重組人ITK蛋白(Interleukin-2-inducible T-cell kinase)是一種重要的非受體酪氨酸激酶,主要在T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)和肥大細(xì)胞中表達(dá),廣參與T細(xì)胞受體(TCR)信號(hào)通路的啟動(dòng)與調(diào)控。ITK在T細(xì)胞活化、分化、細(xì)胞因子分泌及免疫應(yīng)答中發(fā)揮關(guān)鍵作用,是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中不可或缺的信號(hào)分子。該重組ITK蛋白融合了GST標(biāo)簽(谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶標(biāo)簽),通過(guò)原核或真核表達(dá)系統(tǒng)制備,具有良好的溶解性和穩(wěn)定性。GST標(biāo)簽不僅便于通過(guò)谷胱甘肽親和層析進(jìn)行高效純化,還可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性檢測(cè)及藥物篩選等實(shí)驗(yàn)。融合標(biāo)簽的設(shè)計(jì)提高了蛋白的可操作性,使其在體外實(shí)驗(yàn)中更易于檢測(cè)和應(yīng)用。ITK激酶活性與多種免疫相關(guān)疾病密切相關(guān),如過(guò)敏、病、自身免疫病及某些類型的淋巴瘤。因此,重組人ITK蛋白不僅是研究T細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的重要工具,也為開(kāi)發(fā)靶向ITK的小分子抑制劑提供了可靠的平臺(tái)。其在基礎(chǔ)研究和藥物開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用前景廣闊,具有重要的科研和臨床價(jià)值。
在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 AseI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識(shí)別序列是“AT^TTAAT”,這一序列在基因組中相對(duì)常見(jiàn),使得 AseI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中,AseI 的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái),再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái),構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AseI 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AseI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AseI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AseI 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。Recombinant Human Transferrin Protein,His Tag預(yù)混液的無(wú)染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,如凝膠電泳分析、測(cè)序或克隆,而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。
重組人Tenascin蛋白(His Tag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。Tenascin是一種大型細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白,廣參與細(xì)胞黏附、遷移、增殖和分化等生物學(xué)過(guò)程,在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。Tenascin的功能與機(jī)制Tenascin通過(guò)其多個(gè)結(jié)構(gòu)域(如EGF樣結(jié)構(gòu)域、纖維素樣結(jié)構(gòu)域)與其他細(xì)胞外基質(zhì)蛋白(如膠原蛋白、纖連蛋白)相互作用,調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外,Tenascin還通過(guò)與細(xì)胞表面受體(如整合素)結(jié)合,影響細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。在胚胎發(fā)育過(guò)程中,Tenascin對(duì)身體形成和組織分化至關(guān)重要。在瘤發(fā)生中,Tenascin的異常表達(dá)與瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人Tenascin蛋白(His Tag)的特點(diǎn)重組人Tenascin蛋白(His Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然Tenascin的結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人Tenascin蛋白(His Tag)在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色:流式細(xì)胞術(shù):檢測(cè)Tenascin在細(xì)胞表面或細(xì)胞外基質(zhì)中的表達(dá)水平。
SEMA4B屬IV類跨膜信號(hào)素,兼具軸突排斥與T細(xì)胞共抑制雙重功能,在阿爾茨海默病、肺病及結(jié)直腸病中表達(dá)失衡。本品利用HEK293真核表達(dá)系統(tǒng),完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)(aa 1-712),C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化,SDS-PAGE呈單一條帶,純度≥97%;內(nèi)素<0.03 EU/μg,適配小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。鈣離子依賴性ELISA顯示,其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM,可阻斷Plexin-B2介導(dǎo)的神經(jīng)元生長(zhǎng)錐塌陷(IC??=60 ng/mL)。在CT26荷瘤模型中,腹腔注射20 μg重組SEMA4B,病浸潤(rùn)C(jī)D8? T細(xì)胞比例提升2.6倍,同時(shí)PD-1表達(dá)下調(diào)30%,提示免疫剎車解除。His標(biāo)簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀,可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經(jīng)—免疫交叉對(duì)話中的分子機(jī)制,及開(kāi)發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑,提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。其快速擴(kuò)增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)模基因檢測(cè)、菌落PCR以及微量DNA的檢測(cè)。
重組人TNFSF15蛋白(HisTag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。TNFSF15(TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15),也稱為VEGI(VascularEndothelialGrowthInhibitor),是TNF超家族的重要成員,廣參與免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)和血管生成的調(diào)控。它在多種生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,尤其是在免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和組織修復(fù)過(guò)程中。TNFSF15的功能與機(jī)制TNFSF15通過(guò)其胞外區(qū)與受體(如TNFRSF25)結(jié)合,啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TNFSF15的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其受體的胞內(nèi)段結(jié)構(gòu)域,能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號(hào)通路,進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在免疫系統(tǒng)中,TNFSF15通過(guò)啟動(dòng)免疫細(xì)胞(如T細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞),促進(jìn)免疫反應(yīng)。此外,TNFSF15在血管生成中也發(fā)揮重要作用,通過(guò)抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和遷移,調(diào)節(jié)血管的形成。TNFSF15的功能異常與多種疾病相關(guān),如自身免疫性疾病、炎癥性疾病和瘤。重組人TNFSF15蛋白(HisTag)的特點(diǎn)重組人TNFSF15蛋白(HisTag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。含有經(jīng)過(guò)優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見(jiàn)抑制劑。Neurokinin B
泛素激起酶E1(Ubiquitin-activating enzyme E1)在ATP的存在下激發(fā)泛素分子,形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Rat MASP2 Protein,His Tag
重組人Siglec-4a(亦稱髓鞘相關(guān)糖蛋白MAG)胞外區(qū)(Ser17-Gly516)經(jīng)HEK293表達(dá),C端融合hFc-Avi雙標(biāo)簽,分子量約80 kDa,純度≥97%(SEC-HPLC),內(nèi)素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識(shí)別神經(jīng)軸突表面α2,3-連接唾液酸,通過(guò)ITIM基序抑制神經(jīng)元過(guò)度啟動(dòng),在髓鞘形成、軸突維持及神經(jīng)損傷后免疫逃逸中起“制動(dòng)器”作用。本品Fc段支持標(biāo)準(zhǔn)ELISA、免疫沉淀與細(xì)胞結(jié)合實(shí)驗(yàn);Avi標(biāo)簽可在15 min內(nèi)被BirA酶定量生物素化,生成定向固定的表面探針,用于SPR精確測(cè)定抗體或糖肽拮抗劑的親和力(KD低至pM級(jí))。體外髓鞘-軸突共培養(yǎng)體系中,重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬,為研究多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩(wěn)定,-80℃長(zhǎng)期保存,每批次附唾液酸結(jié)合驗(yàn)證報(bào)告,是神經(jīng)免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關(guān)鍵試劑。Recombinant Rat MASP2 Protein,His Tag