重組人TENM2蛋白(His Tag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。TENM2(Teneurin-2)是一種跨膜蛋白,屬于Teneurin家族,廣參與神經(jīng)發(fā)育、細(xì)胞黏附和細(xì)胞間信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。它在神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用,調(diào)節(jié)神經(jīng)元的分化、遷移和突觸形成。TENM2的功能與機(jī)制TENM2通過其胞外區(qū)的多個(gè)結(jié)構(gòu)域與其他細(xì)胞表面分子相互作用,調(diào)節(jié)細(xì)胞間的黏附和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。它在神經(jīng)發(fā)育過程中對(duì)神經(jīng)元的分化、遷移和突觸形成至關(guān)重要。此外,TENM2還參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖和存活,影響組織的發(fā)育和修復(fù)。TENM2的功能異常與多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān),如神經(jīng)發(fā)育障礙和神經(jīng)退行性疾病。重組人TENM2蛋白(His Tag)的特點(diǎn)重組人TENM2蛋白(His Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TENM2的結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞間相互作用功能。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人TENM2蛋白(His Tag)在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色:流式細(xì)胞術(shù):檢測(cè)TENM2在細(xì)胞表面的表達(dá)水平。ELISA和SPR:測(cè)定TENM2與其他細(xì)胞表面分子的結(jié)合能力,篩選潛在的調(diào)節(jié)劑。Phusion Master Mix (2×) 對(duì)各種類型DNA模板都有兼容性,無論是基因組DNA質(zhì)粒DNA還是cDNA都能高效地進(jìn)行擴(kuò)增。Recombinant Rhesus TARC/CCL17
在基因工程的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具,而ApaLI便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識(shí)別序列是“G^TGCAC”,這一序列在DNA中相對(duì)罕見,使得ApaLI能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中,ApaLI的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察ApaLI對(duì)不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,ApaLI可以用來檢測(cè)基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant Human CD200/OX-2 Protein,hFc TagT4 DNA 聚合酶相對(duì)不耐熱,在 70℃加熱 10 分鐘可使 T4 DNA 聚合酶失活,因此在實(shí)驗(yàn)操作過程中需要注意溫度。
重組人整合素αVβ8(ITGAV&ITGB8)異源二聚體蛋白(His-Avi標(biāo)簽)是一種重要的細(xì)胞表面受體,廣參與細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的相互作用,在組織發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)及發(fā)生等生理和病理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。整合素αVβ8由αV(ITGAV)和β8(ITGB8)兩個(gè)亞基組成,主要在神經(jīng)組織、上皮細(xì)胞及某些免疫細(xì)胞中表達(dá),具有獨(dú)特的配體結(jié)合特性,尤其與潛伏性TGF-β啟動(dòng)密切相關(guān)。該重組蛋白通過哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過金屬螯合親和層析進(jìn)行高效純化;同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽,可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及細(xì)胞功能檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。αVβ8異源二聚體蛋白在神經(jīng)發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)及微環(huán)境研究中具有重要價(jià)值,尤其適用于研究其與TGF-β的相互作用機(jī)制。其高純度、高穩(wěn)定性和良好的批間一致性,使其成為藥物篩選、抗體開發(fā)及基礎(chǔ)研究的理想工具,為深入探索整合素介導(dǎo)的生物學(xué)過程提供了可靠平臺(tái)。
定點(diǎn)突變R119A破壞了Siglec-10與唾液酸配體的關(guān)鍵鹽橋,使該蛋白喪失天然結(jié)合活性,卻保留完整IgV結(jié)構(gòu)域與抗體識(shí)別表位。融合His-Avi雙標(biāo)簽后,既可通過Ni-NTA實(shí)現(xiàn)一步純化,又能在體外被BirA酶單點(diǎn)生物素化,生成均一、定向固定的表面探針。哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)保證真糖基化,>98%純度(SEC-HPLC),內(nèi)素<0.05 EU/μg,適用于流式、SPR、ELISA等反向驗(yàn)證實(shí)驗(yàn):將其包被于鏈霉親和素芯片,可直接區(qū)分抗體或候選藥物的配體阻斷能力;與野生型共孵育,可定量測(cè)定小分子或糖聚合物對(duì)Siglec-10的抑制常數(shù)。每批次附配體缺失驗(yàn)證報(bào)告,4℃穩(wěn)定兩周,-80℃長(zhǎng)期保存,是研究腫瘤免疫逃逸、神經(jīng)炎癥及CAR-T安全開關(guān)的必備陰性對(duì)照。在cDNA末端快速擴(kuò)增(RACE)技術(shù)中,Ultra-Long Master Mix 可以用來擴(kuò)增5'和3'末端的長(zhǎng)片段cDNA。
重組人SIRPβ蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,主要包含SIRPβ的胞外區(qū),融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。SIRPβ(信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白β)是SIRP家族的重要成員,主要在髓系細(xì)胞(如巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞)上表達(dá),通過與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號(hào),調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的吞噬作用,在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPβ的功能與機(jī)制SIRPβ與SIRPα類似,通過其胞外區(qū)的Ig樣結(jié)構(gòu)域與CD47結(jié)合,抑制免疫細(xì)胞的吞噬作用。然而,SIRPβ在免疫調(diào)節(jié)中的作用機(jī)制與SIRPα有所不同。SIRPβ的胞內(nèi)段包含一個(gè)免疫受體酪氨酸啟動(dòng)基序(ITAM),啟動(dòng)后可促進(jìn)細(xì)胞的吞噬作用,而不是抑制。這種啟動(dòng)作用在消除病原體和凋亡細(xì)胞碎片中尤為重要。此外,SIRPβ在自身免疫疾病和炎癥反應(yīng)中也發(fā)揮重要作用,其異常表達(dá)與多種炎癥性疾病相關(guān)。重組人SIRPβ蛋白的特點(diǎn)重組人SIRPβ蛋白具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然SIRPβ的CD47結(jié)合位點(diǎn)和免疫調(diào)節(jié)功能。Taq DNA Polymerase 特點(diǎn)是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,能夠在高溫條件下保持活性。Recombinant Mouse IL-2 R alpha/CD25 Protein,His Tag
科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。Recombinant Rhesus TARC/CCL17
SERPINF2(α2-抗纖溶酶)是血漿中只有能不可逆抑制纖溶酶的內(nèi)源性絲氨酸蛋白酶抑制劑,其缺失導(dǎo)致罕見出血性疾病α2-AP缺乏癥。本品以HEK293真核系統(tǒng)表達(dá)全長(zhǎng)成熟蛋白(aa 27-491),保留天然N-糖基化與活性中心,C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與肝素親和兩步純化,SDS-PAGE呈單一條帶,純度≥99%;內(nèi)素<0.01 EU/μg,可直接用于小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。功能驗(yàn)證顯示,其與纖溶酶1:1結(jié)合,二級(jí)速率常數(shù)k?=4.2×10? M?1s?1,100 nM即可完全抑制10 nM纖溶酶對(duì)熒光底物的水解;在尾靜脈剪斷模型中,0.5 mg/kg重組蛋白可將野生型小鼠出血時(shí)間縮短55%,對(duì)SERPINF2?/?小鼠實(shí)現(xiàn)完全止血。His標(biāo)簽兼容SPR、ELISA及表面等離子共振,可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與纖溶酶原、tPA的動(dòng)態(tài)互作,助力α2-AP缺乏基因療法與溶栓藥物劑量?jī)?yōu)化。該蛋白為解析纖溶調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、開發(fā)出血與血栓雙向干預(yù)策略提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。Recombinant Rhesus TARC/CCL17