N-Formyl-Met-Ala-Ser

重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，其C端融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。該蛋白在過(guò)敏反應(yīng)和炎癥相關(guān)研究中具有重要意義，是研究Siglec-8功能和機(jī)制的理想工具。Siglec-8是一種唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素，主要在嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞上表達(dá)。它通過(guò)識(shí)別糖基化的配體，參與調(diào)節(jié)這些細(xì)胞的活化和功能，進(jìn)而影響過(guò)敏反應(yīng)和炎癥過(guò)程。Siglec-8的啟動(dòng)可以誘導(dǎo)嗜酸性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞的凋亡，從而抑制炎癥反應(yīng)，這使其成為治過(guò)敏性疾病和炎癥性疾?。ㄈ绮　⑦^(guò)敏性鼻炎和特應(yīng)性皮炎）的潛在靶點(diǎn)。重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）具有高純度（>95%）和低內(nèi)素水平（<0.1 EU/μg），適合用于多種實(shí)驗(yàn)應(yīng)用。其Fc標(biāo)簽不僅便于純化，還可以用于ELISA、免疫沉淀和細(xì)胞結(jié)合實(shí)驗(yàn)。此外，該蛋白還可用于研究Siglec-8與配體的相互作用，以及開(kāi)發(fā)針對(duì)Siglec-8的抗體藥物和小分子抑制劑。在實(shí)驗(yàn)中，重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）可用于流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Siglec-8的表達(dá)水平，或通過(guò)ELISA檢測(cè)其與配體的結(jié)合能力。此外，該蛋白還可用于體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，研究Siglec-8對(duì)炎癥細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)作用。該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血，因?yàn)镋DTA可以更好地抑制核酸降解。N-Formyl-Met-Ala-Ser

重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TNFSF12（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12），也稱為T(mén)WEAK（TNF-likeweakinducerofapoptosis），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞存活、炎癥反應(yīng)和組織修復(fù)。它在多種生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，尤其是在免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和組織損傷后的修復(fù)過(guò)程中。TNFSF12的功能與機(jī)制TNFSF12通過(guò)其胞外區(qū)與受體TNFRSF12A（也稱為T(mén)WEAKR或Fn14）結(jié)合，啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TNFSF12的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其受體的胞內(nèi)段結(jié)構(gòu)域，能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號(hào)通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在免疫系統(tǒng)中，TNFSF12通過(guò)啟動(dòng)免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞），促進(jìn)免疫反應(yīng)。此外，TNFSF12在組織損傷后的修復(fù)過(guò)程中也發(fā)揮重要作用，通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)的重塑和細(xì)胞的遷移，加速組織修復(fù)。TNFSF12的功能異常與多種疾病相關(guān)，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）的特點(diǎn)重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。Tsp45I酶盡管Ultra-Long Master Mix設(shè)計(jì)用于長(zhǎng)片段擴(kuò)增，但在某些情況下，可能出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增，需要通過(guò)優(yōu)化引物。

重組人SR-BI蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SR-BI（Scavenger Receptor Class B Type I）是一種清道夫受體，主要參與膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運(yùn)和高密度脂蛋白（HDL）的代謝，在維持膽固醇穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂質(zhì)代謝紊亂的研究中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。SR-BI的功能與機(jī)制SR-BI是膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)鍵受體，通過(guò)選擇性攝取HDL中的膽固醇，將其轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟和類固醇生成組織，進(jìn)而促進(jìn)膽固醇的排泄和膽汁酸的合成。這一過(guò)程對(duì)于維持膽固醇穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。此外，SR-BI還參與調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、炎癥反應(yīng)和細(xì)胞凋亡，其功能異常與病、心血管疾病和代謝綜合征密切相關(guān)。重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）的特點(diǎn)重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SR-BI的膽固醇攝取和HDL結(jié)合功能。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色：流式細(xì)胞術(shù)：檢測(cè)SR-BI在細(xì)胞表面的表達(dá)水平。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AscI 的識(shí)別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見(jiàn)，使得 AscI 的切割位點(diǎn)相對(duì)稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復(fù)雜基因組時(shí)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，能夠避免過(guò)度切割導(dǎo)致的片段過(guò)小或信息丟失。AscI 會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AscI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復(fù)雜基因片段時(shí)的理想選擇。AscI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AscI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。去泛素化酶（Deubiquitinating enzymes, DUBs）可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈，使泛素分子得以回收和再利用。

重組人TGF-β RII蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TGF-β RII（Transforming Growth Factor-β Receptor II）是TGF-β信號(hào)通路的關(guān)鍵受體，廣參與細(xì)胞增殖、分化、凋亡和細(xì)胞外基質(zhì)重塑等生物學(xué)過(guò)程，在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGF-β RII的功能與機(jī)制TGF-β RII是一種跨膜受體蛋白，屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶受體家族。它通過(guò)與TGF-β配體（如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3）結(jié)合，啟動(dòng)下游的Smad信號(hào)通路，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。TGF-β RII在中起雙重作用：在正常生理?xiàng)l件下，它抑制細(xì)胞增殖，促進(jìn)細(xì)胞分化和組織修復(fù)；在瘤發(fā)生中，TGF-β RII的功能異常可能導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。此外，TGF-β RII還參與調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)和細(xì)胞凋亡。重組人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）的特點(diǎn)重組人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TGF-β RII的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽：便于通過(guò)抗人IgG抗體進(jìn)行檢測(cè)和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。T4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性，在模板及引物存在的條件下，能夠在結(jié)合有引物的單鏈 DNA 模板上。Recombinant Human IL-4 R alpha/CD124 Protein,hFc Tag

His-Avi Tag包含了特定肽段，分子量預(yù)測(cè)為50.20 kDa，但由于糖基化，其在Tris-Bis PAGE結(jié)果上遷移至55-60 kDa。N-Formyl-Met-Ala-Ser

SETD7（SET domain containing 7）是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉(zhuǎn)移酶，亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物，在干細(xì)胞維持、代謝重編程及病抑制網(wǎng)絡(luò)中扮演“表觀開(kāi)關(guān)”角色。本品以昆蟲(chóng)細(xì)胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達(dá)全長(zhǎng)催化域（aa 1-366），保留天然折疊與輔因子結(jié)合口袋；N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?-NTA、離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，適配體外酶活、晶體學(xué)與細(xì)胞轉(zhuǎn)染。功能驗(yàn)證：在標(biāo)準(zhǔn)甲基化體系中，100 nM SETD7可在30 min內(nèi)將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC測(cè)定其輔因子結(jié)合熱力學(xué)ΔH=-8.6 kcal/mol，結(jié)構(gòu)模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標(biāo)簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量篩選SAM競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑或底物模擬肽，加速糖尿病、病表觀治先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開(kāi)發(fā)位點(diǎn)特異性甲基化調(diào)控策略提供了高活性、可規(guī)?；难芯考?jí)試劑。N-Formyl-Met-Ala-Ser