：MOPS緩沖液具有較低的粘度和較高的緩沖能力，能夠有效提高電泳分辨率，確保RNA條帶清晰。濃縮設(shè)計：10×的高濃度設(shè)計使得該緩沖液在使用時可以根據(jù)實驗需求靈活稀釋，減少浪費(fèi)，降低實驗成本。使用方法使用MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)時，需按照以下步驟操作：配制1×工作液：根據(jù)實驗需求，取適量的10×MOPS緩沖液，加入去離子水稀釋至1×工作液。

DL2000 II DNA Marker：精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DL2000 II DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點組成：DL2000 II DNA Marker 由6條線狀雙鏈DNA片段組成，片段大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp和2000 bp。即用型設(shè)計：已預(yù)混1×Loading Buffer，使用時無需額外添加，直接上樣。清晰的條帶：電泳圖像清晰，背景干凈，條帶亮度均勻。穩(wěn)定性高：在室溫下可穩(wěn)定存放，長期保存建議置于-20℃。使用方法上樣量：建議每次取5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。如果加樣孔較寬，可適當(dāng)增加上樣量。電泳條件：推薦使用1.0%-2.0%的瓊脂糖凝膠，1×TAE或0.5×TBE緩沖液，電壓5-10 V/cm。染色與觀察：電泳結(jié)束后，使用溴化乙錠（EB）或其他DNA染料染色，在紫外燈下觀察。注意事項保存條件：建議低溫保存，避免反復(fù)凍融。瓊脂糖質(zhì)量：電泳時應(yīng)盡量選用高質(zhì)量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果。電泳緩沖液：及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠，以免影響電泳結(jié)果。DL1000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，已預(yù)混Loading Buffer，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。

DL2000 DNA Marker：分子生物學(xué)實驗中的精細(xì)標(biāo)尺在分子生物學(xué)實驗中，DNA Marker是分析DNA片段大小的重要工具，而DL2000 DNA Marker憑借其精細(xì)的分子量范圍和清晰的條帶，成為了實驗室中不可或缺的實驗助手。DL2000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，通常用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含6條不同長度的線狀雙鏈DNA片段，覆蓋從100 bp到2000 bp的范圍，具體條帶包括100 bp、200 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp和2000 bp。其中，500 bp和1500 bp的條帶亮度較高，便于快速定位和參考。這種設(shè)計使得DL2000在電泳過程中能夠清晰地顯示目標(biāo)DNA片段的大小，幫助研究人員快速判斷實驗結(jié)果。DL2000 DNA Marker的使用非常便捷。它已經(jīng)預(yù)混了Loading Buffer，可以直接取5-10 μL用于電泳，無需額外處理。這種即用型設(shè)計節(jié)省了實驗時間，提高了實驗效率。此外，DL2000的保存條件也非常靈活，可在-20℃長期保存，融化后可在4℃保存，避免反復(fù)凍融即可。在實驗中，DL2000 DNA Marker的條帶清晰、亮度均勻，即使在低濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的分離效果。它適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度，能夠滿足大多數(shù)常規(guī)實驗的需求。在保存方面，DNA Marker I可在室溫下穩(wěn)定保存3個月，長期保存建議置于-20℃。上海重組人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)開發(fā)

50×TAE粉劑是一種高濃度的緩沖液原料，主要成分包括醋酸鈉和EDTA（乙二胺四乙酸）。上海大腸桿菌表達(dá)VLP技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)

漢遜酵母表達(dá)系統(tǒng)是一種新型的酵母菌表達(dá)平臺，它具有高密度培養(yǎng)和高效表達(dá)外源蛋白的能力。在臨床前研究中，漢遜酵母被用于表達(dá)瘤病毒（HPV）病毒樣顆粒（VLPs），這為開發(fā)HPV疫苗提供了一種有希望的策略。HPVB19是一種高度傳染性的病毒，對免疫功能低下者和胎兒可能造成嚴(yán)重后果。目前，尚無針對HPVB19的批準(zhǔn)疫苗或抗病毒藥物，因此開發(fā)有效的疫苗顯得尤為重要。漢遜酵母表達(dá)的VLPs，特別是VP1與VP2共組裝的VLP(VP1/VP2VLP)，可能成為HPVB19疫苗開發(fā)的候選免疫原。在一項研究中，漢遜酵母成功表達(dá)了HPV68bL1蛋白，并形成了VLPs。這些VLPs在小鼠模型中顯示出良好的免疫原性，能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生較高滴度的中和抗體，并且對HPV68a型也表現(xiàn)出一定的交叉保護(hù)作用。這表明漢遜酵母表達(dá)的HPV68bVLPs可能作為多價HPV疫苗的組分，用于疫苗生產(chǎn)。漢遜酵母表達(dá)系統(tǒng)還提供了一整套從表達(dá)載體構(gòu)建到產(chǎn)業(yè)化發(fā)酵和蛋白純化的通用技術(shù)平臺，適合不同規(guī)模的企業(yè)使用。在HPV68bL1蛋白的VLPs研究中，通過高密度發(fā)酵和系列純化步驟，獲得了純度超過95%的VLPs，這些VLPs在形態(tài)上與天然病毒顆粒相似，并通過假病毒體外中和試驗證明了其免疫學(xué)效果。上海大腸桿菌表達(dá)VLP技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)